1-乙酰氧基-3-羟基丙酮 | 52737-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙酰氧基-3-羟基丙酮
• 英文名称: 1-acetoxy-3-hydroxy-acetone
• 英文别名: 1-Acetoxy-3-hydroxy-aceton；1-Acetoxy-3-hydroxy-2-propanon = Acetyl-dihydroxyaceton；Dihydroxyaceton-monoacetat；(3-hydroxy-2-oxopropyl) acetate
• CAS: 52737-02-7
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: HZGOSCXYXUNZRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-3-羟基丙酮 在 水 、 barium carbonate 作用下， 生成 1,3-二羟基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fischer et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1732,1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-4-acetoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 、 溶剂黄146 生成 1-乙酰氧基-3-羟基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fischer et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1732,1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7 acylamidocarbacephem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04957912A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Novel antibiotics of the formula: ##STR1## and its salts, esters and amides wherein R is acyl; B is H, OMe, Me or SR wherein R is lower alkyl or aryl; A.sup.1 is hydrogen, hydroxy, or an organic group; and, X is a divalent radical selected from --O--, --CH.sub.2 --, or --NY-- where Y is hydrogen or lower alkyl of from 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, i-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl and the like, formyl or benzyl. This invention is directed to novel antibiotics, novel intermediates useful in their preparation, and processes for preparing the novel antibiotics. The novel antibiotics are effective against gram-negative bacteria including Proteus vulgaris, E. coli and Salmonella schottmulleri, and gram-positive bacteria including Staphylococcus aureas and Bacillus subtilis and are useful in combatting bacterial infections in animals or humans in addition to various industrial applications.

  以下是翻译结果： 新型抗生素的化学式为：##STR1## 及其盐类，酯类和酰胺类，其中 R 是酰基；B 是 H、OMe、Me 或 SR，其中 R 是低碳烷基或芳基；A.sup.1 是氢、羟基或有机基团；X 是二价基团，选自 --O--、--CH.sub.2-- 或 --NY--，其中 Y 是氢或由1至6个碳原子的低碳烷基，如甲基、乙基、异丙基、正丁基、正戊基、正己基等，甲酰基或苯甲基。本发明涉及新型抗生素、其制备中有用的新型中间体和制备新型抗生素的方法。新型抗生素对革兰氏阴性菌具有抗菌作用，包括普鲁士氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌，对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，包括金黄色葡萄球菌和枯草杆菌，除了各种工业应用之外，还可用于治疗动物或人体的细菌感染。
• Novel antibiotic analogues of cephalosporins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04226866A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Novel antibiotics of the formula: ##STR1## and its salts, esters and amides wherein R is acyl; B is H, OMe, Me or SR wherein R is lower alkyl or aryl; A.sup.1 is hydrogen, hydroxy, or an organic group; and, X is a divalent radical selected from --O--, --CH.sub.2 --, or --NY-- where Y is hydrogen or lower alkyl of from 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, i-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl and the like, formyl or benzyl. This invention is directed to novel antibiotics, novel intermediates useful in their preparation, and processes for preparing the novel antibiotics. The novel antibiotics are effective against gram-negative bacteria including Proteus vulgaris, E. coli and Salmonella schottmulleri, and gram-positive bacteria including Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis and are useful in combatting bacterial infections in animals or humans in addition to various industrial applications.

  新型抗生素的化学式为：##STR1##及其盐、酯和酰胺，其中R为酰基；B为H、OMe、Me或SR，其中R为低碳基或芳基；A.sup.1为氢、羟基或有机基团；X为二价基团，选择自--O--、--CH.sub.2--或--NY--，其中Y为氢或1至6个碳原子的低碳基，例如甲基、乙基、异丙基、正丁基、正戊基、正己基等、甲酰基或苄基。本发明涉及新型抗生素、其制备有用的新型中间体以及制备新型抗生素的方法。新型抗生素对革兰氏阴性菌包括普通变形杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌以及革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌和枯草杆菌等都有效，可用于治疗动物或人类的细菌感染，此外还可用于各种工业应用。
• Bernier; Evans, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 1383
  作者：Bernier、Evans

  DOI：——

  日期：——
• The Mechanism of Carbohydrate Oxidation. XIX. The Preparation of Disaccharide Antipodes
  作者：Leonard C. Kreider、Wm. Lloyd Evans

  DOI：10.1021/ja01296a035

  日期：1936.5
• The Mechanism of Carbohydrate Oxidation. XX.¹ The Preparation of Oligosaccharide Acetates Containing Dihydroxyacetone Constituents
  作者：Leonard C. Kreider、Wm. Lloyd Evans

  DOI：10.1021/ja01300a048

  日期：1936.9