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1-二十醇 | 629-96-9

中文名称
1-二十醇
中文别名
二十醇;二十碳脂肪醇;1-二十烷醇;二十烷醇;花生醇;正二十醇;正二十烷醇;C20醇
英文名称
n-eicosanol
英文别名
1-eicosanol;eicosanol;arachidyl alcohol;icosan-1-ol
1-二十醇化学式
CAS
629-96-9
化学式
C20H42O
mdl
MFCD00002938
分子量
298.553
InChiKey
BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-65 °C(lit.)
  • 沸点:
    220-225°C 3mm
  • 密度:
    0,841 g/cm3
  • 蒸气密度:
    7.4 (vs air)
  • 闪点:
    195°C
  • 溶解度:
    在23°C微溶于水,溶解度为0.001g/L
  • LogP:
    8.3
  • 物理描述:
    Liquid; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals, OtherSolid
  • 颜色/状态:
    White, wax-like solid
  • 蒸汽压力:
    4.5X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
  • 折光率:
    Index of refraction = 1.450 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    2276.4;2275;2276;2271;2267;2252
  • 稳定性/保质期:
    • 远离氧化物。
    • 存在于烤烟烟叶和烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

代谢
在合成海水中以单一碳源醋酸盐或n-icosane(二十烷)培养的革兰氏阴性海洋细菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus的脂质被分离、纯化,并确定了其结构。根据使用的顺序程序,分离出三种不同的脂质池:"未结合"的脂质可通过溶剂提取,碱性条件下释放的脂质("酯结合")和酸性水解释放的脂质("酰胺结合")。在醋酸盐和n-icosane培养物的"未结合"脂质中,鉴定出了偶碳数的n-脂肪酸。除了这些化合物外,n-icosane还诱导了n-icosan-1-ol(二十烷-1-醇)和n-icos-11-en-1-ol(二十碳-11-烯-1-醇)的形成,以及一系列从C12到C20的ß-羟基酸。在两种培养物的"酯结合"脂质中,鉴定出了短链和长链脂肪酸以及ß-羟基C12:0酸。这种羟基酸在两种培养物的"酰胺结合"脂质中是绝对主要的化合物。比较两种培养物的分析数据,以及"未结合"池组成上的差异,提出了以下n-icosane的代谢途径:首先进行C20初级醇的羟基化,转化为C20 ß-羟基酸,随后降解为更低的同系物。与此形成鲜明对比的是,"酯结合"和"酰胺结合"池中的脂质几乎不受营养变化的影响。以同样的方式检查了大肠杆菌的脂质。结果从地球化学影响的角度进行了讨论,与颗粒物和沉积物中"未结合" ß-羟基酸的存在相关。
The lipids of the Gram-negative marine bacterium Marinobacter hydrocarbonoclasticus, cultivated in synthetic seawater on a single carbon source, acetate or n-icosane, were isolated, purified and their structures determined. Three different pools of lipids were isolated according to the sequential procedure used: "unbound" lipids extractable by solvents, lipids released under basic conditions ("ester bound") and lipids released by acid hydrolysis ("amide bound"). Even-carbon-numbered, n-fatty acids were identified in the "unbound" lipids of both the acetate and n-icosane cultures. In addition to these compounds, n-icosane induced the formation of n-icosan-1-ol and n-icos-11-en-1-ol, and also of a series of ß-hydroxy acids ranging from C12 to C20. In the "ester bound" lipids of the two cultures, short and long chain fatty acids were identified together with the ß-hydroxy C12:0 acid. This hydroxy acid was, by far, the major compound identified in the "amide bound" lipids of the two cultures. Comparison of the analytical data for the two cultures, and the differences in composition thus observed for the "unbound" pool, suggest the following metabolic pathway for n-icosane: hydroxylation to the C20 primary alcohol, transformation into the C20 ß-hydroxy acid and subsequent degradation into lower homologues. In sharp contrast, lipids from the "ester bound" and "amide bound" pools were quite unaffected by the change of nutrient. Lipids from Escherichia coli were also examined in the same manner. The results are discussed in terms of geochemical implications, relative to the presence of "unbound" ß-hydroxy acids in particulate matter and sediments.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
长链脂肪酸和醇,包括1-二十烷醇,抑制(3)H-标记的哇巴因与来自狗心脏的颗粒组分特异性结合。抑制程度随着链长的增加而增加,在饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸和醇的一系列中,分别以月桂酸、芥酸和癸醇达到最大,随后随着同系物系列中链长更长的成员而下降。
Long-chain fatty acids and alcohols, including 1-eicosanol, inhibit specific binding of (3)H-labeled ouabain to a particulate fraction from dog heart. The magnitude of inhibition increases with chain length, reaching a maximum with lauric acid, myristoleic acid, and decanol in a series of saturated fatty acids, unsaturated fatty acids, and alcohols, respectively, followed by a decline with longer chain members of homologous series.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
...这些醇单独使用时并未显著增加血浆丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST),然而,四氯化碳(CCl4)或三氯甲烷(CHCl3)给予经过酒精处理的动物后,会导致血浆转氨酶显著升高。二十烷醇(20碳醇)并未增强卤代甲烷的毒性。甲醇、乙醇、异丙醇和癸醇与CCl4联合使用会导致严重肝损伤,但并未增加CCl4的致死性。叔丁醇、戊醇、己醇和辛醇显著降低了CCl4的LD50(致死剂量50)。所有醇类均增强了CHCl3的肝毒性,并且显著降低了LD50。醇类增强的CHCl3毒性大于CCl4的毒性。
... None of these alcohols alone increased plasma alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) significantly, whereas CCl4 or CHCl3 administration to alcohol-treated animals resulted in significant elevation of plasma transaminases. Eicosanol (20-carbon alcohol) did not potentiate the toxicity of either halomethane. Methanol, ethanol, isopropanol, and decanol in combination with CCl4 caused massive liver damage but failed to augment CCl4 lethality. t-Butanol, pentanol, hexanol, and octanol significantly decreased the LD50 of CCl4. The hepatotoxic effects of CHCl3 were potentiated by all of the alcohols and the LD50s were also decreased significantly. Alcohol-potentiated CHCl3 toxicity was greater than the toxicity of CCl4.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
当前的实验旨在测试:(i) 单一亚毒性剂量的酒精是否能够增强四氯化碳(CCl4)和氯仿(CHCl3)的肝脏毒性,以及(ii) 这种增强作用是否会导致更高的动物致死率。在这项研究中,选择了同系物直链醇类的一些代表性成员。本研究中测试了等摩尔剂量(10 mmol/kg)的甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、戊醇、己醇、辛醇、癸醇和二十醇。每种醇口服给予雄性Sprague-Dawley大鼠(体重175至250克),在单次口服给予CCl4或CHCl3前18小时给药。肝脏损伤通过血浆转氨酶(谷丙转氨酶ALT;谷草转氨酶AST)和给予卤甲烷后24小时肝脏切片的组织病理学检查来评估。这些醇单独使用时没有显著增加血浆ALT或AST,而给予处理过醇的动物CCl4或CHCl3则导致血浆转氨酶显著升高。二十醇(20碳醇)没有增强任一卤甲烷的毒性。甲醇、乙醇、异丙醇和癸醇与CCl4联合使用引起了大量肝脏损伤,但未能增加CCl4的致死性。叔丁醇、戊醇、己醇和辛醇显著降低了CCl4的LD50......在比较基础上,醇增强的CHCl3毒性大于CCl4的毒性。
The present ... experiments were designed to test: (i) whether a single subtoxic dose of alcohol can potentiate /carbon tetrachloride/ CCl4 and /chloroform/ CHCl3 hepatoxicity, and (ii) whether this potentiation leads to greater animal lethality. Selected members of a homologous series of straight chain alcohols were chosen for this study. Methanol, ethanol, isopropanol, t-butanol, pentanol, hexanol, octanol, decanol, and eicosanol at equimolar doses (10 mmol/kg) were tested in the present investigation. Each alcohol was administered orally to male Sprague-Dawley rats (175 to 250 g) 18 hr prior to a single oral administration of CCl4 or CHCl3. Liver injury was assessed by plasma transaminases (alanine aminotransferase, ALT; aspartate aminotransferase, AST) and histopathological examination of liver sections 24 hr after the halomethane treatment. None of these alcohols alone increased plasma ALT or AST significantly, whereas CCl4 or CHCl3 administration to alcohol-treated animals resulted in significant elevation of plasma transaminases. Eicosanol (20-carbon alcohol) did not potentiate the toxicity of either halomethane. Methanol, ethanol, isopropanol, and decanol in combination with CCl4 caused massive liver damage but failed to augment CCl4 lethality. t-Butanol, pentanol, hexanol, and octanol significantly decreased the LD50 of CCl4 .... On a comparative basis, alcohol-potentiated CHCl3 toxicity was greater than the toxicity of CCl4.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道(如需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象,如有需要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,并在必要时进行治疗……。监测休克,并在必要时进行治疗……。预防癫痫并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用0.9%的生理盐水(NS)持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的咳嗽反射且不流口水,则用温水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/
Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于昏迷的患者、严重肺水肿的患者或严重呼吸窘迫的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用带气囊的面罩进行正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。对于严重的支气管痉挛,考虑给予β激动剂,如沙丁胺醇...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP:“保持开放”,最小流量/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸钠林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/毒物A和B/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3,-
  • 海关编码:
    2905 19 00
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将存放在密封容器内,并储存在阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂。

SDS

SDS:d6c36698abd3705e3bd3382f7f878fd2
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-二十烷醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Arachinyl alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Arachinyl alcohol
别名
: C20H42O
分子式
: 298.55 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 62 - 65 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
370 °C 在 999 hPa
g) 闪点
194 °C - 开杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.001 hPa 在 38 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.800 g/cm3 在 4 °C
n) 水溶性
0.001 g/l 在 23 °C - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 8.3
p) 自燃温度
255 °C 在 1,008 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
8 mm2/s 在 80 °C -

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 10,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性 - > 16,800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 成纤维细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验(艾姆斯试验) - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 1,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 88.4 % - 易生物降解。
方法: 经合组织(OECD )测试指南 301B
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于合成乳化剂和表面活性剂,广泛应用于个人护理、洗涤及保健品行业。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ameseder, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1907, vol. 52, p. 121
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二十酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 220.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以92.3%的产率得到1-二十醇
    参考文献:
    名称:
    MOF 衍生的 hcp-Co 纳米颗粒封装在超薄石墨烯中,用于将羧酸氢化成醇
    摘要:
    将羧酸高效转化为有价值的醇对于易腐蚀的非贵金属催化剂来说是一个巨大的挑战。在这里,通过金属-有机骨架前体的还原热解制备了一系列几层石墨烯封装的亚稳态六方密堆积(hcp)Co纳米颗粒。在400°C下热解的样品(hcp-Co @ G400)具有出色的性能和稳定性,可转化多种功能性羧酸,其周转频率比传统的以facc为中心的立方(fcc)Co催化剂高1个数量级。模型反应乙酸加氢的原位 DRIFTS 光谱和 DFT 计算结果证实,羧酸最初脱羟基为 RCH 2 CO*,然后连续加氢为 RCH2 CH 2 OH 到 RCH 2 COH*。乙酸更喜欢垂直吸附在 hcp-Co (0 0 2) 面,吸附能比在 fcc-Co (1 1 1) 表面的平行吸附低得多,这在降低速率的活化势垒方面起着关键作用-乙酸脱羟基的确定步骤。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2021.05.013
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
    申请人:——
    公开号:US20030069170A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.
    描述了包括药物-寡聚物共轭物、脂肪酸成分和胆盐成分的药物组合物。药物以共价键连接到寡聚物基团上。脂肪酸成分和胆盐成分以1:5至5:1的重量比存在。还提供了利用这种药物组合物治疗需要此类治疗的受试者的方法,以及提供这种药物组合物的方法。
  • Insulin polypeptide-oligomer conjugates, proinsulin polypeptide-oligomer conjugates and methods of synthesizing same
    申请人:——
    公开号:US20030229009A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Methods for synthesizing proinsulin polypeptides are described that include contacting a proinsulin polypeptide including an insulin polypeptide coupled to one or more peptides by peptide bond(s) capable of being cleaved to yield the insulin polypeptide with an oligomer under conditions sufficient to couple the oligomer to the insulin polypeptide portion of the proinsulin polypeptide and provide a proinsulin polypeptide-oligomer conjugate, and cleaving the one or more peptides from the proinsulin polypeptide-oligomer conjugate to provide the insulin polypeptide-oligomer conjugate. Methods of synthesizing proinsulin polypeptide-oligomer conjugates are also provided as are proinsulin polypeptide-oligomer conjugates. Methods of synthesizing C-peptide polypeptide-oligomer conjugates and other pro-polypeptide-oligomer conjugates are also provided.
    描述了合成前胰岛素多肽的方法,包括将包括胰岛素多肽和一个或多个肽段的前胰岛素多肽与一个寡聚体接触,这些肽段通过肽键结合,可以被切割以产生胰岛素多肽,条件足以将寡聚体与前胰岛素多肽的胰岛素多肽部分结合并提供前胰岛素多肽-寡聚体共轭物,并从前胰岛素多肽-寡聚体共轭物中切割一个或多个肽段,以提供胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成前胰岛素多肽-寡聚体共轭物的方法,以及前胰岛素多肽-寡聚体共轭物。还提供了合成C肽多肽-寡聚体共轭物和其他前多肽-寡聚体共轭物的方法。
  • Acylsulfonamide derivatives
    申请人:AJINOMOTO CO. INC
    公开号:US20030181764A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    The present invention provides new acylsulfonamide derivatives such as 4-(3-trifluoromethyl)phenylethynyl-N-(2-(5-ketohexanoylamino)sulfonylphenyl)benzamide, 4-(3-trifluoromethyl)phenylethynyl-N-(2-(2-propyloxyacetylamino)sulfonylphenyl)benzamide or analogues thereof. These acylsulfonamide derivatives have a hypoglycemic effect equal to or superior to the effects of the conventional hypoglycemic agents and they are free from the side effects unlike the glitazone compounds.
    本发明提供了新的酰磺酰胺衍生物,如4-(3-三氟甲基)苯乙炔基-N-(2-(5-酮己酰胺基)磺酰基苯基)苯甲酰胺,4-(3-三氟甲基)苯乙炔基-N-(2-(2-丙氧基乙酰胺基)磺酰基苯基)苯甲酰胺或其类似物。这些酰磺酰胺衍生物具有与传统降糖药物相等或优越的降糖效果,并且不像格列酮类化合物那样具有副作用。
  • Lipid Compounds Targeting VLA-4
    申请人:BOYLAN John Frederick
    公开号:US20130079383A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention relates to the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein n, G, W, X, Y, and R1 are defined in the detailed description and claims. The compounds of formula I bind to or associate with VLA-4 and can be used in delivery formulations to deliver drugs, nucleic acids, or other therapeutic compounds to tissues or cells expressing VLA-4.
    这项发明涉及公式I的化合物: 以及其药用可接受的盐和酯,其中n、G、W、X、Y和R1在详细说明和索赔中有定义。公式I的化合物与VLA-4结合或与之相关,并可用于传递制剂,将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达VLA-4的组织或细胞中。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
    公开号:WO2020044257A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    The invention relates to compounds of Formulae (I), (Ia), (II) and (IIa), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
    这项发明涉及式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)的化合物,以及它们的盐、药物组合物,以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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