1-二甲基氨基-2-甲基-2-氨基丙烷 | 89379-40-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-二甲基氨基-2-甲基-2-氨基丙烷
• 英文名称: 1-dimethylamino-2-methyl-2-aminopropane
• 英文别名: N¹,N¹,2-trimethyl-1,2-propanediamine；N,N,2-trimethyl-1,2-propanediamine；N¹,N¹-trimethylpropane-1,2-diamine；2-dimethylamino-1,1-dimethylethylamine；1,1,N²,N²-tetramethyl-ethanediyldiamine；1,1,N²,N²-Tetramethyl-aethandiyldiamin；Dimethyl-(2-amino-2-methyl-propyl)-amin；N,N-Dimethyl-2-methylpropan-1,2-diamin；N,N,2-trimethylpropane-1,2-diamine；Dimethyl (dimethyl amino ethyl) amine；2,N1,N1-trimethyl-1,2-propanediamine；1-N,1-N,2-trimethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 89379-40-8
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD00269646
• 分子量: 116.206
• InChiKey: IRNAEDHJBNPCEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 755 Torr)
• 密度：
  0.7882 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二甲基氨基-2-甲基-2-氨基丙烷 、 3,5-二氯苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,5-dichloro-N-[1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant activity of a series of benzamides

  摘要：

  A series of benzamides containing N,N,2-trimethyl-1,2-propane diamine as the amide moiety was synthesized. The compounds were evaluated in the maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazol (metrazole, MET) screens for anticonvulsant activity. The 3,5-trifluoromethyl, 3,5-dichloro, and 3-bromo analogues proved to be either equipotent with or more potent than phenytoin.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)80370-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N,2-三甲基-2-硝基-1-丙胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以76%的产率得到1-二甲基氨基-2-甲基-2-氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1

  摘要：

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2016124553A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Novel 3-phenylprop-2-ynylamines as inhibitors of mammalian squalene epoxidaseElectronic supplementary information (ESI) available: Proton NMR spectra for the intermediate piperidines 56–60 and acetylenes 63-81 and 85,86. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209165h/
  作者：David L. Musso、Morris J. Clarke、James L. Kelley、G. Evan Boswell、Grace Chen

  DOI：10.1039/b209165h

  日期：2003.1.30

  The synthesis of a novel series of 3-phenylprop-2-ynylamines as selective mammalian squalene epoxidase inhibitors is described. Structure–activity relationship studies led to the discovery of compound 19, 1-[3-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-ynyl]-3-methylpiperidine hydrochloride with an IC50 of 2.8 ± 0.6 µM against rat liver squalene epoxidase. Against 23 strains of fungal squalene epoxidase compound 19 was found to be inactive.

  报道了一种新型3-苯基丙-2-炔基胺系列化合物的合成，这些化合物是选择性哺乳动物角鲨烯环氧化酶抑制剂。构效关系研究表明，化合物19，即1-[3-(3,5-二氯苯基)丙-2-炔基]-3-甲基哌啶盐酸盐，对大鼠肝脏角鲨烯环氧化酶的IC50值为2.8 ± 0.6 µM。化合物19对23株真菌角鲨烯环氧化酶未显示出活性。
• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• [EN] MODULATORS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2020128036A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to the compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues, or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compounds or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues, or N- oxide thereof as modulators of the adenosine A2A receptor in the treatment of cancer and a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这些化合物或盐、立体异构体、互变异构体、同位素同分异构体或N-氧化物用作调节腺苷A2A受体在癌症治疗中的药物，并包括所述化合物的药物组合物。
• Syntheses of 2-Guanidino-2-methylpropylamine Derivatives
  作者：Tadakazu Tsuji、Takeo Ueda

  DOI：10.1248/cpb.12.946

  日期：——

  The polyamines which were obtained by the hydrogenation of N-substituted 2-methyl-2-nitropropylamines, were derived to the corresponding guanidine derivatives with S-methylisothiourea sulfate. Some polyamines were not derived to the guanidine compound, but to the sulfates of starting materials. The material 2-methyl-2-nitropropylamines were prepared by the condensation of 2-nitropropane, formaldehyde and amines.

  通过N-取代的2-甲基-2-硝基丙胺氢化得到的聚胺，与硫酸S-甲基异硫脲反应，转化为相应的胍衍生物。某些聚胺未能转化为胍化合物，而是生成了起始原料的硫酸盐。制备2-甲基-2-硝基丙胺的原料是通过2-硝基丙烷、甲醛和胺的缩合反应得到的。