1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 864684-96-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸1,1-二甲基乙酯；1-氧杂-7-氮杂-螺[3,5]壬烷-7-甲酸叔丁酯；7-BOC-1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: tert-butyl 1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 864684-96-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: WTKKPVRQCZKUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 ammonium acetate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-(5-(7-fluoro-4-methylquinazolin-2-yl)pyridin-2-yl)-1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE ANALOGUE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF AS AHR MODULATOR
  [FR] ANALOGUE DE PYRIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MODULATEUR D'AHR
  [ZH] 取代的吡啶类似物、其制备方法及作为AHR调节剂的用途

  摘要：

  涉及一种式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或其前药，及其作为AhR调节剂的用途及制备方法。

  公开号：

  WO2023020512A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以66 %的产率得到1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IRAK4, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及药物化学领域，具体涉及一种具有白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制活性的化合物及其药物组合物和应用。本公开提供了一种作为有效 IRAK4 抑制剂的式 (I) 化合物，可用于预防和/或治疗 IRAK4 相关疾病和/或病症。

  公开号：

  WO2023130054A2

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210036A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) Formula(I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from oxazolyl, pyrazolyl, imidazo[l,2-b]pyridazin-3-yl, and pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3-yl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; and R1, R3, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开的是Formula(I)的化合物或其盐，其中HET是从噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]吡啶-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的一个碳环原子连接到Formula(I)化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；R1、R3和Rb在此处定义。还公开了将这些化合物用作IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症方面是有用的。
• [EN] ION CHANNEL INHIBITORY COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CANAUX IONIQUES, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS
  申请人：AFASCI INC

  公开号：WO2017083867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention is directed towards new chemical entities which primarily inhibit the human T-type calcium channels and differentially modulate other key ion channels to control cell excitability, and abnormal neuronal activity particularly involved in the development and maintenance of persistent or chronic pain, and / or neurological disorders. These novel compounds are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which these ion channels are involved. The invention is also directed towards pharmaceutical formulations comprising these compounds and the uses of these compounds.

  本发明主要针对新的化学实体，其主要抑制人类T型钙通道，并差异调节其他关键离子通道，以控制细胞兴奋性，以及参与持续性或慢性疼痛的发展和维持，和/或神经系统疾病的异常神经元活动。这些新颖化合物对治疗和预防这些离子通道参与的神经和精神疾病和疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物配方以及这些化合物的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IRAK4, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ACCRO BIOSCIENCE HK LTD

  公开号：WO2023130054A2

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry, and specifically relates to a compound with interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitory activity, and pharmaceutical compositions and applications thereof. The present disclosure provides a compound of Formula (I) as an effective IRAK4 inhibitor, which can be used for the prevention and/or treatment of IRAK4-related diseases and/or conditions.

  本公开涉及药物化学领域，具体涉及一种具有白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）抑制活性的化合物及其药物组合物和应用。本公开提供了一种作为有效 IRAK4 抑制剂的式 (I) 化合物，可用于预防和/或治疗 IRAK4 相关疾病和/或病症。
• Development of Photoredox Cross-Electrophile Coupling of Strained Heterocycles with Aryl Bromides Using High-Throughput Experimentation for Library Construction
  作者：Yukiko Mori、Mutsuyo Hayashi、Ryuma Sato、Kuninori Tai、Tsuyoshi Nagase

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01821

  日期：2023.8.4

  cross-coupling reaction of aryl halides with strained aliphatic heterocycles facilitated via a ring-opening reaction. This methodology was found to be applicable to medicinally relevant substrates including Boc-protected strained aliphatic heterocycles and (hetero)aryl bromides and was used for compound library construction via parallel medicinal chemistry. Furthermore, the coupling reactions were shown

  采用微型高通量实验开发了芳基卤化物与张力脂肪族杂环通过开环反应促进的光氧化还原辅助还原交叉偶联反应。该方法被发现适用于医学相关底物，包括 Boc 保护的应变脂肪族杂环和（杂）芳基溴，并用于通过平行药物化学构建化合物库。此外，通过连续流动反应，偶联反应可扩展到克级。还讨论了可能的反应机理。