1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷 | 38674-21-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷
• 中文别名: 1-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane
• CAS: 38674-21-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD14581756
• 分子量: 127.186
• InChiKey: IIHRWQXEUPZKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208℃
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  74℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2S)-2-(3-((E)-4-((1-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  螺环类PLK4抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及用作PLK4抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其异构体，以及含有该类化合物的药物组合物、制剂、其制备方法及用途。

  公开号：

  CN115677682A
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-噁-7-氮杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE ANALOGUE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF AS AHR MODULATOR
  [FR] ANALOGUE DE PYRIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MODULATEUR D'AHR
  [ZH] 取代的吡啶类似物、其制备方法及作为AHR调节剂的用途

  摘要：

  涉及一种式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或其前药，及其作为AhR调节剂的用途及制备方法。

  公开号：

  WO2023020512A1

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210036A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) Formula(I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from oxazolyl, pyrazolyl, imidazo[l,2-b]pyridazin-3-yl, and pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3-yl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a carbon ring atom in the heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; and R1, R3, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开的是Formula(I)的化合物或其盐，其中HET是从噁唑基、吡唑基、咪唑并[1,2-b]吡啶-3-基和吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过杂芳基中的一个碳环原子连接到Formula(I)化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；R1、R3和Rb在此处定义。还公开了将这些化合物用作IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或治疗癌症方面是有用的。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• Indolyl Azaspiroketal Mannich Bases Are Potent Antimycobacterial Agents with Selective Membrane Permeabilizing Effects and in Vivo Activity
  作者：Samuel Agyei Nyantakyi、Ming Li、Pooja Gopal、Matthew Zimmerman、Véronique Dartois、Martin Gengenbacher、Thomas Dick、Mei-Lin Go

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00777

  日期：2018.7.12

  azaspiroketal Mannich bases perturbed phospholipid vesicles, permeabilized bacterial cells, and induced the mycobacterial cell envelope stress reporter promoter piniBAC. Surprisingly, their membrane disruptive effects did not appear to be associated with bacterial membrane depolarization. This profile was not uniquely associated with azaspiroketal Mannich bases but was characteristic of indolyl Mannich bases

  在靶向抗结核性6-甲氧基-1- n-辛基-1 H-吲哚支架的膜中包含氮杂螺酮曼尼希碱可产生对结核分枝杆菌H37Rv具有提高的选择性和亚微摩尔活性的类似物。SAR证实了螺旋稠合环基序的效能增强特性，并在结核病小鼠模型中得到了验证。如对膜插入剂所期望的那样，吲哚基氮杂螺酮曼尼奇碱基干扰了磷脂囊泡，透化的细菌细胞并诱导了分枝杆菌细胞包膜应激报告基因启动子p iniBAC。令人惊讶的是，它们的膜破坏作用似乎与细菌膜去极化无关。该概况并非与氮杂螺酮曼尼希碱基唯一相关，而是吲哚基曼尼希碱基作为一类的特征。对于低效的吲哚基曼尼希碱，无法分离出抗性分枝杆菌，而更有效的氮杂螺酮类似物显示出低的自发抗性突变频率10 –8 / CFU。这可能表明其他与信封相关的目标也参与了其作用机制。