1-己基-3-甲基四氟甲烷磺酸咪唑鎓 | 460345-16-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-己基-3-甲基四氟甲烷磺酸咪唑鎓
• 中文别名: 1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐；1-己基-3-甲基三氟甲烷磺酸咪唑鎓
• 英文名称: 1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-hexyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethansulfonate；1-(n-hexyl)-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate；1-hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate；1-hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate；1-hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethylsulfonate；1-hexyl-3-methylimidazolium triuoromethanesulfonate；1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 460345-16-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 316.345
• InChiKey: RABFGPMWVQNDHI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  25℃
• 密度：
  1.24
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29332900
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 1-己基-3-甲基三氟甲烷磺酸咪唑鎓
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H21F3N2O3S
分子式
: 330.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethansulfonate
-
CAS 号 460345-16-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.040 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,8-二甲基-3-乙基四氟甲烷磺酸咪唑鎓是一种用于医药合成的中间体。

制备

将1.80g（8.88mmol）异己基-3-甲基咪唑鎓氯化物和1.52g（9.26mmol）三氟甲磺酸甲酯CF₃SO₂OCH₃混合，在室温下搅拌30分钟。通过NMR测量确认反应完全后，将残余物在13.3Pa真空度和120℃油浴温度下干燥30分钟。最终获得2.80g的1,8-二甲基-3-乙基四氟甲烷磺酸咪唑鎓。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己基-3-甲基四氟甲烷磺酸咪唑鎓 在 重水 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为离子液体微环境探针的咪唑阳离子在C2位置的CD振动。

  摘要：

  与分子溶剂不同，基于咪唑鎓的离子液体完全由具有空间异质性的离子制成。需要能够评估这些复杂液体的阳离子附近的微环境的光谱探针。在本手稿中，我们描述了使用CD振动探针标记咪唑阳离子的C2位置的简单化学程序，并通过线性和非线性振动光谱表明，这种CD拉伸模式可以用作评估溶剂微环境和溶剂的有用分析工具。从阳离子的角度看，咪唑基离子液体中的溶质-溶剂相互作用。可以预期，这种CD振动阳离子探针将导致开发创新的实验策略，从而可以更好地理解此类离子液体。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.9b02387
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1-己基-3-甲基四氟甲烷磺酸咪唑鎓
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下，在三氟甲烷磺酸的1-丁基-3-甲基咪唑鎓离子液体中使用三氟甲烷磺酸铋改进Friedel-Crafts的苯甲酰化作用

  摘要：

  当溶解在1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐（[BMIM] OTf）离子液体中时，三氟甲烷磺酸铋（三氟甲基磺酸铋）催化了活化芳族化合物的Friedel-Crafts苯甲酰化。在[BMIM] OTf中固定三氟甲磺酸铋（5 mol％），可以在短时间内在微波辐射下以良好至极好的收率合成芳基酮。该催化体系易于回收并重复使用几次，而活性没有任何重大损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.155
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二(氯甲基)-4,5-二甲苯 在 1-己基-3-甲基四氟甲烷磺酸咪唑鎓 、 三乙烯二胺 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氧气 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 均苯四甲酸
  参考文献：
  名称：

  An inexpensive and efficient synthetic method for the preparation of pyromellitic dianhyride in ionic liquid

  摘要：

  In this article, pyromellitic dianhydride could be successfully obtained in 76.7% total yield by an aerobic oxidation of 1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dimethylbenzene or 1,5-bis(chloromethyl)-2,4-dimethylbenzene catalyzed by VO(acac)(2)/Cu(2-Eth)(2)/DABCO in [hmim]OTf and a subsequent dehydration of pyromellitic acid upon heating with acetic anhydride. The starting materials including 1,2-bis(chloromethyl)-4,5-dimethylbenzene were prepared by dichloromethylation of their corresponding xylene catalyzed by [C(12)mim]Br in aqueous media.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.907

文献信息

• A Convenient Synthesis of Triflate Anion Ionic Liquids and Their Properties
  作者：Nikolai V. Ignat’ev、Peter Barthen、Andryi Kucheryna、Helge Willner、Peter Sartori

  DOI：10.3390/molecules17055319

  日期：——

  synthesis of high purity triflate ionic liquids via direct alkylation of organic bases (amines, phosphines or heterocyclic compounds) with methyl and ethyl trifluoromethanesulfonate (methyl and ethyl triflate) has been developed. Cheap and non-toxic dimethyl and diethyl carbonate serve as source for the methyl and ethyl groups in the preparation of methyl and ethyl triflate by this invented process. The properties

  通过有机碱（胺、膦或杂环化合物）与三氟甲磺酸甲酯和乙酯（三氟甲磺酸甲酯和乙酯）的直接烷基化，开发了一种无溶剂和无卤素的高纯度三氟甲磺酸盐离子液体合成方法。在通过本发明的方法制备三氟甲磺酸甲酯和乙酯中，廉价且无毒的碳酸二甲酯和碳酸二乙酯用作甲基和乙基的来源。确定并讨论了含有三氟甲磺酸根阴离子的离子液体的性质。
• PROCESS FOR PREPARING 1, 2-BENZENEDIMETHANOL COMPOUND
  申请人：GOWAN COMPANY, L.L.C.

  公开号：US20200399263A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A process for preparing a compound represented by Formula [1], the process comprising a step of hydrolyzing a compound represented by Formula [2] under an acidic or basic condition, and a step of reacting a compound represented by Formula [3] with a metal acetate salt, and a step of halogenating a compound represented by Formula [4]; a process for preparing a compound represented by Formula [1] comprising a step of reacting a compound represented by Formula [3] with a metal acetate salt, and then, adding alcohol, water, or base to the reaction solution to perform reaction; a process for preparing a compound represented by Formula [1] comprising a step of reacting a compound represented by Formula [3] under a presence or absence of a base, an ionic liquid and a metal sulfate salt, in water or a mixed solvent of water and an organic solvent; a compound represented by Formula [2] or a salt of the same; and a compound represented by Formula [3] or a salt of the same.

  制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括在酸性或碱性条件下水解由化学式[2]表示的化合物的步骤，以及与金属醋酸盐反应由化学式[3]表示的化合物的步骤，以及卤代由化学式[4]表示的化合物的步骤；制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括将由化学式[3]表示的化合物与金属醋酸盐反应的步骤，然后向反应溶液中加入醇、水或碱来进行反应；制备由化学式[1]表示的化合物的方法，包括在水或水和有机溶剂的混合溶剂中，在存在或缺乏碱、离子液体和金属硫酸盐的情况下，将由化学式[3]表示的化合物进行反应的步骤；由化学式[2]表示的化合物或其盐；以及由化学式[3]表示的化合物或其盐。
• One-pot and Solventless Synthesis of Ionic Liquids under Ultrasonic Irradiation
  作者：Jean-Marc Lévêque、Julien Estager、Giancarlo Cravotto、Luisa Boffa、Werner Bonrath、Micheline Draye

  DOI：10.1055/s-2007-984881

  日期：——

  A novel method is described for the one-pot synthesis of various ionic liquids in a competitive time. By using ultrasonic irradiation, different families of nitrogen-bearing ionic liquids can be obtained in a solvent-free or in aqueous medium, which gives a greener touch to the overall process.

  描述了一种在竞争时间内一锅合成各种离子液体的新方法。通过使用超声波辐照，可以在无溶剂或水性介质中获得不同系列的含氮离子液体，从而使整个过程更加环保。
• Reaction of elemental chalcogens with imidazolium acetates to yield imidazole-2-chalcogenones: direct evidence for ionic liquids as proto-carbenes
  作者：Héctor Rodríguez、Gabriela Gurau、John D. Holbrey、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/c0cc05223j

  日期：——

  Mechanistic analysis of the reaction between elemental sulfur or selenium and 1,3-dialkylimidazolium acetate ionic liquids, in the absence of an external base or solvent, affords evidence for the equilibrium presence of carbene species in these ionic liquids. It demonstrates the potential to control, through anion selection, the concentration of carbene in stable ionic liquids.

  在没有外部碱或溶剂的情况下，对元素硫或硒与 1,3-二烷基咪唑鎓乙酸盐离子液体之间的反应进行机理分析，证明了这些离子液体中碳烯物种的平衡存在。它证明了通过选择阴离子来控制稳定离子液体中碳烯浓度的潜力。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA PALIPÉRIDONE
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2010014047A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention belongs to the field of chemical synthesis and relates to an improved process for the preparation of paliperidone and its pharmaceutically acceptable salts as an active ingredient of a medicament for treatment of schizophrenia. It relates also to a process of crystallization of paliperidone and to the dihydrate form of the compound.

  本发明属于化学合成领域，涉及一种改进的制备帕利哌酮及其药用可接受盐的方法，作为治疗精神分裂症药物的活性成分。还涉及帕利哌酮的结晶过程以及该化合物的二水合物形式的方法。