1-己氧基-3-甲氧基苯 | 218769-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-己氧基-3-甲氧基苯
• 英文名称: 1-hexyloxy-3-methoxybenzene
• 英文别名: Benzene, 1-(hexyloxy)-3-methoxy-；1-hexoxy-3-methoxybenzene
• CAS: 218769-20-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: OLNGRMZVYHUFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己氧基-3-甲氧基苯 在 aluminum (III) chloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (3,5-diaminophenyl)(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种芳香型二胺单体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳香型二胺单体，具有式(V)所示的结构；式(V)中，R1选自烷基、取代烷基、苯基或取代苯基；R2和R3独立的选自羟基或且R2与R3不同，R4选自氢或与现有技术相比，本发明提供的芳香型二胺单体含邻羟基二苯甲酮结构单元，通过共聚可以将邻羟基二苯甲酮结构单元引入到聚酰亚胺高分子链，当材料暴露到紫外辐照环境中，邻羟基二苯甲酮结构可以吸收紫外光并以热量的形式释放，阻止或延缓紫外辐照对聚酰亚胺材料的损伤，使获得的聚酰亚胺材料具有优异的本征抗紫外辐照性能；

  公开号：

  CN110845345B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 6-氯-1-己醇 在 resin-bound-Se-B(OEt)3(-)*Na(+) 、 N-甲基吗啉 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 、 偶氮二异丁腈 、 (Me₃Si)SiH 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-己氧基-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Green Traceless Cleavage from Resin-Bound Selenium and Tellurium and Analysis by 2D²⁹Si/¹H HR-MAS NMR Spectroscopy

  摘要：

  一种用于从树脂结合的硒和碲中无痕迹切割的新型协议被描述。先前作为通过均裂反应从这些树脂中切割的试剂而使用的毒性较高的三丁基锡氢化物已被替换为毒性较低的三(三甲基硅基)硅烷和三(三甲基硅基)锗烷。此外，通过使用高分辨率魔角旋转(HR-MAS)二维29Si/1H核磁共振光谱法对剩余的树脂结合的亚硒硅烷和锗烷残基进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865311

文献信息

• Traceless Solid Phase Synthesis with Polystyrene-Bound Tellurium and in Comparison with Polystyrene-Bound Selenium
  作者：Thomas Ruhland、Jakob Torang、Henrik Pedersen、Jens Christian Madsen、Kia Svane Bang

  DOI：10.1055/s-2004-831202

  日期：——

  A novel traceless linking strategy by use of polystyrene-bound tellurium is described. The application of the tellurium linker is demonstrated by the solid phase synthesis of a small library of single alkyl aryl ethers containing two points of diversity. Polystyrene-bound tellurium and polystyrene-bound selenium are compared by their cleavage performance under radical conditions (homolysis) at different

  描述了一种使用聚苯乙烯结合碲的新型无痕连接策略。碲接头的应用通过固相合成一个包含两个多样性点的单个烷基芳基醚的小型文库来证明。聚苯乙烯结合的碲和聚苯乙烯结合的硒通过它们在不同温度下的自由基条件（均裂）下的裂解性能进行比较。此外，通过使用高分辨率魔角旋转 (HR-MAS) 核磁共振光谱分析了聚苯乙烯结合的基材。
• ONO-pincer ruthenium complex-bound norvaline for efficient catalytic oxidation of methoxybenzenes with hydrogen peroxide
  作者：Ryota Yoshida、Katsuhiro Isozaki、Tomoya Yokoi、Nobuhiro Yasuda、Koichiro Sadakane、Takahiro Iwamoto、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c6ob00969g

  日期：——

  ruthenium complex-bound norvaline Boc-L-[Ru]Nva-OMe 1, in which the ONO-pincer ruthenium complex Ru(pydc)(terpy) 2 is tethered to the α-side chain of norvaline, has been demonstrated for the oxidation of methoxybenzenes to p-benzoquinones with a wide scope of substrates and unique chemoselectivity.

  钌络合物键合的正缬氨酸Boc- L- [RuNva-OMe 1 ]具有增强的催化活性，其中ONO-pin钌络合物Ru（pydc）（terpy）2拴系在正缬氨酸的α-侧链上，具有已证明具有广泛的底物范围和独特的化学选择性，可将甲氧基苯氧化为对苯醌。
• Switching on elusive organometallic mechanisms with photoredox catalysis
  作者：Jack A. Terrett、James D. Cuthbertson、Valerie W. Shurtleff、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/nature14875

  日期：2015.8

  step) to occur via a Ni(iii) alkoxide intermediate. Here we demonstrate that visible-light-excited photoredox catalysts can modulate the preferred oxidation states of nickel alkoxides in an operative catalytic cycle, thereby providing transient access to Ni(iii) species that readily participate in reductive elimination. Using this synergistic merger of photoredox and nickel catalysis, we have developed

  过渡金属催化的交叉偶联反应已成为化学合成中最常用的碳-碳和碳-杂原子键形成反应之一。最近，镍催化已被证明参与了各种各样的 C-C 键形成反应，最著名的是 Negishi、Suzuki-Miyaura、Stille、Kumada 和 Hiyama 偶联。尽管在 C−C 片段偶联方面取得了巨大进步，但通过镍催化以一般方式形成 C−O 键的能力在很大程度上是不成功的。镍介导的醇偶联的挑战是关键的 C-O 键形成步骤（正式称为还原消除步骤）通过 Ni(iii) 醇盐中间体发生的机械要求。在这里，我们证明可见光激发的光氧化还原催化剂可以在操作催化循环中调节醇镍的优选氧化态，从而提供对容易参与还原消除的 Ni(iii) 物种的瞬时访问。利用光氧化还原和镍催化的这种协同合并，我们开发了一种使用大量醇和芳基溴化物的高效且通用的碳氧偶联反应。更值得注意的是，我们开发了一种通用策略，通过仅使用弱光和单电子转移
• An Improved Cu-Based Catalyst System for the Reactions of Alcohols with Aryl Halides
  作者：Ryan A. Altman、Alexandr Shafir、Alice Choi、Phillip A. Lichtor、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo702024p

  日期：2008.1.1

  The use of 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (Me4Phen) as a ligand improves the Cu-catalyzed cross-coupling reactions of aryl iodides and bromides with primary and secondary aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic alcohols. Most importantly, by employing this catalyst system, the need to use an excessive quantity of the alcohol coupling partner is alleviated. The relatively mild conditions

  使用 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉 (Me 4 Phen) 作为配体改善了 Cu 催化的芳基碘化物和溴化物与伯、仲脂肪族、苄基、烯丙基、和炔丙醇。最重要的是，通过使用这种催化剂体系，可以减轻使用过量醇偶联剂的需要。相对温和的条件、较短的反应时间和适度低的催化剂负载量允许在亲电子和亲核偶联伙伴上容忍多种官能团。
• Catalytic Cleavage and Reformation of Ethereal σ-Bonds
  作者：Masahito Murai、Kazuki Origuchi、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1246/cl.180361

  日期：2018.7.5

  Ether-exchange reaction of alkyl aryl ethers with alcohols and thiols via the cleavage of the C(sp2)–O bond is described. Bi(OTf)3 was found to be a most effective catalyst, and etherification of fused-aromatic ethers proceeded efficiently. Monitoring of reactions revealed conceptually new transetherification between two different ethers, which can be regarded as single-bond metathesis under the same

  描述了烷基芳基醚与醇和硫醇通过 C(sp2)-O 键断裂的醚交换反应。Bi(OTf)3 被发现是一种最有效的催化剂，并且稠合芳族醚的醚化反应有效进行。对反应的监测揭示了两种不同醚之间的新的转醚化，这可以被视为相同反应条件下的单键复分解。