1-庚烯-4-炔 | 19781-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-庚烯-4-炔
• 英文名称: 1-hepten-4-yne
• 英文别名: hept-1-en-4-yne；1-Hepten-in-(4)
• CAS: 19781-78-3
• 化学式: C₇H₁₀
• mdl: MFCD00041635
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: MXAOTVQVMJKVGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106°C 730mm
• 密度：
  0,766 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚烯-4-炔 在 Lindlar's catalyst sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 顺式-3-己烯醛
  参考文献：
  名称：

  Odeur et《宪法》。XX。合成DES顺-等反式己烯-3-人

  摘要：

  描述了纯顺式和反式-3-己烯醛的合成。结果表明，早先报道的3-己烯醛或β-己烯醛的制备物在大多数情况下导致了异构体2-己烯醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450726
• 作为产物：
  描述：

  1-丁炔 、 3-溴丙烯 生成 1-庚烯-4-炔
  参考文献：
  名称：

  Odeur et《宪法》。XX。合成DES顺-等反式己烯-3-人

  摘要：

  描述了纯顺式和反式-3-己烯醛的合成。结果表明，早先报道的3-己烯醛或β-己烯醛的制备物在大多数情况下导致了异构体2-己烯醛。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450726

文献信息

• Selective hydrosilylation of alkynes and ketones: contrasting reactivity between cationic 3-iminophosphine palladium and nickel complexes
  作者：Hosein Tafazolian、Robert Yoxtheimer、Rajendr S. Thakuri、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1039/c7dt00832e

  日期：——

  hydrosilylation of alkynes and ketones has been explored utilizing palladium- and nickel(allyl) complexes supported by 3-iminophosphine ligands. Palladium and nickel demonstrated distinctly different reactivity profiles, with palladium proving very effective for the hydrosilylation of electron-deficient alkynes, while nickel excelled with ketones and internal alkynes. Additionally, in many cases, regioselective

  利用3-亚氨基膦配体负载的钯和镍（烯丙基）配合物，探索了炔烃和酮的催化氢化硅烷化反应。钯和镍显示出明显不同的反应活性，其中钯被证明对缺电子炔烃的氢化硅烷化非常有效，而镍在酮和内部炔烃方面表现优异。另外，在许多情况下，观察到区域选择性氢化硅烷化。
• Nickel(0)-catalyzed synthesis of substituted phenols from cyclobutenones and alkynes
  作者：Mark A. Huffman、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja00007a072

  日期：1991.3

  The results above show that the convergent synthesis of substituted phenols is possible by nickel(0)-catalyzed ring opening and cycloaddition of cyclobutenones with alkynes. Future efforts will explore application of this method to intramolecular reactions

  上述结果表明，通过镍（0）催化的环丁烯酮与炔烃的开环和环加成反应，可以聚合合成取代酚。未来的努力将探索这种方法在分子内反应中的应用
• The development of an organotransition metal synthesis of quinones
  作者：Lenny S. Liebeskind、Sherrol L. Baysdon、Michael S. South、Suresh Iyer、James P. Leeds

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91423-1

  日期：1985.1

  A new and very general synthesis of quinones is described from conception to the current state of maturity. The chemistry relies on a convergent joining of a transition metal complex and an alkyne to provide benzoquinones (from maleoylmetal complexes) and naphthoquinones (from phthaloylmetal complexes). Significant aspects of this chemistry are its generality (terminal, internal, electron rich, and

  从概念到目前的成熟状态，描述了一种新的，非常通用的醌合成方法。化学过程依赖于过渡金属配合物和炔的收敛连接，以提供苯醌（来自马来酰金属配合物）和萘醌（来自邻苯二甲酰金属配合物）。该化学反应的重要方面是其通用性（末端，内部，富电子和缺电子的炔烃反应），其温和性（反应可在室温至80°之间进行）和其官能团相容性（醛，酮，酯，腈） ，烯烃，卤化物，缩醛，缩酮等）。
• An organotransition-metal synthesis of naphthoquinones
  作者：Lanny S. Liebeskind、Sherrol L. Baysdon、Michael S. South

  DOI：10.1021/ja00544a057

  日期：1980.11
• Ortho-functionalization of aromatic ketones via manganation. A synthesis of indenols
  作者：Lanny S. Liebeskind、John R. Gasdaska、J. Stuart McCallum、Samuel J. Tremont

  DOI：10.1021/jo00264a030

  日期：1989.2