1-正辛基吡咯 | 50966-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-正辛基吡咯
• 中文别名: 正辛基吡咯
• 英文名称: 1-octyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-n-octylpyrrole；1-octylpyrrole；N-octylpyrrole；N-Octyl-pyrrol
• CAS: 50966-65-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: AXCMRJJCPRARIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C / 13mmHg
• 密度：
  0.87
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1-正辛基吡咯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-n-Octylpyrrole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-正辛基吡咯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 50966-65-9
分子式： C12H21N
1-正辛基吡咯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
1-正辛基吡咯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 130 °C/1.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1-正辛基吡咯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正辛基吡咯 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 5,6,11-trioctylpyrrolo[3,2-b:4,5-b’]diindole
  参考文献：
  名称：

  Diindole [3,2- b：4,5- b ']吡咯作为生色团，包含三个连续熔融的吡咯：合成，光电性质和π-官能化

  摘要：

  二吲哚[3,2- b：4,5- b ']吡咯（DIP）是一种有趣的生色团，包含三个连续稠合的吡咯环。然而，很少探索其基本性质和进一步的π-官能化。在本文中，成功制备了两个在中心N位置具有烷基或芳族取代基的DIP化合物。还研究了它们的初步光电性能。具有两个可逆的氧化还原对的性质也与它们的富电子性质一致。与烷基情况类似，中心N位的芳族取代对DIP的影响很小。基本的光电特性。此外，这两种化合物可以通过在DIP骨架的2,9或3,8位连接各种π部分而容易地进行π修饰。与2,9位相比，在3,8位的π-官能化表现出更好的π延伸效应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.12.069
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1-氯辛烷 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-正辛基吡咯
  参考文献：
  名称：

  酰胺、氨基甲酸酯和 N-杂环的电还原 N-烷基化

  摘要：

  通过在烷基卤化物存在下对底物进行电还原，酰胺、内酰胺、氨基甲酸酯和 N-杂环的 N-烷基化很容易以良好的产率实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.425

文献信息

• Ruthenium Complex-Catalyzed N-Heterocyclization. Syntheses of<i>N</i>-Substituted Pyrroles and Pyrrolidines from 1,4-Diols and Primary Amines
  作者：Yasushi Tsuji、Yasuharu Yokoyama、Keun-Tae Huh、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.60.3456

  日期：1987.9

  2-Butyne-1,4-diol reacts with aliphatic amines in the presence of a catalytic amount of [RuCl2(PPh3)3] at 150 °C to give N-alkylpyrroles in good yields. 1,4-Butanediol reacts with aromatic or aliphatic amines to give N-substituted pyrrolidines in excellent yields; [RuCl2(PPh3)3] and [RuCl3·nH2O–3PBu3] are the best catalysts for aromatic and aliphatic amines, respectively. The reaction of 2-butene-1,4-diol with alkyl amines gives a 1:1 mixture of N-substituted pyrroles and pyrrolidines in high yield.

  2-丁炔-1,4-二醇在150°C下与脂肪胺在催化量的[RuCl2(PPh3)3]存在下反应，生成N-烷基吡咯，产率良好。1,4-丁二醇与芳香胺或脂肪胺反应，生成N-取代的吡咯烷，产率极高；[RuCl2(PPh3)3]和[RuCl3·nH2O–3PBu3]分别是芳香和脂肪胺的最佳催化剂。2-丁烯-1,4-二醇与烷基胺反应产生1:1的N-取代吡咯和吡咯烷混合物，且产率较高。
• Reaction of pyrroles with naphthoquinones. Synthesis of new pyrrolylnaphthoquinone dyes
  作者：Claude Lion、Richard Baudry、Mir Hedayatullah、Louis Da Conceição、Michel Hocquaux、Sylvie Genard、Jean Maignan

  DOI：10.1002/jhet.5570370638

  日期：2000.11

  The reaction of 1,4-naphthoquinone (1) with N-alkylpyrroles (2) gives a mixture of 2-(pyrrol-2-yl)-1,4-naphthoquinones (3) and 2,5-bis(1,4-naphthoquinon-2-yl)pyrroles (4). The yields and the ratios of these two products depend greatly on the experimental conditions. The reaction has been extended to 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (juglone, 5) and 1,2-naphthoquinone (6). New pyrrolylnaphthoquinones are

  1,4-萘醌（1）与N-烷基吡咯（2）的反应生成了2-（吡咯-2-基）-1,4-萘醌（3）和2,5-双（1,4）的混合物-萘醌-2-基）吡咯（4）。这两种产物的产率和比例在很大程度上取决于实验条件。该反应已扩展至5-羟基-1,4-萘醌（juglone，5）和1,2-萘醌（6）。获得了新的吡咯烷基萘醌。
• Asymmetric synthesis of dihydrocarbazoles through a Friedel–Crafts alkylation/annulation sequential reaction of indoles
  作者：Linfeng Hu、Weidi Cao、Kaixuan Wang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d1cc05099k

  日期：——

  An enantioselective tandem Friedel–Crafts alkylation/annulation of indoles with diazoacetoacetate enones is realized in one pot. A series of dihydrocarbazoles were obtained in moderate yields with good to excellent ee values by using a RhII/ScIII dual-metallic catalyst system. Control experiments revealed that ScIII is critical to both the alkylation and annulation.

  吲哚与重氮乙酰乙酸烯酮的对映选择性串联 Friedel-Crafts 烷基化/环化在一锅中实现。通过使用Rh II /Sc III双金属催化剂体系，以中等收率获得了一系列具有良好到优异ee值的二氢咔唑。对照实验表明 Sc III对烷基化和环化都至关重要。
• Heteroatom bridged metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20070135597A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is: 1) a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the four, five, six or seven position of the indenyl ring, or 2) a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand that is bonded to Y through the four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom, or 3) a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five, six, seven or eight position of the fluorenyl ring, or 4) a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand that is bonded to Y through the one, two, three, four, five or six position of the heteroindenyl ring, provided that the bonding position is not the same as the position of the ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand; Y is a Group 15 or 16 bridging heteroatom substituent that is bonded via the heteroatom to E and A; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand. This invention further relates to catalyst systems comprising the above transiotioon metal compounds, activators and optional supports and their use to polymerize or oligomerize olefins.

  本发明涉及一种过渡金属化合物，其表示为以下公式：其中M是3、4、5或6族过渡金属原子，或镧系金属原子，或锕系金属原子；E是：1）与Y通过茚环的四、五、六或七位置结合的取代或未取代的茚基配体，或2）与Y通过杂环茚环的四、五或六位置结合的取代或未取代的杂环茚基配体，前提是结合位置与环杂原子的位置不同，或3）与Y通过芴环的一、二、三、四、五、六、七或八位置结合的取代或未取代的芴基配体，或4）与Y通过杂芴环的一、二、三、四、五或六位置结合的取代或未取代的杂芴基配体，前提是结合位置与环杂原子的位置不同；A是取代或未取代的环戊二烯基配体，取代或未取代的杂环戊二烯基配体，取代或未取代的茚基配体，取代或未取代的杂环茚基配体，取代或未取代的芴基配体，取代或未取代的杂芴基配体，或其他单阴离子配体；Y是通过杂原子与E和A结合的15族或16族桥接杂原子取代基；X是独立的一价阴离子配体，或两个X结合并与金属原子结合形成金属环，或两个X结合形成螯合配体、二烯基配体或烷基亚基配体。本发明还涉及包含上述过渡金属化合物、活化剂和可选支撑物的催化剂系统及其用于聚合或寡聚烯烃的用途。
• <i>N</i>-Alkylation of Pyrrole, Indole, and Several Other Nitrogen Heterocycles Using Potassium Hydroxide as a Base in the Presence of Polyethylene Glycols or Their Dialkyl Ethers
  作者：Kazuaki Sukata

  DOI：10.1246/bcsj.56.280

  日期：1983.1

  The alkylation of pyrrole and indole in aqueous potassium hydroxide-organic two-phase systems in the presence of polyethylene glycols (PEG) or their dialkyl ethers (PEG-ether) as phase transfer catalysts (PTC) gave substantial quantities of the C-alkylated and C,N-polyalkylated products as well as the N-alkylated products. This fact is similar to that obtained in the presence of quaternary ammonium

  在聚乙二醇 (PEG) 或它们的二烷基醚 (PEG-醚) 作为相转移催化剂 (PTC) 存在下，吡咯和吲哚在氢氧化钾-有机两相体系中的烷基化得到了大量的 C-烷基化和C,N-多烷基化产物以及N-烷基化产物。该事实类似于在作为 PTC 的季铵盐存在下获得的事实。在粉末状氢氧化钾-有机两相体系中，N-烷基化产物的产率通常很高。特别是，当使用 PEG-醚作为溶剂时，在温和的条件下以极好的收率获得了 N-烷基化产物。通过这种方法，咪唑、苯并咪唑、咔唑、2-甲基吲哚和苯并三唑类似地以高产率进行了 N-烷基化。