1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-苯甲酸盐 | 59725-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-苯甲酸盐
• 中文别名: 4-羟基-1-茚满酮苯甲酸
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-indanone
• 英文别名: benzoic acid 1-oxo-indan-4-yl ester；4-Benzoyloxyindanon-1；1-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-YL benzoate；(1-oxo-2,3-dihydroinden-4-yl) benzoate
• CAS: 59725-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: VZMQQMAQHFBMGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-82 °C (lit.)
• 沸点：
  470℃
• 密度：
  1.271
• 闪点：
  212℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916310090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-苯甲酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H12O3
分子式
: 252.26 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 78 - 82 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-苯甲酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸丁酯 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methoxy-2-oximino-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopaminergic activity of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan

  摘要：

  A synthetic precursor to a potent dopaminergic agonist, (RS)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan, has been resolved by classical recrystallization procedures, and the absolute configurations of the enantiomers have been established by X-ray crystallographic analysis. The enantiomers were converted by literature procedures into (R)- and (S)-1. (R)-1 was approximately 100 times as potent as (S)-1 in an assay for dopamine agonist effect in the isolated cat atrium.

  DOI：

  10.1021/jm00382a024
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-苯甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopaminergic activity of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan

  摘要：

  A synthetic precursor to a potent dopaminergic agonist, (RS)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan, has been resolved by classical recrystallization procedures, and the absolute configurations of the enantiomers have been established by X-ray crystallographic analysis. The enantiomers were converted by literature procedures into (R)- and (S)-1. (R)-1 was approximately 100 times as potent as (S)-1 in an assay for dopamine agonist effect in the isolated cat atrium.

  DOI：

  10.1021/jm00382a024

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• Ring Expansion of 1-Indanones to 2-Halo-1-naphthols as an Entry Point to Gilvocarcin Natural Products
  作者：Ivica Zamarija、Benjamin J. Marsh、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03530

  日期：2021.12.3

  functional group tolerance, benefits from mild reaction conditions, and enables rapid access to the tetracyclic core of gilvocarcin natural products. The orthogonally functionalized products allow for selective postmodifications as exemplified in the total synthesis of defucogilvocarcin M. For the selective oxidation of the chromene, a mild and regioselective oxidation protocol (DDQ and TBHP) was developed

  在此，我们描述了 1-茚满酮的两步环扩展以提供 2-氯/溴-1-萘酚（32 个例子）。所开发的方法显示出广泛的官能团耐受性，受益于温和的反应条件，并且能够快速获得吉沃卡星天然产物的四环核心。正交功能化的产品允许选择性后修饰，如 defucogilvocarcin M 的全合成所示。为了选择性氧化色烯，开发了温和的区域选择性氧化方案（DDQ 和 TBHP）。
• Identification of novel microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) lead inhibitors from Fragment Virtual Screening
  作者：Gianluigi Lauro、Michele Manfra、Silvana Pedatella、Katrin Fischer、Vincenza Cantone、Stefania Terracciano、Alessia Bertamino、Carmine Ostacolo、Isabel Gomez-Monterrey、Mauro De Nisco、Raffaele Riccio、Ettore Novellino、Oliver Werz、Pietro Campiglia、Giuseppe Bifulco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.042

  日期：2017.1

  Identification of new microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitors is currently sought for the treatment of cancer and inflammation. Here we show the results of a Fragment Virtual Screening campaign using the X-ray crystal structure of human mPGES-1 (PDB code: 4AL0). Among the fragments selected and biologically tested, 6 (9H-indeno [1,2-b] [1,2,5]oxadiazolo [3,4-e]pyrazin-9-one) showed

  目前正在寻求鉴定新的微粒体前列腺素E 2合酶-1（mPGES-1）抑制剂以治疗癌症和炎症。在这里，我们展示了使用人类mPGES-1（PDB代码：4AL0）的X射线晶体结构进行的碎片虚拟筛选活动的结果。在选择并进行生物学测试的片段中，有6个（9H-茚并[1,2-b] [1,2,5]恶二唑并[3,4-e]吡嗪-9-一）显示出最有希望的mPGES-1抑制活性（在10μM时抑制约30％）。的最小的基于结构的优化6导致化合物15，20和21，具有抑制活性的有希望的增强（IC 50  = 4.6±0.2μM为15; IC 50  = 2.4±1.0μM为20 ;  对于21），IC 50 = 2.4±0.8μM 。前所未有的化学核心和合成新型衍生物的可能性揭示了开发具有潜在抗炎和抗癌特性的mPGES-1抑制剂的新的有吸引力的作用领域。
• Preparation of 6-, 7-, and 8-substituted derivatives of 2-Oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[<i>b</i>]fluoren-9-one
  作者：Larry D. Bratton、Paul C. Unangst、J. Ronald Rubin、Bharat K. Trivedi

  DOI：10.1002/jhet.5570380514

  日期：2001.9

  The preparation of a variety of derivatives of 2-oxa-1,3,4,10-tetraazacyclopenta[b]fluoren-9-one 1 is described. A series of substituted indan-1-ones were prepared and oxidized with N-bromosuccinimide and dimethyl sulfoxide to the corresponding ninhydrin derivatives. Cyclization of the ninhydrins with furazan-3,4-diamine yielded the target tetracycles. Appropiate choice of substituents in ninhydrins

  描述了2-oxa-1,3,4,10-四氮杂环戊[ b ]芴-9-one 1的各种衍生物的制备。制备了一系列取代的茚满-1-酮，并用N-溴琥珀酰亚胺和二甲基亚砜氧化为相应的茚三酮衍生物。茚三酮与呋喃赞3,4-二胺的环化反应产生目标四环。在导致在目标tetracycles一种区域异构体的偏好ninhydrins取代基的Appropiate选择。这允许合成多种8-取代的杂环。在可能形成异构体的情况下，通过X射线晶体学确认了结构分配。
• Substituted Aromatic Carboxamide and Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20110003795A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  该发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备药物组合物的用途。