3-[2-(苯甲酰氧)苯基]丙酸 | 59725-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 3-[2-(苯甲酰氧)苯基]丙酸
• 英文名称: 3-<2-(benzyloxy)phenyl>propionic acid
• 英文别名: 3-(2-benzoyloxy-phenyl)-propionic acid；3-(2-Benzoyloxy-phenyl)-propionsaeure；3-(2-(Benzoyloxy)phenyl)propanoic acid；3-(2-Benzoyloxyphenyl)-propionsaeure；3-(2-benzoyloxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 59725-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WZLUNIRPOQOEJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(苯甲酰氧)苯基]丙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 亚硝酸丁酯 、 苄基三甲基氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-methoxy-2-oximino-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dopaminergic activity of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan

  摘要：

  A synthetic precursor to a potent dopaminergic agonist, (RS)-4-hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan, has been resolved by classical recrystallization procedures, and the absolute configurations of the enantiomers have been established by X-ray crystallographic analysis. The enantiomers were converted by literature procedures into (R)- and (S)-1. (R)-1 was approximately 100 times as potent as (S)-1 in an assay for dopamine agonist effect in the isolated cat atrium.

  DOI：

  10.1021/jm00382a024
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 在 ammonium molybdate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[2-(苯甲酰氧)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of 1-Phenyl-dialin with Peracetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.564

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• Cyclohexyl-1,4-diamine compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070281954A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel cyclohexyl-1,4-diamine compounds corresponding to formula I processes for preparing such compounds, pharmaceutical formulations comprising these compounds, methods of making such pharmaceutical formulations and the related methods of treating or inhibiting certain conditions or disorders.

  该专利涉及一种新型环己基-1,4-二胺化合物，其化学式为I，制备这种化合物的方法，包含这些化合物的药物配方，制备这些药物配方的方法以及相关治疗或抑制某些疾病或症状的方法。
• Substituted Aromatic Carboxamide and Urea Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20110003795A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions.

  该发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备药物组合物的用途。
• Small molecule inhibitors of anthrax lethal factor toxin
  作者：John D. Williams、Atiyya R. Khan、Steven C. Cardinale、Michelle M. Butler、Terry L. Bowlin、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.009

  日期：2014.1

  This manuscript describes the preparation of new small molecule inhibitors of Bacillus anthracis lethal factor. Our starting point was the symmetrical, bis-quinolinyl compound 1 (NSC 12155). Optimization of one half of this molecule led to new LF inhibitors that were desymmetrized to afford more drug-like compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.