1-氨基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 | 865444-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-氨基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-amino-1H-imidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-amino-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；3-amino-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl eser；methyl 1-amino-1H-imidazole-5-carboxylate；methyl 3-amino-3H-imidazole-4-carboxylate；methyl 3-aminoimidazole-4-carboxylate
• CAS: 865444-80-0
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD08166586
• 分子量: 141.129
• InChiKey: BGPIJVLISHIDFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 、 氯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-(chloromethyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  端锚聚合酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN107226807B
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以64%的产率得到1-氨基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-ones的新方法

  摘要：

  咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪酮作为嘌呤的等排物，在药物研究中引起了人们的兴趣。文献中报道的合成通常需要几个步骤。我们报告了一种新颖的方法来访问广泛的不同取代的衍生物。关键步骤是对含有4-羰基的3 H-咪唑进行亲电N-氨基化反应。几种不同的取代的咪唑已经以这种方式被N-胺化。结果N-氨基咪唑在不同条件下环化为相应的咪唑并三嗪酮，从而可以进一步多样化。该新方法用于伐地那非的正式合成中，伐地那非是这类化合物的著名代表。此外，我们报告了7-芳基-咪唑并三嗪酮的首次合成，该过程是通过未取代的咪唑并三嗪酮的溴化，然后再进行Suzuki偶联。

  DOI：

  10.1021/jo051014w

文献信息

• [EN] PDE9 INHIBITORS WITH IMIDAZO TRIAZINONE BACKBONE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE9 COMPRENANT UN SQUELETTE IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013110768A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a compound of formula(l) for use in a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明涉及一类PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种式(I)化合物，用于治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。
• PDE9 inhibitors with imidazo triazinone backbone
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150045348A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明涉及一类PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式(I)化合物的治疗有效量。
• [EN] PDE9 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PERIPHERAL DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE9 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PÉRIPHÉRIQUES
  申请人：IMARA INC

  公开号：WO2018009424A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to PDE9 inhibitors, their synthesis, and their use for treatment of benign prostate hyperplasia, beta thalassemia, and sickle cell disease.

  本发明涉及PDE9抑制剂，它们的合成以及它们在治疗良性前列腺增生、β地中海贫血和镰状细胞病中的用途。
• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2022037649A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed are heterocyclic compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts used as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK) and its C481 mutant. Disclosed also are methods for preparing compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts. Those compounds can be used to treat and/or prevent related diseases mediated by BTK or its C481 mutant, especially cancer and autoimmune diseases.

  公开了公式（I）的杂环化合物或其药学上可接受的盐，用作Bruton酪氨酸激酶（BTK）及其C481突变体的抑制剂。还公开了制备公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防由BTK或其C481突变体介导的相关疾病，特别是癌症和自身免疫疾病。