摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪 | 2112-99-4

中文名称
1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪
中文别名
——
英文名称
1-Amino-naphtho<1.8-d,e>triazin
英文别名
1-amino-naphtho<1,8-de>triazine;1h-Naphtho[1,8-de][1,2,3]triazin-1-amine;2,3,4-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaen-2-amine
1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪化学式
CAS
2112-99-4
化学式
C10H8N4
mdl
——
分子量
184.2
InChiKey
GTIKCUOEXAKRNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

SDS

SDS:6b5e22a7c753e85d8c017ef9bbdd83d0
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-1H-萘并[1,8-去]-1,2,3-三嗪 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate氢气 作用下, 生成 tetracyclo[7.4.1.110,13.05,14]pentadeca-1,3,5(14),6,8-pentaene
    参考文献:
    名称:
    Addition of 1,8-dehydronaphthalene to cyclopentadiene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00744a060
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactive intermediates. Part V. The generation and reactions of 1,8-dehydronaphthalene
    作者:C. W. Rees、R. C. Storr
    DOI:10.1039/j39690000760
    日期:——
    2-addition to olefins, acetylenes, and by the formation of products apparently arising from radical abstraction. Addition to dimethyl azodicarboxylate gave dimethyl 1,2-dihydrobenz[cd]indazole-1,2-dicarboxylate, an example of the elusive benz[cd]indazole system.
    1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质,可通过将1,2-加成至烯烃,乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中,得到1,2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯,这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。
  • Reactive intermediates. Part IV. The amination of naphtho[1,8-de]-triazine
    作者:C. W. Rees、R. C. Storr
    DOI:10.1039/j39690000756
    日期:——
    Amination of naphtho[1,8-de]triazine with aqueous hydroxylamine-O-sulphonic acid gives 1-aminonaphtho-[1,8-de]triazine and 1-amino-8-azidonaphthalene. Amination with ethereal chloramine gives 1- and 2-aminonaphthotriazines and the latter was shown to rearrange to the amino-azide under the conditions of the hydroxylamine-O-sulphonic acid amination. Both 1 - and 2-aminotriazines are rearranged smoothly
    用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪,得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪,并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较,并提出了其重排的机理。
  • Reaction of 1,8-dehydronaphthalene with carbon disulphide
    作者:Juzo Nakayama、Shigeyuki Dan、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1039/p19810000413
    日期:——
    The reaction of carbon disulphide with 1,8-dehydronaphthalene, generated by oxidation of 1-amino-1H-naphtho-[1,8-de]triazine (7), gave naphtho[1,8-bc]thiet (10)(6–8%), naphtho[1,8-de]-1,3-dithiin-2-thione (11)(3–5%), naphtho [1,8-bc]thiophen-2-thione (12)(4–5%), and naphthol [1,8-bc]thiophen-2-one (13)(4–5%). The results can be explained by radical addition of 1,8-dehydronaphthalene to the sulphur
    1-氨基-1 H-萘-[1,8- de ]三嗪(7)的氧化生成二硫化碳与1,8-脱氢萘的反应,得到萘[1,8- bc ] thiet(10) (6-8%),萘并[1,8- de ] -1,3-二硫-2--2-硫酮(11)(3-5%),萘并[1,8 - bc ]噻吩-2-硫酮(12 )(4-5%)和萘酚[1,8- bc ]噻吩-2-酮(13)(4-5%)。可以通过将1,8-脱氢萘自由基加成到二硫化碳的硫原子上形成新的1,5-二自由基中间体(8)来解释其结果,由此可以得出最终产物。
  • Reactions of 1,8-Dehydronaphthalene with Cyclic Polyenes
    作者:Masahiko Kato、Shigeru Takaoka、Toshio Miwa
    DOI:10.1246/bcsj.48.932
    日期:1975.3
    reactivities of 1,8-dehydronaphthalene (1) to cyclic polyenes, i.e., cycloheptatriene, cyclopentadiene, 6,6-dimethylfulvene, furan, and norbornadiene, were examined. It was found that the C–H insertion reaction at the end of the conjugated systems, a new type of reaction of 1, as well as the 1,2-cycloaddition reaction occurs in every conjugated cyclic polyene. A stepwise mechanism for the formation
    检查了 1,8-脱氢萘 (1) 与环状多烯(即环庚三烯、环戊二烯、6,6-二甲基富烯、呋喃和降冰片二烯)的反应性。发现共轭体系末端的C-H插入反应,一种新型的1的反应,以及1,2-环加成反应发生在每个共轭环状多烯中。提出了形成 C-H 插入产物的逐步机制。
  • 1,2- and 1,3-Addition of 1,8-dehydronaphthalene to conjugated acyclic dienes
    作者:J. Meinwald、L. V. Dunkerton、G. W. Gruber
    DOI:10.1021/ja00836a058
    日期:1975.2
查看更多