1-氨基-2,2,2-三氯乙醇 | 507-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氨基-2,2,2-三氯乙醇
• 中文别名: 1-氨基-2,2,2-三氯乙烷
• 英文名称: Chloralammoniak
• 英文别名: 1-amino-2,2,2-trichloro-ethanol；1-Amino-2,2,2-trichlor-aethanol；1-Amino-2,2,2-trichloroethanol
• CAS: 507-47-1
• 化学式: C₂H₄Cl₃NO
• 分子量: 164.419
• InChiKey: UOUOCWPRMBRIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64° (Schiff); mp 72-74° (Aschan)
• 沸点：
  232.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4403 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2,2,2-三氯乙醇 生成 1,1,1-trichloro-2,2-bis-formylamino-ethane
  参考文献：
  名称：

  Behal; Choay, Annales de Chimie (Cachan, France), 1892, vol. <6>27, p. 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 1-氨基-2,2,2-三氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Aschan, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)aldimines and their derivatives
  作者：Yu. N. Firsova、S. R. Engel、N. A. Lozinskaya、S. E. Sosonyuk、M. V. Proskurnina、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-015-0823-8

  日期：2015.1

  The preparative procedure for the synthesis of N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)aldimines from the corresponding aldehyde, chloral, and ammonium acetate was developed. Preparative silylation and acylation of their hydroxy groups were acomplished for the first time. The possibility to use the synthesized O-trimethylsilyl and O-acetyl derivatives as the synthetic equivalents of N-nonsubstituted imines

  开发了从相应的醛、氯醛和乙酸铵合成 N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基) 醛亚胺的制备方法。首次完成了羟基的制备性硅烷化和酰化反应。研究了在与环丙烯酮的反应中使用合成的 O-三甲基甲硅烷基和 O-乙酰基衍生物作为 N-未取代亚胺的合成等价物的可能性。
• Chattaway; Irving, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1043
  作者：Chattaway、Irving

  DOI：——

  日期：——
• Über umsetzungen von alkylchlorsilanen mit stickstoffhaltigen additionsverbindungen des chlorals
  作者：Von F. A. Henglein、H. Gräser

  DOI：10.1002/macp.1958.020260121

  日期：——

  AbstractChloralhydrat reagiert mit Chlorsilanen unter Bildung von Silyl‐ bzw. Polysilylchloralen1; dabei übt die Trichlormethylgruppe des Chlorals einen stabilisierenden Einfluß auf die SiOC‐Bindung aus. Anknüpfend an diese Untersuchungen wurden Umsetzungen von Alkylchlorsilanen mit stickstoffhaltigen Additionsverbindungen des Chlorals (Chloralammoniak, Chloralhydroxylamin, Chloralisopropylamin, Monochloralharnstoff und Dichloralharnstoff) durchgeführt. Es wird gezeigt, daß nur die OH‐Gruppen der Chloraladdukte mit Chlorsilanen reagieren; bei der Einwirkung von Dialkyldichlorsilanen bekommt man ausschließlich niedermolekulare, meist cyclische Verbindungen.
• Personne, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1871, vol. 157, p. 114
  作者：Personne

  DOI：——

  日期：——
• Lichtenberger et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 669,673,675
  作者：Lichtenberger et al.

  DOI：——

  日期：——