1-氨基-2,2-二甲基环丙烷羧酸 | 123445-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2,2-二甲基环丙烷羧酸
• 英文名称: (+/-)-2,2-dimethyl-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-amino-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acid；1-Amino-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 123445-53-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01318233
• 分子量: 129.159
• InChiKey: CUDYUNNRMLWYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2,2-二甲基环丙烷羧酸 在 盐酸 作用下， 反应 444.0h， 以92%的产率得到3-氨基-5,5-二甲基二氢-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  由α-氯亚胺合成2,2-二烷基-1-氨基环丙烷羧酸

  摘要：

  通过α-氯亚胺的直接环丙烷化合成了2，2-二烷基-ACC类似物，即潜在的植物生长调节剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99600-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-chloro-2,2-dimethyl-1-phenylpropylidene)-1-phenylmethanamine 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate oxonium 、 potassium tert-butylate 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-氨基-2,2-二甲基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-dimethyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acid from β-chloroimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80573-6

文献信息

• Synthesis of 2,2-dialkyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids from α-chloroimines
  作者：Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Pascal Brunet、Fernand Lambein、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99600-x

  日期：——

  2,2-Dialkyl-ACC analogues, i.e. potential plant growth regulators, were synthesized via straightforward cyclopropanation of α-chloroimines.

  通过α-氯亚胺的直接环丙烷化合成了2，2-二烷基-ACC类似物，即潜在的植物生长调节剂。
• 一种菊酯类农药半抗原及其制备方法和应用
  申请人：北京勤邦生物技术有限公司

  公开号：CN107188830B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种菊酯类农药半抗原及其制备方法和应用。基于所述菊酯类农药半抗原筛选的菊酯类单克隆抗体杂交瘤细胞株F‑3‑2，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.13842。此细胞株分泌的菊酯类单克隆抗体效价达到2×105，与溴氰菊酯的交叉反应率为100％，与氯氟氰菊酯的交叉反应率为50.9％，与氟胺氰菊酯的交叉反应率为103.6％，与氟氯氰菊酯的交叉反应率为70.7％，与氯戊聚酯的交叉反应率为74.4％，与苯氯菊酯的交叉反应率为69.0％，为菊酯类农药多残留的免疫检测提供了条件，具有实际应用价值。
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2471363A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen. Die Erfindung betrifft die Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze der allgemeinen Formel (I) in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-腈或其盐用于提高植物的抗逆性。 本发明涉及通式 (I) 的芳基、杂芳基和苄基磺酰胺二羧酸、-羧酸酯、-羧酸酰胺和-甲腈或其盐的用途 其中各取代基的含义在描述中给出，用于提高植物对非生物性胁迫的耐受性，以及促进植物生长和/或提高植物产量。
• 1-氨基-2,2-二甲基环丙烷羧酸的合成方法
  申请人：常州锐博生物科技有限公司

  公开号：CN118255679A

  公开（公告）日：2024-06-28

  本发明提供1‑氨基‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸的新的合成方法，所述1‑氨基‑2,2‑二甲基环丙烷羧酸的合成是以2,2‑二甲基环丙烷甲酸为起始原料，经过溴化反应、上保护、取代反应、水解反应四个步骤。本发明原料廉价易得，操作安全，产品收率和纯度高，三废量少，所述方法具有优异的经济和环保效益。