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1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌 | 116-82-5

中文名称
1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌
中文别名
分散紫17;分散紫 17
英文名称
1-amino-2-bromo-4-hydroxyanthraquinone
英文别名
1-Amino-2-brom-4-hydroxy-anthrachinon;1-amino-2-bromo-4-hydroxyanthracene-9,10-dione
1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌化学式
CAS
116-82-5
化学式
C14H8BrNO3
mdl
MFCD00019156
分子量
318.126
InChiKey
MSSQDESMUMSQEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    232 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    547.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.6689 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 1759 8/PG 2
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922509090
  • 危险类别:
    8
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39,S45
  • 包装等级:
    II
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319

SDS

SDS:4e599ef9e44b63fcbdb7b2bc25a04bd9
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制备方法与用途

用途:用于制备各种蒽醌型的分散、活性、还原染料。

类别:有毒物品

刺激数据:

  • 眼睛(兔子):500毫克/24小时,轻度刺激

可燃性危险特性:

  • 可燃;燃烧时会产生有毒氮氧化物和溴化物烟雾

储运特性:

  • 库房应通风、低温干燥保存

灭火剂:

  • 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌吡啶copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 硫酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 3-[(4-nitrophenyl)ethynyl]-5-hydroxy-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    乙炔基-9,10-蒽醌的重氮盐的骨架反应性:对两个杂环目标的合成应用。
    摘要:
    1-氨基-2-乙炔基-9,10-蒽醌重氮化中产物的性质强烈取决于炔烃和蒽醌核上取代基的性质。第四位的供体取代(NHAr,OH)使C1处的重氮盐稳定,从而减慢了C2处的芳基乙炔基取代基的亲电子环化作用。该作用允许用叠氮化物基团取代重氮鎓,并随后在保留炔的情况下封闭成异恶唑环。相反,对于芳基炔基部分的供体取代基和C4处的OAc取代基,可以观察到亲电的5- exo - dig环化反应生成稠合的吡唑。后一种工艺为3-乙炔基-[1,9- cd]的合成提供了一条新途径。] isoxazol-6-否则很难获得的化合物。DFT计算表明,供体取代基对反应物中炔烃和重氮鎓的极化影响较小,但通过稳定初始乙烯基阳离子可提供特定的过渡态稳定度。该分析提供了有关亲电5- exo - dig的第一批计算数据以其亲本形式和亲核试剂促进的形式进行环化。该环化反应是一个相对较快但吸热的过程,通过在五元杂芳族环中进行烯醇-酮互
    DOI:
    10.1021/jo2014214
  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-2-溴-4-羟基蒽醌 在 硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌
    参考文献:
    名称:
    Sakilidi, V. T.; Gornostaev, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 939 - 942
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] OLIGOMERIC DYES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COLORANTS OLIGOMERES ET LEUR PREPARATION
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2004024830A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The invention provides a method for preparing an oligomeric dye by reacting a first component oligomer, having a carbon-carbon backbone, comprising a plurality of polymerized monomer units comprising pendant reactive nucleophilic or electrophilic functional groups; and a dye component having a co-reactive functional group.These oligomeric dyes are suitable for use as additives to impart coloration or fluorescence to thermoplastic polymers, particularly olefinic polymers. The oligomeric dyes of the present invention advantageously are compatible in polymers where conventional dyes often have poor compatibility or solubility.
    该发明提供了一种制备寡聚染料的方法,通过反应第一组份寡聚体,其具有碳-碳骨架,包括含有众多聚合单体单元的,具有侧链反应性亲核或亲电性功能基团的;以及含有共反应功能基团的染料组份。这些寡聚染料适用于用作添加剂,为热塑性聚合物,特别是烯烃聚合物赋予色彩或荧光。本发明的寡聚染料在传统染料常常具有较差的兼容性或溶解性的聚合物中具有优势的兼容性。
  • Halogenation reactions in biodegradable solvent: Efficient bromination of substituted 1-aminoanthra-9,10-quinone in deep eutectic solvent (choline chloride : urea)
    作者:Sunanda Balaso Phadtare、Ganapati Subray Shankarling
    DOI:10.1039/b923589b
    日期:——
    solvent was used as a dual catalyst and environmentally benign reaction medium for the bromination of 1-aminoanthra-9,10-quinone, eliminating the need for volatile organic solvents and concentrated acids like H2SO4 as solvents or catalysts. This simple ammonium deep eutectic solvent, easily synthesized from choline chloride and urea, is relatively inexpensive and biodegradable, making it applicable for industrial
    一个简单的 铵盐 深共晶 溶剂 被用作双重 催化剂 对环境无害的反应介质 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌,消除了对挥发性有机物的需求 溶剂和浓酸如H 2 SO 4作为溶剂 或者 催化剂。这个简单铵盐 深共晶 溶剂,很容易从中合成 氯化胆碱 和 尿素相对便宜且可生物降解,使其适用于工业应用。深层共晶溶剂 易于分离和重复使用而不会损失活性,因此为工业生产提供了很好的选择 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌。
  • 착색 하전 실세스퀴옥산
    申请人:BASF SE 바스프 에스이(519980665444)
    公开号:KR101654452B1
    公开(公告)日:2016-09-05
    본 발명은 하기 화학식 II가 하기 화학식 III인 하기 화학식 1A의 화합물 및 하기 화학식 IV가 하기 화학식 V인 하기 화학식 1B의 화합물, 및 이러한 화학식 1A 또는 1B의 화합물을 포함하는 전기영동 장치를 제공한다. <화학식 1A> <화학식 II> <화학식 III> <화학식 1B> <화학식 IV> <화학식 V>
    本发明提供了一种电泳装置,包括式1A的化合物,其中式II是式III,和式1B的化合物,其中式IV是式V,以及式1A或1B的化合物。<式1A> <式II> <式III> <式1B> <式IV> <式V
  • [EN] NANOPIGMENTS<br/>[FR] NANOPIGMENTS
    申请人:NVA IP HOLDINGS PTY LTD
    公开号:WO2010054441A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to a dye monomer of general formula (I): A - X - R - O - C(O) - O - CH2- C(H) = CH2,wherein A is a dye molecule and both X and R are optional linkers. The present invention also relates to particles comprising a copolymer of said dye monomer and an ethylenically unsaturated monomer, to a method of producing said particles, to the use of said particles as nanopigments and to polymer dispersions comprising said particles as nanopigments.
    本发明涉及一种一般式(I)的染料单体:A - X - R - O - C(O) - O - CH2- C(H) = CH2,其中A是染料分子,X和R均为可选的连接物。本发明还涉及包含所述染料单体和乙烯基不饱和单体的共聚物的颗粒,以及制备所述颗粒的方法,以及将所述颗粒用作纳米颜料的用途,以及包含所述颗粒作为纳米颜料的聚合物分散体。
  • Dyestuffs and Hair Dye Compositions
    申请人:DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG
    公开号:EP1820826A1
    公开(公告)日:2007-08-22
    The present invention refers to dyestuffs of the general formula (I) wherein R, R1, X, Y, Z, T and A- are defined as given in claim 1, dyestuff mixtures and hair dye compositions comprising them, as well as a process for colouring hair.
    本发明涉及一般式(I)的染料,其中R、R1、X、Y、Z、T和A-的定义如索赔1中给出的定义,以及包括它们的染料混合物和染发组合物,以及一种用于染发的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS