1-氨基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮 | 116-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1-amino-4-methoxyanthraquinone
• 英文别名: 1-amino-4-methoxy-anthraquinone；1-amino-4-methoxyanthracene-9,10-dione；1-Amino-4-methoxy-anthrachinon；1-methoxy-4-aminoanthraquinone；1-Amino-4-methoxyanthrachinon
• CAS: 116-83-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: KXOGXZAXERYOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Naiki; Noguchi, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959, vol. 17, p. 142,143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-toluene-4-sulfonamide 在 硫酸 作用下， 生成 1-氨基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Naiki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1955, vol. 13, p. 129,131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenation reactions in biodegradable solvent: Efficient bromination of substituted 1-aminoanthra-9,10-quinone in deep eutectic solvent (choline chloride : urea)
  作者：Sunanda Balaso Phadtare、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1039/b923589b

  日期：——

  solvent was used as a dual catalyst and environmentally benign reaction medium for the bromination of 1-aminoanthra-9,10-quinone, eliminating the need for volatile organic solvents and concentrated acids like H2SO4 as solvents or catalysts. This simple ammonium deep eutectic solvent, easily synthesized from choline chloride and urea, is relatively inexpensive and biodegradable, making it applicable for industrial

  一个简单的 铵盐 深共晶 溶剂 被用作双重 催化剂 对环境无害的反应介质 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌，消除了对挥发性有机物的需求 溶剂和浓酸如H 2 SO 4作为溶剂 或者 催化剂。这个简单铵盐 深共晶 溶剂，很容易从中合成 氯化胆碱 和 尿素相对便宜且可生物降解，使其适用于工业应用。深层共晶溶剂 易于分离和重复使用而不会损失活性，因此为工业生产提供了很好的选择 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌。
• Mechanistic Study of a Complementary Reaction System that Easily Affords Quinazoline and Perimidine Derivatives
  作者：Zerong Daniel Wang、Joshua Eilander、Motoko Yoshida、Tianzhi Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402854

  日期：2014.12

  consistent with our computational study on the thermal decomposition of thiourea to form hydrogen sulfide and carbodiimide. This reaction involves a coupling between 2-aminobenzophenone and carbodiimide generated in situ from thiourea to form 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate, and the generation of sulfur-containing reducing agent from hydrogen sulfide and DMSO, which reduces 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine

  2-氨基二苯甲酮和硫脲在二甲亚砜 (DMSO) 中的新反应已经开发出来，主要提供 4-苯基喹唑啉作为单一产品。该反应一般也适用于硫脲与构象受限的 β-氨基酮，如 1-氨基蒽-9,10-二酮和 1-氨基-9H-芴-9-one 之间的反应，以制备 perimidine衍生品。实验数据与我们对硫脲热分解形成硫化氢和碳二亚胺的计算研究一致。该反应包括 2-氨基二苯甲酮与硫脲原位生成的碳二亚胺偶联形成 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺中间体，以及硫化氢和 DMSO 生成含硫还原剂，还原 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺至 4-苯基-1，2-二氢喹唑啉-2-胺。从后者消除氨产生4-苯基喹唑啉。
• USE OF INDANTHRENE COMPOUNDS IN ORGANIC PHOTOVOLTAICS
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20110203649A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to an organic solar cell which comprises at least one photoactive region which comprises at least one indanthrene compound which is in contact with at least one fullerene compound, and to the use of indanthrene compounds in organic photovoltaics, especially in the form of a component cell of a tandem cell.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，其包括至少一个光活性区域，该区域包括至少一种印丹三化合物，该化合物与至少一种富勒烯化合物接触，并且涉及印丹三化合物在有机光伏中的应用，特别是作为串联电池的组件电池。
• Synthesis and antitumor activities of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones and related systems
  作者：A. Paul Krapcho、John J. Landi、Kenneth J. Shaw、Donald G. Phinney、Miles P. Hacker、John J. McCormack

  DOI：10.1021/jm00158a008

  日期：1986.8

  A number of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones have been synthesized and evaluated for their antitumor activity against L1210 in vitro and in vivo. The high activity of several compounds observed in vitro was not paralleled by comparable activity in vivo. The activities of the substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones as inhibitors of cell

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。
• Synthesis of the pentacyclic intermediate for dynemicin a and unusual formation of spiro-oxindole ring
  作者：Takaaki Okita、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89417-5

  日期：1994.1

  A pentacyclic compound was synthesized as an important intermediate of antitumor antibiotic dynemicins. The key step was the intramolecular Heck reaction using catalytic Pd reagent. During the course of the synthetic studies, an unusual spiro ring compound was found to be produced via intramolecular conjugate addition.

  合成了五环化合物，作为抗肿瘤抗生素迪尼米星的重要中间体。关键步骤是使用催化钯试剂进行的分子内Heck反应。在合成研究过程中，发现一种异常的螺环化合物是通过分子内共轭物加成产生的。