1-氨基-4-羟基蒽醌-2-羧酸 | 4569-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-4-羟基蒽醌-2-羧酸
• 英文名称: 1-Amino-4-hydroxyanthrachinon-2-carbonsaeure
• 英文别名: 1-Amino-4-hydroxyanthraquinone-2-carboxylic acid；1-amino-2-carboxy-4-hydroxyanthraquinone；1-Amino-4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid；1-amino-4-hydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 4569-28-2
• 化学式: C₁₅H₉NO₅
• 分子量: 283.24
• InChiKey: MQFPVUCMBCTZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-羟基蒽醌-2-羧酸 生成 1-氨基-4-羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-aminoanthraquinones

  摘要：

  一种选择性制备1-氨基蒽醌的方法，包括在酸性溶液中，以铁或锌为催化剂，通过脱羧反应从相应的1-氨基蒽醌-2-羧酸制备1-氨基蒽醌。

  公开号：

  US04328161A1
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-羧酸蒽醌 以 ice-water 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氨基-4-羟基蒽醌-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of aminohydroxyanthraquinones

  摘要：

  该发明涉及一种生产氨基羟基蒽醌的方法，其化学式如下：其中X均为氢或一个X为--NH₂，另一个为--OH，Z为氢，C₁-C₄烷基或羧基，但如果Z为C₁-C₄烷基或羧基，则X必须均为氢。该方法包括在无极性偶极溶剂中，将化学式如下的硝基蒽醌与碱金属叠氮化物或碱土金属叠氮化物反应，反应温度在0℃至30℃之间。反应产物为分散染料或用于制备靛染料和分散染料的中间体。

  公开号：

  US04250102A1

文献信息

• KRASNOSELSKAYA M. I.; GUDZENKO V. I., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA <ZVKO-A6>, 1976, 21, HO 3, 353-3+
  作者：KRASNOSELSKAYA M. I.、 GUDZENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHTEJNBERG YA. B.; SLAVUTSKAYA L. M., ZH. PRIKL. XIMII, 1977, 50, HO 5, 1177-1179
  作者：SHTEJNBERG YA. B.、 SLAVUTSKAYA L. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4105680A
  申请人：——

  公开号：US4105680A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4250102A
  申请人：——

  公开号：US4250102A

  公开（公告）日：1981-02-10
• US4328160A
  申请人：——

  公开号：US4328160A

  公开（公告）日：1982-05-04