1-氨基-9,10-二氢-4-羟基-9,10-二氧代蒽-2-磺酸 | 24929-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-氨基-9,10-二氢-4-羟基-9,10-二氧代蒽-2-磺酸
• 中文别名: 1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷-13-甲腈
• 英文名称: 1-amino-4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 1-amino-4-hydroxyanthraquinone-2-sulphonic acid；1-amino-4-hydroxyanthraquinone-2-sulfonic acid；1-amino-4-hydroxy-2-sulfoanthraquinone；1-amino-4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid；1-Amino-4-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-sulfonsaeure；4-Amino-1-oxy-anthrachinon-sulfonsaeure-(3)；1-Amino-9,10-dihydro-4-hydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-sulphonic acid；1-amino-4-hydroxy-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
• CAS: 24929-02-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₆S
• 分子量: 319.295
• InChiKey: ZGDOXWZYKDETSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-9,10-二氢-4-羟基-9,10-二氧代蒽-2-磺酸 在 ammonium hydroxide 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,9-diamino-1,10-anthraquinone-3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kwong, Hang Ir; Sishkina, E. Yu.; Vorozhtsov, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 984 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-羟基蒽醌 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 1-氨基-9,10-二氢-4-羟基-9,10-二氧代蒽-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE289112

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and In Silico Study of 4-Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：V. I. Shupeniuk、N. Amaladoss、T. N. Taras、O. P. Sabadakh、N. P. Matkivskyi

  DOI：10.1134/s1070428021040126

  日期：2021.4

  4-substituted 1-amino-9,10-anthraquinones containing a primary amino group were syn­the­sized by nucleophilic substitution of bromine in 1-amino-4-bromo-9,10-anthraquinones. 1-Amino-4-[2-(hy­droxy­ethyl)amino]-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid containing a biogenic amine fragment (2-aminoethanol) was converted into the corresponding 1-triazenyl derivatives. The structure of the synthesized

  摘要 通过在1-氨基-4-溴-9,10-蒽醌中溴的亲核取代合成了八个含伯氨基的新的4-取代的1-氨基-9,10-蒽醌。含有生物胺片段（2-氨基乙醇）的1-氨基-4- [2-（羟乙基）氨基] -9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸被转化为相应的1-三氮烯衍生物。根据LC / MS和13 C和1 H NMR数据确定合成的化合物的结构，并通过计算机估计其药物相似性。用DIGEP-Pred分析了具有良好药物相似性评分的化合物，使用STRING模拟了它们与蛋白质的可能相互作用，并使用《京都议定书》（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）解释了它们的生物学活性。
• Verfahren zur Herstellung von 1.4-Diamino-2.3-dicyano-anthrachinon
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034257A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  1.4-Diamino-2.3-dicyano-anthrachinon erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit durch Umsetzung von 1-Amino-4-brom-anthrachinon-2-sulfonsäure mit Ammoniak und anschließende Umsetzung der nicht zwischenisolierten 1.4-Diamino-anthrachinon-2-sulfonsäure mit Cyandionen in Formamid oder N-Methylformamid.

  将 1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸与氨反应，然后将非立即分离出的 1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸与氰化物在甲酰胺或 N-甲基甲酰胺中反应，可获得产率高、纯度高的 1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌。
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-anthrachinon-2-sulfonsäure
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051783A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  1,4-Diamino-anthrachinon-2-sulfonsäure erhält man auf einfachem Wege in guter Ausbeute und Reinheit durch Umsetzung der 1-Amino-4-brom-anthrachinon-2-sulfonsäure mit Ammoniak in Wasser in Gegenwart von Kupferkatalysatoren bei erhöhter Temperatur unter einem Ammoniak-Partialdruck von mindestens 5 bar.

  在铜催化剂存在下，在氨分压至少为 5 巴的高温条件下，将 1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸与水中的氨进行反应，可以很容易地获得收率和纯度都很高的 1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸。
• アントラキノン系色素組成物及びその製造方法
  申请人：住友化学工業株式会社

  公开号：JP2001115055A

  公开（公告）日：2001-04-24

  (57)【要約】\n【課題】 染色や捺染時に、アルカリの存在下に繊維反応性色素の析出やゲル化等が生じない安定性の良好なアントラキノン系繊維反応性青色色素を提供する。\n【解決手段】 下式（III）\n【化１】\n（式中、Ｒは水素又は−ＳＯ3Ｈを表す）で示されるアントラキノン系化合物又はその塩と、該化合物又はその塩１モル当りアントラキノン誘導体として、０．１〜０．４モルの１−アミノ−４−ヒドロキシアントラキノン−２−スルホン酸又はその塩とを含有してなるアントラキノン系色素組成物等。

  (57) [摘要] Јn[主题] 提供一种具有良好稳定性的蒽醌基纤维活性蓝色染料，在染色或纺织印染过程中，当碱存在时，纤维活性染料不会发生沉淀或胶化。\下式(III)Ϯn[CH1]Ϯn所示的蒽醌化合物或其盐(式中，R代表氢或-SO3H)和每摩尔化合物或其盐中0.1-0.4摩尔的1-蒽醌衍生物用作蒽醌衍生物。一种蒽醌染料组合物等，每摩尔化合物或其盐中含有氨基-4-羟基蒽醌-2-磺酸或其盐作为蒽醌衍生物。
• DE2106617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——