1-氨基-3,3-二甲基丁-2-酮 | 82962-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氨基-3,3-二甲基丁-2-酮
• 中文别名: 1-氨基-3,3-二甲基丁基-2-酮；1-氨基-3,3-二甲基-2-丁酮
• 英文名称: aminomethyl-(1,1-dimethylethyl)ketone
• 英文别名: 1-amino-3,3-dimethylbutan-2-one；1-aminopinacolone；1-amino-3,3-dimethyl-butan-2-one；1-amino-pinacolone；1-Amino-3,3-dimethylbutan-2-on
• CAS: 82962-91-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD02712104
• 分子量: 115.175
• InChiKey: CRTRUQUJSMFWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  存放在2至8°C的环境中，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3,3-二甲基丁-2-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 2-tert-butyl-5-thioxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-序贯环化异thiocyanatobenzonitrile和2-异cyanatobenzonitrile用α氨基酮

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应，制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01489-8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 Pd-C 作用下， 以 ethanol-conc HCl 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-氨基-3,3-二甲基丁-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolidine bicyclic compounds and its derivatives, compositions and methods of use

  摘要：

  N-[1-氧代-(可选2-氮代)-2-烷基-3-(羧基或硫醇或羟胺羰基或N-羟甲酰胺基)-丙基]-(芳基或杂环芳基)-氮代环4-7烷烃或硫氮代环4-7烷烃，其盐或前药具有有趣的性质，例如，在通过PDF抑制剂治疗或预防适于通过PDF抑制剂治疗的疾病，如治疗细菌感染方面。

  公开号：

  US20030069223A1

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2016034642A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as a drug, notably in the treatment of cancer, as well as pharmaceutical compositions containing such a compound and processes to prepare such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，特别用作药物，特别用于治疗癌症，以及含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003105855A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013124335A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compounds of formula I, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了式I的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。