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1-氨基-3,3-二甲基-2-丁醇盐酸盐 | 1438-15-9

中文名称
1-氨基-3,3-二甲基-2-丁醇盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1-amino-3,3-dimethyl-butan-2-ol hydrochloride
英文别名
1-Amino-3,3-dimethylbutan-2-OL hydrochloride;1-amino-3,3-dimethylbutan-2-ol;hydrochloride
1-氨基-3,3-二甲基-2-丁醇盐酸盐化学式
CAS
1438-15-9
化学式
C6H15NO*ClH
mdl
——
分子量
153.652
InChiKey
LLQYKTKSFRTTJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyclopropyl-4-cyclopropylmethoxy-pyridine-2-carboxylic acid1-氨基-3,3-二甲基-2-丁醇盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以44%的产率得到5-cyclopropyl-4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I);其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
    公开号:
    WO2014154612A1
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文献信息

  • Arylethynyl derivatives
    申请人:Green Luke
    公开号:US20110251169A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及式I的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述,以及药用可接受的酸加成盐,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型(mGluR5)的变构调节剂。
  • [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011128279A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). The variables in formula (I) are defined in the specification.
    本发明涉及式(I)的乙炔衍生物,作为代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
  • KCNQ Potentiators
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20200247752A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Small molecule potentiatiors to potassium channels (such as Kv7 potentiators—which are also called KCNQ potentiators), compositions including such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis and other neurological diseases caused by changes in motor neuron excitability, including, but not limited to, primary lateral sclerosis, pseudobulbar palsy, progressive bulbar palsy, progressive muscular atrophy and epilepsy.
    针对钾通道的小分子增效剂(例如Kv7增效剂,也称为KCNQ增效剂),包括这类化合物的组合物,以及利用这类化合物治疗由运动神经元兴奋性变化引起的肌萎缩侧索硬化症和其他神经系统疾病的方法,包括但不限于原发性侧索硬化症、假性延髓麻痹、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩和癫痫。
  • Arylethynyl Derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130274464A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔基化合物,其中R1,R2,R2',R3,R3',R4,R4',U,V,W,Y,m和n如本文所定义,并且涉及药学上可接受的酸加成盐,外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。
  • Arlethynyl Derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20140155602A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I-C1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 6 , U, V and W are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof, which are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I-C1的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R6、U、V和W如本文所定义,并涉及其对应的手性异构体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的酸加成盐,它们是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的变构调节剂。
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