氟苯吡菌胺 | 907204-31-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟苯吡菌胺
• 中文别名: 氟唑菌酰胺；3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3,4,5-三氟[1,1-双苯]-2-基))-1H-吡唑-4-甲酰胺；3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟联苯-2-基)吡唑-4-甲酰胺；3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯]-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；健达®；3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯] -2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: fluxapyroxad
• 英文别名: 3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)pyrazole-4-carboxamide；3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-{3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl}-1H-pyrazole-4-carboxamide；3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；imtrex；N-(3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-yl)-3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3′,4′,5′-trifluoro[1,1′-biphenyl]-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(3',4',5'-trifluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-pyrazole-4-amide；3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 907204-31-3
• 化学式: C₁₈H₁₂F₅N₃O
• 分子量: 381.305
• InChiKey: SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥100mg/mL（262.26mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R40,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• 储存条件：
  应将产品存放在室温环境中，保持密封、干燥和通风。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fluxapyroxad
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H333 吸入可能有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P304 + P312 如果吸入并觉不适：呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12F5N3O
分子式
: 381.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fluxapyroxad
<=100%
化学文摘登记号(CAS 907204-31-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
最长贮存期: 24 Months
在建议的贮存条件下是稳定的。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
大约5 - 6
e) 熔点/凝固点
大约157 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.00388 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.10 在 20 °C
p) 自燃温度
不自燃
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸和强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 5.1 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 不引起皮肤过敏。
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 不会引起呼吸系统过敏。
生殖细胞致突变性
动物实验未见任何致突变影响。 对细菌或哺乳动物细胞培养未见致突变影响。
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
动物实验未见任何对胎儿发育的影响。
动物实验未见任何对生育能力的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
此物质或混合物未被分类为特殊的靶器官毒性物，单次接触暴露。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 0.546 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
静态试验 半数致死浓度（LC50） - Lepomis macrochirus - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 7.07 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata - 0.70 mg/l
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: < 10 % - 非快速生物降解
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301B
备注: 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
在有机体内不积累。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fluxapyroxad)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Fluxapyroxad)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Fluxapyroxad)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氟唑菌酰胺简介

氟唑菌酰胺是由巴斯夫公司开发的琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂。主要复配产品包括Adexar、Morex、Pexan、健武（氟唑菌酰胺+氟环唑）和健达（氟唑菌酰胺+吡唑醚菌酯）。2011年，该药在英国首次登记上市，当年全球销售额达到3.9亿美元，其中欧洲销售额为2.39亿美元。目前，它已在澳大利亚、阿根廷、美国、加拿大、欧盟18国、巴西和中国等多个国家登记并上市。

用途

氟唑菌酰胺对多种真菌病害具有良好的长残效活性，能够有效防治谷物、大豆、玉米、油菜、果树、蔬菜、甜菜、花生、棉花、草坪和特种作物等的主要病害。

化学性质

氟唑菌酰胺纯品为白色晶体，熔点156.8℃，相对密度为1.42（室温），蒸气压在25℃时大于8.1×10^-9 Pa。其溶解度如下：丙酮>250 g/L、乙腈167.6±0.2 g/L、二氯甲烷146.1±0.3 g/L、乙酸乙酯123.3±0.2 g/L、甲醇53.4 g/L、甲苯20.0 g/L、正辛醇 4.69 g/L、正庚烷0.106 g/L。其辛醇/水分配系数（20℃）Kow logP为3.08（去离子水）、3.09（pH4）、3.13（pH7）、3.09（pH9）。

作用机理

氟唑菌酰胺通过抑制线粒体呼吸链复合物Ⅱ的琥珀酸脱氢酶，从而抑制真菌孢子萌发、芽管和菌丝生长。

毒性

氟唑菌酰胺对大鼠急性经口和经皮LD50均大于2000 mg/kg，对眼睛无刺激。其吸入LC50≥5.5 mg/L。长期毒性实验中，大鼠经口90天NOAEL为6.1 mg/(kg·d)，经皮28天NOAEL为1000 mg/(kg·d)。ADI值为0.02 mg/kg。根据现有研究结果，氟唑菌酰胺对人类无致癌性和遗传毒性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯吡菌胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.1%的产率得到3-(dibromomethyl)-1-methyl-N-(3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fluxapyroxad半抗原和抗体用于食品样品的高灵敏度免疫分析

  摘要：

  Fluxapyroxad是新一代的羧酰胺类杀菌剂，在食品样品中越来越多地发现残留物。免疫化学测定法已成为食品质量控制领域公认的快速，经济高效，灵敏且选择性的方法，可用于大量样品通量和原位应用。在本研究中，首次获得了对fluxapyroxad的免疫试剂，并开发了竞争性免疫分析法来灵敏和特异性地测定食品样品中的fluxapyroxad残留。制备了两种fluxapyroxad的羧基官能化类似物，并用IC 50抗体两种半抗原均产生了低纳摩尔浓度范围内的值，尽管在特异性方面观察到了不同的响应。建立了可靠的直接测定方法，校正曲线的检出限为0.05 nM（0.02μg/ L）。使用水稀释的样品对桃子，苹果和葡萄汁的定量限为5μg/ L。直接免疫测定法也成功地用于测定田间处理过的葡萄中的葡萄中的氟虫嘧啶。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b03199
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 10% Pt/activated carbon 、 叔丁基二环己基膦 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 21.67h， 生成 氟苯吡菌胺
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联芳基氯在水中低催化剂负载量，用于合成工业上重要的杀菌剂

  摘要：

  公开了缺电子芳基氯化物在水中合成作物保护相关活性成分中的 Suzuki-Miyaura 偶联反应。反应条件的优化允许在较短的反应时间内在交叉偶联反应步骤中以 50 ppm 的 Pd 催化剂负载量进行反应，而无需额外的有机溶剂。该系统针对大规模生产的杀菌剂啶酰菌胺、氟吡菌胺和联苯吡菌胺的初始交叉偶联步骤进行了优化，产率高达 97%。还表明，在后处理中使用对环境无害的溶剂进行简单的产物分离和纯化，可以轻松地将 Suzuki-Miyaura 反应放大到 50 g。为了展示这种方法的可用性，它被额外应用于所需活性成分的三步合成。

  DOI：

  10.1039/d1gc02602j

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100174094A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] INSECTICIDAL METHODS USING NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS INSECTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011064188A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Insectical methods using nitrogen containing heteroaromatic compounds The present invention relates to new insecticidal methods of using nitrogen-containing heteroaromatic compounds of the formula (I), wherein A, E, G, M, W, Y, X, R1 and R2 are defined as in the description, and to their enantiomers, diastereomers and agriculturally and veterinary acceptable salts. The present invention relates to methods of administering and applying such Pyridine compounds of formula I for insecticidal use and purposes in agriculture and in the veterinary field. The invention relates also to new derivatives of Pyridine compounds of formula I.

  使用含氮杂芳化合物的杀虫方法。本发明涉及使用式(I)的含氮杂芳化合物的新杀虫方法，其中A、E、G、M、W、Y、X、R1和R2如描述中所定义，并且其对映异构体、顺反异构体和农业和兽医可接受的盐。本发明涉及用于农业和兽医领域的杀虫用途和目的的给药和应用式I的吡啶化合物的方法。该发明还涉及式I的吡啶化合物的新衍生物。