1-氨基-3-(苄氧基)环丁烷-1-羧酸乙酯 | 1035655-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-3-(苄氧基)环丁烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-amino-3-(benzyloxy)cyclobutane-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: syn-1-amino-3-benzyloxycyclobutane-1-carboxylic acid ethyl ester；1-amino-3-benzyloxycyclolbutane-1-carboxylic acid ethyl ester；1-amino-3-benzyloxy-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-amino-3-phenylmethoxycyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1035655-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: ZZSFCRFLCCLRFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-(苄氧基)环丁烷-1-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}-3-羟基环丁烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS SIMPLIFICATION FOR PRECURSOR COMPOUND
  [FR] SIMPLIFICATION DE PROCÉDÉ POUR COMPOSÉ PRÉCURSEUR

  摘要：

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的方法，特别是用作生产放射性标记氨基酸的前体的受保护氨基酸衍生物，以用于体内成像程序，如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备前体的方法，该前体有用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷羧酸（[18F]FACBC）PET示踪剂。

  公开号：

  WO2012084794A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 barium(II) hydroxide 作用下， 反应 87.47h， 生成 1-氨基-3-(苄氧基)环丁烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS SIMPLIFICATION FOR PRECURSOR COMPOUND
  [FR] SIMPLIFICATION DE PROCÉDÉ POUR COMPOSÉ PRÉCURSEUR

  摘要：

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的方法，特别是用作生产放射性标记氨基酸的前体的受保护氨基酸衍生物，以用于体内成像程序，如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备前体的方法，该前体有用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷羧酸（[18F]FACBC）PET示踪剂。

  公开号：

  WO2012084794A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012087772A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] PURIFICATION OF PRECURSOR COMPOUND BY CRYSTALLISATION<br/>[FR] PURIFICATION DE COMPOSÉ PRÉCURSEUR PAR CRISTALLISATION
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012084831A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabelled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor useful in the preparation of the [18F]-1 -amino-3-fluorocyclobutanecarboxylic acid ([18F] FACBC) PET tracer.

  该发明涉及一种制备放射性药物前体的方法，特别是保护氨基酸衍生物，这些衍生物用作放射性标记氨基酸的前体，用于体内成像程序，如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，该发明涉及一种制备前体的方法，该前体用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷羧酸（[18F]FACBC）PET示踪剂。
• PROCESS SIMPLIFICATION FOR PRECURSOR COMPOUND
  申请人：Berg Tom Christian

  公开号：US20130274507A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabelled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor useful in the preparation of the [ 18 F]-1-amino-3-fluorocyclobutanecarboxylic acid ([ 18 F] FACBC) PET tracer.

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的方法，特别是保护氨基酸衍生物，这些衍生物用作放射性标记氨基酸的前体，用于体内成像程序，如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备前体的方法，该前体可用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷羧酸（[18F]FACBC）PET示踪剂。
• [EN] PREPARATION OF PET PRECURSOR<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN PRÉCURSEUR POUR TEP
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012072567A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to a process for preparation of radiopharmaceutical precursors, and in particular protected amino acid derivatives which are used as precursors for production of radiolabeled amino acids for use in in vivo imaging procedures such as positron emission tomography (PET). Particularly, the invention relates to a process for preparation of a precursor of the [18F]-1-amino-3- fluorocyclobutanecarboxylic acid ([18F] FACBC) PET agent and particularly to the work-up process of this precursor removing generated salts from the intermediate composition.

  本发明涉及一种制备放射性药物前体的过程，特别是用作生产放射性氨基酸的前体的保护氨基酸衍生物，用于体内成像程序，例如正电子发射断层扫描（PET）。特别地，本发明涉及一种制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁基甲酸（[18F] FACBC）PET剂的前体的过程，特别是去除中间组合物中产生的盐的工作过程。
• Process for production of precursor compound for radioactive halogen-labeled organic compound
  申请人：Toyama Masahito

  公开号：US08563771B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  A process is provided for producing a labeled precursor which is useful for production of a radioactive fluorine-labeled amino acid compound. In the reaction step for introducing a leaving group to a mixture of syn-form and anti-form of FACBC, a base is allowed to present in the reaction system to produce a syn-leaving group adduct, which is unreactive with the base and is highly stable, and an anti-leaving group adduct which can react with the base to form a water-soluble compound. By employing a purification method utilizing such a difference in solubility, the syn-leaving group adduct can be separated selectively. The base may be a linear- or branched-chain primary to tertiary alkylamine having 1 to 10 carbon atoms, a nitrogen-containing heterocyclic compound with 2 to 20 carbon atoms, and a nitrogen-containing hetero aromatic compound with 2 to 20 carbon atoms.

  提供了一种生产标记前体的方法，该前体可用于制备放射性氟标记的氨基酸化合物。在引入离去基到FACBC的同构体和反构体的混合物的反应步骤中，允许碱存在于反应系统中，以产生一个与碱不反应且高度稳定的同构体离去基加合物和一个可与碱反应形成水溶性化合物的反构体离去基加合物。通过利用这种溶解度差异的纯化方法，可以选择性地分离同构体离去基加合物。碱可以是具有1到10个碳原子的线性或支链初级到三级烷基胺，具有2到20个碳原子的含氮杂环化合物和具有2到20个碳原子的含氮杂芳香化合物。