1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-4-甲基-8-羰基-,(4R,6R,7S)-rel- | 72505-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-4-甲基-8-羰基-,(4R,6R,7S)-rel-
• 中文别名: (2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基二十四碳-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-十烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl decaprenoate
• 英文别名: Decaprenoic ethyl ester；ethyl (2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenoate
• CAS: 72505-71-6
• 化学式: C₅₂H₈₄O₂
• 分子量: 741.238
• InChiKey: XDGDODKRYSYPTQ-NUDDVCMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,7-氨基-4-甲基-8-羰基-,(4R,6R,7S)-rel- 在 lithium aluminium deuteride 、 硼酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((all-E)-1,1-dideuterio-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-5,6-dimethoxy-3-trideuteriomethyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  氘标记辅酶Q10的合成

  摘要：

  氘标记的辅酶 Q10（[2-CD3-1'-CD2]辅酶 Q10，辅酶 Q10-d5）是通过 2,3-二甲氧基-[5-CD3]甲基-1, 4-氢醌与 [1 -CD2]癸烯醇。选择了五个位置进行氘化，因为这些位置的替换允许检查合成的每个步骤。该检查是通过 1H 和 13C 核磁光谱和质谱的组合进行的。此外，这些位置已被证明是代谢稳定的。该试剂可通过气相色谱-质谱法测量同时定量生物样品中辅酶 Q10（外源供应或内源供应）的来源。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.587

文献信息

• US4130659A
  申请人：——

  公开号：US4130659A

  公开（公告）日：1978-12-19
• US4107193A
  申请人：——

  公开号：US4107193A

  公开（公告）日：1978-08-15
• Synthesis of deuterium-labelled coenzyme Q10
  作者：Kimio Hamamura、Yoji Yamagishi、Shizumasa Kijima、Takeshi Suzuki、Yutaka Mori、Tetsuya Nakamura

  DOI：10.1002/jlcr.587

  日期：2002.9

  Deuterium-labelled coenzyme Q10 ([2-CD3-1′-CD2]coenzyme Q10, coenzyme Q10-d5 ) was synthesized by condensation of 2,3-dimethoxy-[5-CD3]methyl-1, 4-hydroquinone with [1-CD2]decaprenol. Five positions were selected for deuteration as replacement at these positions allowed examination of every step of the synthesis. This examination was carried out by a combination of 1H- and 13C-nuclear magnetic spectrometry

  氘标记的辅酶 Q10（[2-CD3-1'-CD2]辅酶 Q10，辅酶 Q10-d5）是通过 2,3-二甲氧基-[5-CD3]甲基-1, 4-氢醌与 [1 -CD2]癸烯醇。选择了五个位置进行氘化，因为这些位置的替换允许检查合成的每个步骤。该检查是通过 1H 和 13C 核磁光谱和质谱的组合进行的。此外，这些位置已被证明是代谢稳定的。该试剂可通过气相色谱-质谱法测量同时定量生物样品中辅酶 Q10（外源供应或内源供应）的来源。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.