氢化双酚A | 80-04-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氢化双酚A
• 中文别名: 2,2-双哌啶；4,4'-(1-甲基亚乙基)双环己醇；2,2-双(4-羟基环己基)丙烷；p,p'-二羟基-2,2-二环己基丙烷；2,2-双-(4-羟基环己基)丙烷；4,4’-(1-甲基亚乙基)双环己醇；氢化双酚 A；2,2-双(4-羟环己基)丙烷
• 英文名称: 4,4'-isopropylidenedicyclohexanol
• 英文别名: 2,2-bis(4-hydroxycyclohexyl)propane；4,4'-(propane-2,2-diyl)dicyclohexanol；HBPA；bis (4-hydroxycyclohexyl)-dimethyl methane；4-[2-(4-hydroxycyclohexyl)propan-2-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 80-04-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: CDBAMNGURPMUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  230-234 °C14 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  不溶于水
• LogP：
  2.5 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2906199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Isopropylidenedicyclohexanol, mixture of
化学品俗名或商品名
isomers
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H28O2
分子式
: 240.38 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Isopropylidenedicyclohexanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 80-04-6
EC-编号 201-244-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
230 - 234 °C 在 19 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品用途

氢化双酚A（简称HBPA），是生产不饱和聚酯树脂和环氧树脂的主要原料，广泛应用于汽车涂料、电子封装材料及航天材料等高端市场。此外，它也是一种医药中间体，目前已被用于提高环氧树脂的应用性能，并在特种环氧树脂领域展现出广阔的发展前景。

与使用双酚A合成的树脂相比，采用氢化双酚A合成的树脂具有无毒性、化学稳定性、耐紫外线、热稳定性和耐候性等特性。因此，利用氢化双酚A作为原料可显著提升树脂产品的性能，并更加环保健康，延长其使用寿命。

氢化双酚A主要适用于高端制造应用领域，如高价值LED封装材料、电气绝缘材料、风机叶片涂层、医疗器械部件以及复合材料等领域。它能够有效弥补双酚A型环氧树脂和聚碳酸酯在无毒性、化学稳定性、耐紫外线、热稳定性和耐候性等方面的不足，大幅提高终端产品的性能与寿命。

由于规模化生产氢化双酚A的技术壁垒较高，目前市场上具备此生产能力的企业较少。目前已实现规模化生产和销售的仅有日本丸善石油化学株式会社和新日本理化株式会社两家公司。国内濮阳惠成预计于2021年第三季度投产年产3000吨新型树脂材料氢化双酚A项目。

市场情况

在全球市场中，氢化双酚A的产量从2012年的3077吨增长至2016年的4058吨，复合年增长率超过7.16%。日本是这一市场的主导者，在全球氢化双酚A产量中占比高达50.64%，而中国和美国则是另外两个主要市场。

目前，新日本化学、丸善石化、美利肯化学及濮阳汇诚电子材料是氢化双酚A的主要生产商。其中，新日本化学以26.42%的市场份额位居世界前列。尽管濮阳汇诚电子材料是中国最大的制造商，但它仅在2015年才开始投产。

日本是氢化双酚A的最大区域市场，2016年的收入超过1087万美元；而美国则位列第二，同年收入达到3600多万美元。此外，中国市场的增长速度预计最快。

在应用领域中，下游用户对氢化双酚A的需求日益增加，尤其是在环氧树脂和不饱和聚酯树脂等多个领域中。这种材料被广泛应用于电子封装、电气设备绝缘材料以及涂料等行业市场。

未来几年内，随着需求的不断增长，全球氢化双酚A产量预计将以稳定态势增长。到2023年，其产量估计将达到5612吨。此外，在产品价格方面，近年来缓慢下滑的趋势预计将持续至未来。（信息来源：QYResearch）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化双酚A 在 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2,2-二(4-环己酮基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  碳上钌催化的简便无溶剂氧化醇：固-固（液）-气条件下的有效进展

  摘要：

  开发了一种在固-固（液）-气条件下高效进行的钌碳 (Ru/C) 催化无溶剂氧化醇的方案。在空气或氧气条件下，通过在 10% Ru/C 存在下简单搅拌，各种伯醇和仲醇以中等至优异的分离产率转化为相应的醛和酮。无论底物和试剂是固态还是液态，无溶剂氧化反应都能有效地进行，并且可以应用于克级合成而不会损失反应效率。此外，在五次重复使用循环后，Ru/C 的催化活性得以保持。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00749
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 10% Ru/C 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以74%的产率得到氢化双酚A
  参考文献：
  名称：

  温和条件下多相催化剂高效实用的芳烃加氢

  摘要：

  已经开发了基于使用异质铂族催化剂的有效和实用的芳烃加氢方法。Rh / C是最有效的芳环加氢催化剂，可以在中性条件下，在常压至中等H 2压力（<10 atm）下在i PrOH中进行。将各种芳烃（如烷基苯，苯甲酸，吡啶，呋喃）以良好或极好的收率氢化成相应的环己基和杂环化合物。Ru / C的使用比Rh / C便宜，它为氢化包括苯酚在内的芳烃提供了一种有效而实用的方法。在简单过滤后，两种催化剂都可以重复使用数次，而催化活性没有任何重大损失。

  DOI：

  10.1002/chem.200900361

文献信息

• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• PROCESS FOR THE DIRECT AMINATION OF ALCOHOLS USING AMMONIA TO FORM PRIMARY AMINES BY MEANS OF A XANTPHOS CATALYST SYSTEM
  申请人：Klasovsky Florian

  公开号：US20130331580A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to a chemocatalytic liquid-phase process for the direct one-stage amination of alcohols to primary amines by means of ammonia in high yields using a catalyst system containing at least one transition metal compound and a xantphos ligand.

  本发明涉及一种化学催化的液相过程，通过使用含有至少一种过渡金属化合物和桑托磷配体的催化剂系统，以高收率将醇直接一步转化为氨为一级胺。
• Improved Ruthenium-Catalyzed Amination of Alcohols with Ammonia: Synthesis of Diamines and Amino Esters
  作者：Sebastian Imm、Sebastian Bähn、Min Zhang、Lorenz Neubert、Helfried Neumann、Florian Klasovsky、Jan Pfeffer、Thomas Haas、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201103199

  日期：2011.8.8

  first homogeneously catalyzed diaminations of primary and secondary diols with ammonia give the corresponding diamines. Other primary as well as secondary alcohols including hydroxy‐substituted esters can also be efficiently converted to primary amines. This atom‐efficient and selective amination method proceeds in an ammonia atmosphere without additional hydrogen sources.

  二醇的金属化：伯和仲二醇与氨的第一次均相催化的金属化反应会生成相应的二胺。其他伯醇和仲醇（包括羟基取代的酯）也可以有效地转化为伯胺。这种原子效率高的选择性胺化方法在氨气气氛中进行，没有其他氢源。
• [EN] SILOLE AND GERMOLE FUSED RING PHOTOCHROMIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOCHROMIQUES SILOLE ET GERMOLE À CYCLE FUSIONNÉ
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL LTD

  公开号：WO2019001724A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to silole and germole fused ring photochromic compounds represented, with some embodiments, by the following Formula (Ia), (Ia) With reference to Formula (Ia): M includes Si or Ge; Ring A and Ring B each independently include aryl or heteroaryl; and the photochromic compound is a thermally reversible photochromic compound. The present invention also relates to photochromic compositions and photochromic articles, such as photochromic ophthalmic articles that include one or more photochromic compounds represented, with some embodiments, by Formula (Ia).

  本发明涉及硅杂环和锗杂环融合环光致变色化合物，其中一些实施例由以下式（Ia）表示，（Ia）参照式（Ia）：M包括Si或Ge；环A和环B各自独立地包括芳基或杂芳基；光致变色化合物是热可逆光致变色化合物。本发明还涉及光致变色组合物和光致变色物品，例如包括由式（Ia）表示的一个或多个光致变色化合物的光致变色眼科物品。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020109081A

  公开（公告）日：2020-07-16

  【課題】ラインエッジラフネス（ＬＥＲ）が良好なレジストパターンを製造することができる塩、酸発生剤、該酸発生剤を含むレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤、該酸発生剤を含むレジスト組成物。［式中、Ｑ1、Ｑ2、Ｑ11及びＱ12はそれぞれ、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｒ1、Ｒ2、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ、水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；ｚ及びｚ１はそれぞれ０〜６の整数；Ｘ1及びＸ11はそれぞれ、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−等；Ｌ1、Ｌ２及びＬ11はそれぞれ単結合又は２価の飽和炭化水素基；Ａ1及びＡ11はそれぞれ置換基を有してもよい２価の環状炭化水素基；Ｚ＋及びＺ11＋はそれぞれ有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  这段文字是关于一种包含盐、酸发生剂和含有该酸发生剂的光刻胶组合物，旨在制造具有良好线边粗糙度（LER）的光刻图案。

表征谱图