1-氯-2-(甲氧基甲氧基)乙烷 | 15495-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-2-(甲氧基甲氧基)乙烷
• 英文名称: 1-chloro-2-methoxymethoxyethane
• 英文别名: (2-chloro-ethoxy)-methoxy-methane；Methyl-(2-chlor-aethyl)-formal；(2-Chlor-aethoxy)-methoxy-methan；2-Methoxymethoxy-aethylchlorid；2-(2-methoxymethoxy)-ethyl chloride；2-ethoxymethoxy-methyl chloride；Ethane, 1-chloro-2-(methoxymethoxy)-；1-chloro-2-(methoxymethoxy)ethane
• CAS: 15495-73-5
• 化学式: C₄H₉ClO₂
• mdl: MFCD19232052
• 分子量: 124.567
• InChiKey: PSBSSJLIQVROKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(甲氧基甲氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(methoxymethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  US2359134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 2-氯乙醇 在 甲烷 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1-氯-2-(甲氧基甲氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  膨胀石墨催化二甲氧基甲烷制备伯醇和仲醇的甲氧基甲基醚

  摘要：

  摘要 在膨胀石墨的催化下，以二甲氧基甲烷简单地制备了伯醇和仲醇的甲氧基甲基醚，收率良好。

  DOI：

  10.1080/00032719808006481

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• 1,4-Addition of arylboronic acids to β-aryl-α,β-unsaturated ketones and esters catalyzed by a rhodium(I)–chiraphos complex for catalytic and enantioselective synthesis of selective endothelin A receptor antagonists
  作者：Takahiro Itoh、Toshiaki Mase、Takashi Nishikata、Tetsuji Iyama、Hiroto Tachikawa、Yuri Kobayashi、Yasunori Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.075

  日期：2006.10

  An enantioselective synthesis of acyclic β-diaryl ketones and esters via 1,4-addition of arylboronic acids to β-aryl-α,β-unsaturated ketones or esters is described. The complex in situ prepared from [Rh(nbd)2]BF4 and chiraphos was found to be an excellent catalyst to achieve high enantioselectivities in a range of 83–89% ee for the ketone derivatives and 78–94% ee for tert-butyl β-arylacrylate derivatives

  描述了通过芳基硼酸的1，4-加成至β-芳基-α，β-不饱和酮或酯的对映选择性合成无环β-二芳基酮和酯。从制备的原位复合物的[Rh（NBD）2 ] BF 4和CHIRAPHOS被发现是一种极好的催化剂，以实现高的对映选择性为酮衍生物和78-94％ee的对一系列83-89％ee的的叔- β-芳基丙烯酸丁酯的衍生物。该协议为选择性内皮素A受体拮抗剂（的对映选择性合成提供了一种催化方法7，8）由SmithKline Beecham和Merck–Banyu报道。基于DFT计算结果，对烯酮底物与苯基铑（I）–（-）配位的模式进行了研究，讨论了β-芳基-α，β-不饱和酮和酯的手性磷配体的对映体选择机理和效率。S，S）-chiraphos络合物。
• Total synthesis of the ent-clerodane diterpenoids (±)-isolinaridiol and (±)-isolinaridiol diacetate
  作者：Edward Piers、John S. M. Wai

  DOI：10.1039/c39880001245

  日期：——

  A previously described mixture of bicyclo[4.4.0]decanecarbonitriles [(4) and (5)] was converted, via a nine-step sequence of reactions, into (±)-isolinaridiol (3), which was readily transformed into the corresponding diacetate (2).

  通过九步反应序列，将先前描述的双环[4.4.0]癸碳腈[（4）和（5）]混合物转化为（±）-异芳基二醇（3），可轻松将其转化为相应的双乙酸盐（2）。
• Sarkar, Anjana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 8, p. 862 - 863
  作者：Sarkar, Anjana

  DOI：——

  日期：——
• Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264
  作者：Bergel et al.

  DOI：——

  日期：——