1-氯-2-(甲氧基甲氧基)-6-(三氟甲氧基)苯 | 851341-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-2-(甲氧基甲氧基)-6-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(methoxymethoxy)-6-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 2-chlor-1-methoxymethoxy-3-trifluoromethoxy-benzene；2-chloro-1-(methoxymethoxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene；Benzene, 2-chloro-1-(methoxymethoxy)-3-(trifluoromethoxy)-
• CAS: 851341-53-2
• 化学式: C₉H₈ClF₃O₃
• 分子量: 256.609
• InChiKey: KJZQDUGRQIGGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(甲氧基甲氧基)-6-(三氟甲氧基)苯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氯-3-(三氟甲氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-3-(三氟甲氧基)苯 在 仲丁基锂 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-氯-2-(甲氧基甲氧基)-6-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127208A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• The site-selective functionalization of halogen-bearing phenols: an exercise in diversity-oriented organometallic synthesis
  作者：Elena Marzi、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.103

  日期：2005.3

  diversity-oriented organic synthesis was subjected to a further test, this time in the phenol series. The model compounds selected were 2,3,6-trifluorophenol, the three isomers of (trifluoromethoxy)phenol and the three isomers of chlorophenol. A combination of optionally site selective metalations and protective group-controlled metalations enabled the selective generation of several isomeric intermediates in

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-CoA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2012090219A3

  公开（公告）日：2012-10-04