2-(methoxymethoxy)ethanol | 4484-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)ethanol
• 英文别名: Ethanol, 2-(methoxymethoxy)-
• CAS: 4484-61-1
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• mdl: MFCD01727866
• 分子量: 106.122
• InChiKey: INFFATMFXZFLAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0636 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)ethanol 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 甲氧基甲氧基乙醛
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙基取代：与催化循环相关的 IrIII 配合物的立体化学方面和分离

  摘要：

  使用 P(OPh)3 作为配体，Ir 催化的烯丙基烷基化对映体富集的单取代烯丙基乙酸酯的构型保留率高达 87%。以单齿磷酰胺作为配体，在非手性或外消旋底物的不对称烯丙基烷基化中实现了高达 86% ee 的高区域和对映选择性。N-tosylbenzylamide 锂被确定为适合烯丙基胺化的亲核试剂。特别重要的是使用氯化锂作为添加剂，通常会导致对映选择性增加。通过 X 射线晶体结构分析和光谱数据对两种 (π-烯丙基) IrIII 配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2569::aid-ejic2569>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(甲氧基甲氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(methoxymethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  US2359134

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-己-3-烯二腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2-(methoxymethoxy)ethanol 作用下， 生成 3-(2-methoxymethoxy-ethoxy)-adiponitrile
  参考文献：
  名称：

  US2500942

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Solid-Phase Methodology for Synthesis of<i>O</i>-Alkylated Aromatic Oligoamide Inhibitors of α-Helix-Mediated Protein-Protein Interactions
  作者：Natasha S. Murphy、Panchami Prabhakaran、Valeria Azzarito、Jeffrey P. Plante、Michaele J. Hardie、Colin A. Kilner、Stuart L. Warriner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1002/chem.201204098

  日期：2013.4.26

  Rapid access to rigid rods: A method is described for the synthesis of 3‐O‐alkylated aromatic oligobenzamide foldamers that could be used for assembly of libraries of α‐helix mimetic inhibitors of protein–protein interactions (see scheme; Fmoc=9‐fluorenylmethoxycarbonyl).

  快速获得刚性棒：描述了一种合成 3 - O-烷基化芳族低聚苯甲酰胺折叠体的方法，该方法可用于组装蛋白质-蛋白质相互作用的 α-螺旋模拟抑制剂文库（见方案；Fmoc=9-芴基甲氧羰基）。
• Synthese electrochimique de methoxy-2 dioxa-1,4 cyclanes par oxydation anodique de cetals cycliques de β-ceto-carboxylates
  作者：Daniel Lelandais、Cathy Bacquet、Jacques Einhorn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98845-3

  日期：1981.1

  Anodic oxidation of β-oxocarboxylate cyclic acetals in anhydrous methanol gives 2-methoxy-1,4-diox-acycloalkanes in 40–60% yields. The mechanism is discussed.

  β-氧代羧酸环缩醛在无水甲醇中的阳极氧化以40-60％的收率得到2-甲氧基-1,4-二氧-无环烷烃。讨论了该机制。
• Preparation of substituted aldehydes
  申请人：DU PONT

  公开号：US02286034A1

  公开（公告）日：1942-06-09

  540,133. Catalytic dehydrogenation. DU PONT DE NEMOURS CO., E. I. April 4, 1940, No. 6087. Convention date, April 4, 1939. [Class 1 (i)] [Also in Group IV] Oxy-aldehydes are produced by passing over a de-hydrogenating catalyst the vapour of a glycol ether or ester of the formula CH 2 OXCH,OH where X is an alkyl, alkoxy-alkyl, aryl, aralkyl, phenoxy-alkyl or acyl group. The re-action temperature may be 200-375‹C. and the pressure may be atmospheric or above, such as 5-1000 atmospheres. Preferably a diluent is used, such as steam, nitrogen or carbon dioxide. Suitable catalysts may be made by fusing copper oxide alone or with another oxide such as magnesium or nickel oxide and reducing the mass; or copper-nickel copper-silicon, copper-zinc chromate and copper-zinc oxide catalysts may be made by precipitation and reduction. Nickel with or without cerium may be used under mild conditions. In examples 1-3 methoxy-acetaldehyde is produced from glycol monomethyl ether by means of the following catalysts:- (a) a reduced mixture of copper oxide, silica and chromium oxide (Cr O 3 ) in the molar ratio 100:10:5; (b) a similar mixture in the ratio 100:50:10; and (c) reduced copper oxide and silica in the ratio 9:1. In example 4 methoxy-methoxy-acetaldehyde is produced from methoxy-methoxy-ethanol, using the catalyst of example 1; and in example 5 acetoxy-acetaldehyde is produced from glycolmonoaceate by the same catalyst.

  540,133. 催化脱氢。杜邦公司，E. I. 1940年4月4日，编号6087。公约日期为1939年4月4日。[1类（i）] [也属于第四组] 通过将甘油醚或酯的蒸汽经过脱氢催化剂制得氧醛，其中甘油醚或酯的化学式为CH2OXCH,OH，其中X为烷基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、苯氧基烷基或酰基。反应温度可为200-375°C，压力可为大气压或以上，如5-1000大气压。最好使用稀释剂，如蒸汽、氮气或二氧化碳。适用的催化剂可由熔化氧化铜单独或与镁或氧化镍等其他氧化物混合并还原所制备；或者可通过沉淀和还原制备铜-镍、铜-硅、铜-锌铬酸盐和铜-锌氧化物催化剂。镍在温和条件下可与铈一同使用。在示例1-3中，通过以下催化剂从甘油单甲醚制备甲氧基乙醛：（a）铜氧化物、二氧化硅和氧化铬（CrO3）的还原混合物，摩尔比为100:10:5；（b）类似比例的混合物，比例为100:50:10；以及（c）还原的铜氧化物和二氧化硅，比例为9:1。在示例4中，通过使用示例1的催化剂从甲氧基甲氧基乙醇制备甲氧基甲氧基乙醛；在示例5中，通过使用相同的催化剂从甘油单乙酸酯制备乙酰氧基乙醛。
• Direct Perfluorination of an Acid-Sensitive Glycol Ether as Precursor for Perfluoro(2-(methoxymethoxy)ethyl Vinyl Ether)
  作者：Hongle Liu、Xusong Pan、Lihua Yuan、Shuliang Zou、Peishen Li、Wei Wang、Youzhou He、Wen Feng、Xiaoyong Yang、Kai Luo、Yong Wu

  DOI：10.1080/00397911.2010.532578

  日期：2012.4.1

  acid-sensitive glycol ether 3 by liquid-phase direct fluorination (DF) has been described. The perfluoro precursor was achieved by control of the gradient increase of temperature (−20 °C to 15 °C) and addition of sodium fluoride. Improved workup with benzyl alcohol provided a convenient method for purification and a practical means for tracing the progress of fluorination. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 描述了通过液相直接氟化 (DF) 从酸敏感乙二醇醚 3 中制备全氟（2-（甲氧基甲氧基）乙基乙烯基醚） 5 的四步方法。全氟前体是通过控制温度梯度升高（-20°C 至 15°C）和添加氟化钠来实现的。改进的苯甲醇后处理提供了一种方便的纯化方法和一种追踪氟化进程的实用方法。图形概要
• Diglycolic Acid - A New Commercial Dibasic Acid
  作者：W. M. Bruner、L. T. Sherwood

  DOI：10.1021/ie50476a032

  日期：1949.8