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1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷 | 105277-20-1

中文名称
1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propane
英文别名
1-chloro-3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propane
1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷化学式
CAS
105277-20-1
化学式
C10H21ClO4
mdl
——
分子量
240.727
InChiKey
ORTQYEIGCQRIFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷三苯基膦碘化钾 生成 Iodo-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]-triphenyl-lambda5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C 5 Me 4(CH 2)3(OCH 2 CH 2)3 OMe:带有触手的环戊二烯基配体及其在复杂化学中的应用
    摘要:
    2,3,4,5-四甲基环戊-2-烯酮与格氏试剂MeO(CH 2 CH 2 O)3(CH 2)3 MgCl 3的反应在酸性条件下反应后得到新型环戊二烯HC 5 Me 4( CH 2)3(OCH 2 CH 2)3 OMe 4,该化合物可以合成环戊二烯基金属配合物,该配合物由于触手的作用,在所有极性的溶剂中均显示出异常高的溶解度;两个这样的络合物是二茂铁[Fe {C 5 Me 4(CH 2)3(OCH 2 CH 2) 3 OMe} 2 ] 6和羰基钴[Co(CO) 2 {C 5 Me 4(CH 2) 3(OCH 2 CH 2) 3 OMe}] 7。
    DOI:
    10.1039/c39920001335
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文献信息

  • Sulfur containing alkenylenyl substituted benzoic acids and phenyl
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:US04675335A1
    公开(公告)日:1987-06-23
    Pharmaceutical compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is (i) R.sup.4 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n (CH.sub.2).sub.m --, where R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl, n is 0 or 1 to 5 and m is 1 to 7, or (ii) R.sup.5 --X-- where R.sup.5 is a polar group and X is a C.sub.6-20 alkylene or a C.sub.6-20 alkenylene radical containing from 1 to 3 double bonds, R.sup.2 is a group of the formula A--B-- where A is --COOH or ##STR2## where R.sup.6 is hydrogen or a protecting group, and B is C.sub.1-6 alkylene, and R.sup.3 is --COOH or ##STR3## where R.sup.7 is hydrogen or a protecting group; or a salt or ester thereof.
    该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是(i)R.sup.4 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n(CH.sub.2).sub.m--,其中R.sup.4是氢或C.sub.1-5烷基,n为0或1至5,m为1至7,或(ii)R.sup.5--X--,其中R.sup.5是极性基团,X是C.sub.6-20烷基或含有1至3个双键的C.sub.6-20烯基基团,R.sup.2是公式A--B--的基团,其中A是--COOH或##STR2##其中R.sup.6是氢或保护基团,B是C.sub.1-6烷基,R.sup.3是--COOH或##STR3##其中R.sup.7是氢或保护基团;或其盐或酯。
  • Organic compounds and their pharmaceutical use
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:EP0190042B1
    公开(公告)日:1991-10-30
  • ——
    作者:BAKER S. R.、 ROSS W. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4675335A
    申请人:——
    公开号:US4675335A
    公开(公告)日:1987-06-23
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