1-氯-4-(2,6-二氯-6-甲基庚烷-2-基)-1-甲基环己烷 | 110160-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-氯-4-(2,6-二氯-6-甲基庚烷-2-基)-1-甲基环己烷
• 英文名称: 2,6-Dichlor-2-(4-chlor-4-methyl-cyclohexyl)-6-methyl-heptan
• 英文别名: α-Bisabolyl Trichlorid；Bisabolentrihydrochlorid；2,6-dichloro-2-(4-chloro-4-methyl-cyclohexyl)-6-methyl-heptane；1-Chloro-4-(2,6-dichloro-6-methylheptan-2-yl)-1-methylcyclohexane；1-chloro-4-(2,6-dichloro-6-methylheptan-2-yl)-1-methylcyclohexane
• CAS: 110160-83-3
• 化学式: C₁₅H₂₇Cl₃
• 分子量: 313.738
• InChiKey: ZGWCMCPUEMMQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bisabolol 生成 1-氯-4-(2,6-二氯-6-甲基庚烷-2-基)-1-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Sorm et al., Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 364,367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed cyclization of farnesol and nerolidol
  作者：C.D. Gutsche、J.R. Maycock、C.T. Chang

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88035-4

  日期：——

  As the preliminary phase of a program directed to the construction of polyfunctional catalysts for specifically directed cyclizations, a re-investigation of the acid-catalyzed cyclization of farnesol and related compounds has been undertaken. To simplify the analysis of the complex mixture obtained from these reactions an assay method has been devised which, using 1,2-dimethylnaphthalene as an internal

  作为针对用于特定定向环化的多官能催化剂的构建的程序的初步阶段，已经对法呢醇和相关化合物的酸催化环化进行了重新研究。为了简化从这些反应中获得的复杂混合物的分析，设计了一种测定方法，该方法使用1,2-二甲基萘作为内标，可以（a）以多烯，法尼醇， nerolidol，bisabolol和二醇，以及（b）以单环化合物（通过脱氢产物中的2-（对甲苯基）6-甲基庚烷）和双环化合物（通过脱氢产物中的卡达琳（。）的比沙泊洛尔，双双烯丙基二醇和2-（对甲苯基）6-甲基庚烷的制备方法进行了描述，这些化合物和其他化合物对于测定方法的定量是必不可少的。在环化实验中，测试了时间，温度，甲酸的水分含量以及原料醇的身份变化，对于每次运行，均测量了原料和各种产品的浓度随时间的变化，这些结果实验表明（a）橙花醇的反应速度比法尼醇更快（b）顺式和反式法尼醇以相同的速率反应并得到相同比例的产物（c），即使甲酸在非常温和的条件下
• Höhere Terpenverbindungen XXIV. Ringbildungen bei Sesquiterpenen. Totalsynthese des Bisabolens und eines Hexahydro-cadalins
  作者：L. Ruzicka、E. Capato

  DOI：10.1002/hlca.19250080144

  日期：——
• 416. The constitution of lanceol
  作者：A. J. Birch、A. R. Murray

  DOI：10.1039/jr9510001888

  日期：——
• O'Brien; Penfold; Werner, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 166,171
  作者：O'Brien、Penfold、Werner

  DOI：——

  日期：——
• Naves; Ardizio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 334,335
  作者：Naves、Ardizio

  DOI：——

  日期：——