1-氯-4-苯基-3-氮杂-3-丁烯 | 70509-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-苯基-3-氮杂-3-丁烯
• 英文名称: 1-chloro-4-phenyl-3-aza-3-butene
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)benzaldimine；N-(2-chloroethyl)-1-phenylmethanimine；CEBI；2-Chlor-N-(phenylmethylen)ethanamin；Ethanamine, 2-chloro-N-(phenylmethylene)-
• CAS: 70509-19-2
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• mdl: MFCD19236925
• 分子量: 167.638
• InChiKey: PIGFJMFDGAIAKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.7940 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-苯基-3-氮杂-3-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Ethylthio-N-(phenylmethylen)-ethanamin
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Ingendoh,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1297 - 1303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-4-苯基-3-氮杂-3-丁烯
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂二烯的高效分子间加氢烷氧基化和加氢羧化

  摘要：

  本文描述了一种通过钴催化的氢原子转移和氧化进行2-氮杂二烯分子间加氢烷氧基化和加氢羧基化的方法。该方案在温和条件下提供了 2-氮杂烯丙基阳离子当量的来源，在其他 C=C 双键存在的情况下具有化学选择性，并且不需要添加过量的醇或氧化剂。机理研究表明，选择性是由于降低过渡态而产生高度稳定的 2-氮杂烯丙基自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02534

文献信息

• Efficient Co‐Catalyzed Double Hydroboration of Nitriles: Application to One‐Pot Conversion of Nitriles to Aldimines
  作者：Kristina A. Gudun、Ainur Slamova、Davit Hayrapetyan、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/chem.202000753

  日期：2020.4.16

  being unaffected by various common functional groups, such as alkenes, alkynes, secondary amines, ketones, esters, amides, carboxylic acids, pyridines, nitriles, and nitro compounds. The overall transformation represents a synthetically valuable approach to aldimines from nitriles and can be performed in a sequential one-pot manner, tolerating ester, lactone, carboxamide and unactivated alkene functionalities

  商用稳定的Co（acac）2 / dpephos体系用作HBPin对有机腈进行选择性和有效的室温氢硼化以生产一系列N，N-二硼烷基胺（RN（BPin）2）的预催化剂），它与醛原位反应生成醛亚胺。由N，N-二硼烷基胺形成醛亚胺不需要脱水剂，适用于各种N，N-二硼烷基胺和醛底物，并且具有高度的化学选择性，不受各种常见官能团的影响，例如烯烃，炔烃，仲胺，酮，酯，酰胺，羧酸，吡啶，腈和硝基化合物。整个转化过程代表了从腈中合成有价值的亚胺的方法，可以按顺序一锅法进行，耐受酯，内酯，
• Preparation of polypropylene based hyperbranched absorbent fibers and the study of their adsorption of CO₂
  作者：Teng Xu、Qinghua Wu、Shuixia Chen、Mengwei Deng

  DOI：10.1039/c5ra02182k

  日期：——

  An effective and safe new procedure is developed for hyperbranched structure synthesis by stepwise growth using N-(2-chloroethyl)-benzaldimine as a monomer; the effects of the branched structure on the adsorption performance of the fiber have been investigated.

  一种有效且安全的新程序已开发出来，通过逐步生长使用N-(2-氯乙基)-苯甲醛亚胺作为单体来合成超支化结构；已研究了支化结构对纤维吸附性能的影响。
• Nikogosyan, L. L.; Nersesyan, K. A.; Satina, T. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.1, p. 671 - 675
  作者：Nikogosyan, L. L.、Nersesyan, K. A.、Satina, T. Ya.、Panosyan, G. A.、Indzhikyan, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of <i>trans</i>-4-Aryl-3-chloro-1-(2-chloroethyl)azetidin-2-ones into 3-Aryl-2-(ethylamino)propan-1-ols via Intermediate 1-(1-Aryl-2-chloro-3-hydroxypropyl)aziridines and <i>trans</i>-2-Aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines
  作者：Karen Mollet、Matthias D’hooghe、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo1020932

  日期：2011.1.7

  trans-4-Aryl-3-chloro-1-(2-chloroethyl)azetidin-2-ones, prepared through cyclocondensation of chloroketene and the appropriate imines in a diastereoselective way, were unexpectedly transformed into 3-aryl-2-(ethylamino)propan-1-ols using LiAlH4 in THF under reflux. A stepwise analysis showed that the initially formed 1-(1-aryl-2-chloro-3-hydroxypropyl)aziridines were converted into trans-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines, most probably via N-spiro bis-aziridinium intermediates, which were subsequently prone to undergo ring opening by LiAlH4 to afford 3-aryl-2-(ethylamino)propan-1-ols.
• Boehme,H.; Ingendoh,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1297 - 1303
  作者：Boehme,H.、Ingendoh,A.

  DOI：——

  日期：——