1-氯-9,10-二氢-9-氧代-4-吖啶羧酸 | 80258-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-9,10-二氢-9-氧代-4-吖啶羧酸
• 英文名称: 1-chloro-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-chloroacridone-4-carboxylic acid；1-chloro-9-oxo-10H-acridine-4-carboxylic Acid
• CAS: 80258-99-7
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₃
• 分子量: 273.675
• InChiKey: MFTDTPHRSRCPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-9,10-二氢-9-氧代-4-吖啶羧酸 在 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 96.5h， 生成 6-chloro-2,3-dihydro-1H,7H-pyrimido<5,6,1-de>acridine-1,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1H，7H-嘧啶[5,6,1-去]]啶-1,3,7-三酮衍生物，对多药耐药细胞系有活性的一类细胞毒性剂：合成，生物学评估和结构-活动关系。

  摘要：

  通过以下方法制备了一系列可插入DNA的潜在抗肿瘤药：（氨基）烷基取代的2,3-二氢-1H，7H-嘧啶基[5,6,1-de] ac啶-1,3,7-三酮。相应的6-氯衍生物与合适的ω-氨基烷基胺进行氨解。这些化合物的非共价DNA结合特性已使用荧光技术进行了检查。这些衍生物对八种肿瘤细胞系的体外细胞毒性潜能，包括人结肠腺癌（HT29，LoVo敏感和LoVo / Dx（对阿霉素耐药））和人卵巢癌（对A2780敏感，对A2780cisR（对顺铂耐药），CH1，CH1cisR描述了顺铂（顺铂耐药）和SKOV-3细胞，并将其与参考药物进行了比较。对于几乎所有目标化合物，其细胞毒活性通常与观察到的DNA亲和力平行。已经发现有趣的结构-活性关系。还计算了辛醇/水分配系数，但与细胞毒性值或抗药性指数均无关。已鉴定出三种具有高度DNA亲和力的类似物9和15f，15h，具有广泛的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1021/jm9805586
• 作为产物：
  描述：

  氯苯扎利 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1-氯-9,10-二氢-9-氧代-4-吖啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。36.一般9-苯胺基oa啶类抗肿瘤剂的实验抗肿瘤活性，毒性和结构之间的定量关系。

  摘要：

  已针对9类苯胺基between啶类化合物中的509种肿瘤活性成员，在抗白血病（L1210）活性与药物理化性质之间建立了定量关系（QSAR）。此类药物之一是临床药物m-AMSA（NSC 249992）。试剂疏水性已证明对体内效力有显着但非主要的影响。取代基的电子性质被证明是重要的，但是对药物效力的最显着影响是通过位于9-苯胺基cr啶骨架上不同位置的基团的空间影响显示出来的。这些结果与这些化合物发挥作用的重要生理步骤完全一致，它们是通过在碱基对之间插入idine啶发色团并在小沟中放置苯胺基而将它们与双链DNA结合的，如前所述。还推导了9-苯胺基cr啶的643种衍生物的急性毒性方程。该方程采用与模拟抗白血病药效价相似的形式，强调了抗肿瘤药的药效和急性毒性之间通常相当紧密的关系。这项研究证明了QSAR技术的强大功能，可以构建大量的生物学数据，并允许从中提取有用的信息，这取决于有关化合物的可能作用部

  DOI：

  10.1021/jm00345a015

文献信息

• 一种氮杂芳环烷基氨基吖啶酮-4-酰胺类化合物 及其制备方法与应用
  申请人：深圳市坤健创新药物研究院

  公开号：CN104262327B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供一种式I或式II所示的氮杂芳环烷基氨基吖啶酮-4-酰胺类化合物及其制备方法与应用。式I、式II中，R1为H、O 、OCH2 、OCH2CH2 、Cl、Br、CF3、NO2或碳原子数为1-5的直链烷基，R2为N(CH3)2或O ，R3为2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吲哚基、喹啉基、嘧啶基或吡嗪基，m＝1，2，3或4，n＝1，2，3或4。经过多种肿瘤细胞系测试(包括肝癌细胞，白血病细胞等)以及DNA连接，拓扑异构酶测试，证明本发明的化合物是一种潜在的具有DNA连接以及对拓扑异构酶有抑制活性的抗肿瘤药物。本发明提供的化合物原料易得，制备方法简单，实验证明其有良好的抗癌效果，在抗肿瘤药物设计研发领域有着良好的应用前景。
• 1-[(ω-Aminoalkyl)amino]-4-[<i>N</i>-(ω-aminoalkyl)carbamoyl]-9-oxo-9,10-dihydro- acridines as Intercalating Cytotoxic Agents:  Synthesis, DNA Binding, and Biological Evaluation
  作者：Ippolito Antonini、Paolo Polucci、Terence C. Jenkins、Lloyd R. Kelland、Ernesto Menta、Nicoletta Pescalli、Barbara Stefanska、Jan Mazerski、Sante Martelli

  DOI：10.1021/jm970114u

  日期：1997.11.1

  A series of DNA-intercalating potential antitumor agents, 1-[(omega-aminoalkyl)amino]-4-[N-(omega-aminoalkyl)carbamoyl]-9-oxo-9, 10-dihydroacridines, has been prepared by aminolysis of the corresponding 4-[N-(omega-aminoalkyl)carbamoyl]-1-chloro derivative with a suitable omega-aminoalkylamine. The noncovalent DNA-binding properties of these bis-functionalized compounds have been examined using a combination

  一系列的DNA嵌入潜在的抗肿瘤药1-[（（ω-氨基烷基）氨基] -4- [N-（ω-氨基烷基）氨基甲酰基] -9-oxo-9，10-二氢ac啶，已经通过氨解法制备。相应的4- [N-（ω-氨基烷基）氨基甲酰基] -1-氯衍生物与合适的ω-氨基烷基胺。这些双功能化的化合物的非共价DNA结合特性已使用荧光和热变性技术的组合进行了检查，并与已建立的DNA嵌入剂和阳离子小沟配体的行为进行了比较。结果表明（i）这些药物的DNA亲和力比功能化程度较低的a啶酮高得多，其“表观”结合常数为（0.1-2.1）x 10（7）和（0.3-7.5）x 10（7）M- pH分别为5和7时为1，（ii）整体亲和力对柔性侧链的长度和所连接的胺取代基的复杂度均敏感，并且（iii）侧链侧链影响向中等AT优先结合的转换。尽管对某些化合物而言，很差的相关性，但对六种肿瘤细胞系的体外细胞毒性作用与观察到的DNA亲和力大致相似。还
• Potential antitumor agents. 50. In vivo solid-tumor activity of derivatives of N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide
  作者：Graham J. Atwell、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00387a014

  日期：1987.4

  antileukemic activity, with substituents at nearly all acridine positions proving acceptable. The compounds also show remarkable activity against the Lewis lung solid tumor in vivo, with several analogues capable of effecting 100% cures of the advanced disease. The broad SAR and high solid-tumor activity of the 9-acridine-4-carboxamides imply they should be considered as a completely new class of antitumor

  报道了一系列N- [2-（二烷基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺的合成，理化性质和抗肿瘤活性。这些化合物通过插层与DNA结合，但由于弱碱性a啶发色团（pKa = 3.5-4.5）而在生理条件下以单阳离子形式存在。an啶-4-甲酰胺显示出非常广泛的抗白血病活性的结构-活性关系（SAR），几乎所有all啶位置上的取代基都被证明是可以接受的。所述化合物还具有体内抗路易斯肺实体瘤的显着活性，其几种类似物能够100％治愈晚期疾病。9-ac啶-4-羧酰胺具有宽泛的SAR和较高的固体肿瘤活性，这意味着它们应被视为一类全新的抗肿瘤药物。
• Synthesis, cytotoxic activities and proposed mode of binding of a series of bis{[(9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carbonyl)amino]alkyl}alkylamines
  作者：Miguel F Braña、Luis Casarrubios、Gema Domı́nguez、Carlos Fernández、José M Pérez、Adoración G Quiroga、Carmen Navarro-Ranninger、Beatriz de Pascual-Teresa

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01348-x

  日期：2002.4

  been tested against HT-29 cell lines. Compounds 6b and 6d showed an interesting cytotoxic profile and were subjected to further cytotoxic evaluation, DNA binding properties and molecular modelling studies. The evaluation of the cytotoxic activity of compounds 6b and 6d against pairs of cisplatin-sensitive and -resistant ovarian tumour cells shows that both compounds may be endowed with interesting antitumour

  已经制备了一系列双（[（（9-氧代-9,10-二氢ac啶-4-羰基氨基）烷基]烷基）烷基胺，并且已经针对HT-29细胞系测试了它们的抗增殖特性。化合物6b和6d显示出令人感兴趣的细胞毒性概况，并进行了进一步的细胞毒性评估，DNA结合特性和分子模型研究。对化合物6b和6d对顺铂敏感和耐药的卵巢肿瘤细胞对的细胞毒活性的评估表明，这两种化合物均具有有趣的抗肿瘤特性，因为它们能够绕过A2780cisR，CH1cisR和Pam 212- ras肿瘤细胞。另一方面，DNA结合数据表明，化合物6b和6d在双螺旋中的嵌入能力比a啶强。两种化合物都可以从几个线性双链DNA取代溴化乙锭，效率比a啶高10倍，并且在超螺旋pBR322 DNA中诱导43度解旋，而a啶仅使24度解开pBR322 DNA。总而言之，这些数据表明由化合物6b和6d在双螺旋结构中诱导的显着构象变化是由于双插入DNA结合模式所致。我们建议通
• Design, Synthesis, and Biological Properties of New Bis(acridine-4-carboxamides) as Anticancer Agents
  作者：Ippolito Antonini、Paolo Polucci、Amelia Magnano、Barbara Gatto、Manlio Palumbo、Ernesto Menta、Nicoletta Pescalli、Sante Martelli

  DOI：10.1021/jm030820x

  日期：2003.7.1

  compounds intercalate DNA; (ii). the bis derivatives with the optimal linker are considerably more DNA-affinic than corresponding monomers; (iii). overall affinity is sensitive to the nature of the linker, of the chromophores, and of the substituents at 7,7'; (iv). often, the bis derivatives show a marked AT-preferential binding. In vitro cytotoxic potency of these derivatives toward the human colon adenocarcinoma

  为了增强相应的单体4和5所显示的出色的生物学反应，两类双-啶-4-甲酰胺9在4,4'位置之间具有连接基，而13在1,1之间具有连接基。已准备好作为DNA结合和潜在的抗肿瘤剂。这些化合物的非共价DNA结合特性已使用凝胶电泳和荧光技术进行了检查。结果表明（i）。目标化合物嵌入DNA；（ii）。具有最佳接头的双衍生物比相应的单体具有更高的DNA亲和力。（iii）。总的亲和力对连接基，发色团和在7,7'处的取代基的性质敏感；（iv）。通常，双衍生物显示出明显的AT优先结合。描述了这些衍生物对人结肠腺癌细胞系（HT29）的体外细胞毒性作用，并与参考药物进行了比较。讨论了构效关系。一些高DNA亲和力和强力细胞毒性化合物9b，f和13b，c已被选为国家癌症研究所（NCI）的60种人类肿瘤细胞系的筛选对象，并被确定为抗肿瘤策略的新先导。