1-溴-2-(1-溴丙烷-2-氧基)丙烷 | 89026-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-2-(1-溴丙烷-2-氧基)丙烷
• 英文名称: 1-bromo-2-((1-bromopropan-2-yl)oxy)propane
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(1-bromopropan-2-yl)oxy]propane；1-bromo-2-(1-bromopropan-2-yloxy)propane
• CAS: 89026-50-6
• 化学式: C₆H₁₂Br₂O
• 分子量: 259.969
• InChiKey: YUYZEKDRDBWNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二苯硼酸二频呐醇酯 、 1-溴-2-(1-溴丙烷-2-氧基)丙烷 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种金属配合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种金属配合物及其制备方法与应用。一种金属配合物具有如下结构表达式；本发明的技术优势为：提出一种基于芳氧基醚骨架的O,O,O‑三齿配位催化剂，其金属活性中心与配位原子之间形成两个含柔性结构的多元环，通过脂肪醚键的旋转，表现为多个不同的空间异构体，有利于提高共单体插入率；催化剂具有较强的烯烃单体配位能力，其催化体系用于烯烃聚合反应尤其是烯烃/α‑烯烃共聚时表现出优异的催化活性和热稳定性。

  公开号：

  CN111747976B
• 作为产物：
  描述：

  双(1-甲基-2-羟乙基)醚 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 异丙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-溴-2-(1-溴丙烷-2-氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS

  摘要：

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2014060411A1

文献信息

• CYCLODEXTRIN-MODIFIED POLYAMINES FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC MOLECULES
  申请人：Lee Ki-Bum

  公开号：US20120115962A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is directed to drug delivery vehicles comprising one or more cyclodextrin moieties conjugated to a dendritic polyamine for the delivery of small molecule and protein therapeutic molecules and nucleic acid therapeutic molecules, and methods of making and using the delivery vehicles.

  本发明涉及药物传递载体，其包括一个或多个环糊精基团与树状多胺共轭，用于传递小分子和蛋白质治疗分子以及核酸治疗分子，并且涉及制备和使用该传递载体的方法。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。
• Beger, J.; Schiefer, H.; Scheller, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 719 - 728
  作者：Beger, J.、Schiefer, H.、Scheller, D.

  DOI：——

  日期：——
• BEGER, J.;SCHIEFER, H.;SCHELLER, D., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 719-728
  作者：BEGER, J.、SCHIEFER, H.、SCHELLER, D.

  DOI：——

  日期：——
• EP2909195A1
  申请人：——

  公开号：EP2909195A1

  公开（公告）日：2015-08-26