1-溴-2-甲基-2-丙醇 | 38254-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基-2-丙醇
• 中文别名: 溴-叔-丁基醇
• 英文名称: 1-bromo-2-methylpropane-2-ol
• 英文别名: 1-bromo-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 38254-49-8
• 化学式: C₄H₉BrO
• mdl: MFCD20621218
• 分子量: 153.019
• InChiKey: OBOTXOMQYNJWJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49.5 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.437 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-2-丙醇 在 base 作用下， 生成 2-甲基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Moenig, Joerg; Asmus, Klaus-Dieter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2057 - 2063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-溴-2-甲基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reaction of Monohalogeno-t-butyloxycarbonylamino Acids

  摘要：

  单卤代t-丁氧羰基氨基酸（XBOC-氨基酸）是通过在碱性水溶液中使用相应的氯仿酸酯合成的。还合成了几种含有XBOC-氨基酸的二肽。XBOC基团的裂解不仅在某些酸性条件下成功进行，还可以通过在甲醇或乙醇中加热进行。为了证明该基团在肽合成中的实用性，合成了Z–Gly–Lys(Z)–Gly–OEt，这一反应是通过热乙醇处理BrBOC–Lys(Z)–Gly–OEt得到的。在合成XBOC-氨基酸的过程中也将描述副反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2603

文献信息

• Synthesis, Structure–Activity Relationships, and Preclinical Evaluation of Heteroaromatic Amides and 1,3,4-Oxadiazole Derivatives as 5-HT₄ Receptor Partial Agonists
  作者：Ramakrishna Nirogi、Abdul Rasheed Mohammed、Anil K. Shinde、Shankar Reddy Gagginapally、Durga Malleshwari Kancharla、Vanaja Reddy Middekadi、Narsimha Bogaraju、Srinivasa Rao Ravella、Pooja Singh、Sumit Raosaheb Birangal、Ramkumar Subramanian、Raghava Choudary Palacharla、Vijay Benade、Nageswararao Muddana、Pradeep Jayarajan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00457

  日期：2018.6.14

  scaffolds having 5-HT4R pharmacophores were designed and evaluated. Most of the synthesized compounds showed potent in vitro affinities and in vivo efficacies. Upon analysis of focused structure–activity relationships, compound 4o was identified as a potent 5-HT4R partial agonist with favorable ADME properties and good in vivo efficacy. GR-125487, a selective 5-HT4R antagonist, attenuated the activity

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，在60岁以上的人群中患病率和发病率较高。改进的AD疗法的需求未得到满足，因为当前疗法对症且疗效中等。5-HT 4受体（5-HT 4 R）的部分激动剂可通过激活α-分泌酶将淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的处理过程从淀粉样蛋白生成途径转变为非淀粉样蛋白生成途径，从而提供对症和疾病缓解治疗。酶。此外，它们还通过增加大脑中神经递质乙酰胆碱的水平来提供对症治疗。由于这种引人入胜的双重作用机理，几种具有5-HT 4的化学支架设计并评估了R药效团。大多数合成的化合物显示出有效的体外亲和力和体内功效。通过分析集中的结构与活性之间的关系，化合物4o被确定为有效的5-HT 4 R部分激动剂，具有良好的ADME特性和良好的体内功效。GR-125487，一种选择性的5-HT 4 R拮抗剂，减弱了新对象识别测试认知模型中化合物4o的活性。
• 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20220009894A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivative having a structure as represented by formula (I), preparation method therefor and application thereof. These compounds can be widely applied to preparation of drugs for treating one or more tumors, cancers, metabolic diseases, autoimmune diseases or disorders, and a new generation of RORγt agonist drugs is expected to be developed.

  一种具有如公式（I）所示结构的1,2,3,4-四氢喹喔啉衍生物，其制备方法及应用。这些化合物可以广泛应用于制备用于治疗一个或多个肿瘤、癌症、代谢性疾病、自身免疫疾病或紊乱的药物，预计将开发出新一代RORγt激动剂药物。
• Identification of Bromohydrins in Ozonated Waters
  作者：Timothy W. Collette、Susan D. Richardson、Alfred D. Thruston

  DOI：10.1366/0003702944027471

  日期：1994.10

  series of bromohydrins and related compounds detected in extracts of an ozonated natural water sample that was artificially enhanced with bromide. The bromohydrins, which constituted the majority of by-products in the samples we studied, were detected but could not be identified by GC/LR-EI-MS, the technique used almost exclusively for environmental monitoring. A key to identifying the bromohydrins was the

  由于臭氧化正在成为饮用水消毒的氯化消毒的流行替代品，并且对臭氧消毒副产物 (DBP) 的潜在不利健康影响知之甚少，因此我们试图确定臭氧 DBP，尤其是溴化有机物，它们是主要的由于其预期的毒性而受到关注。使用气相色谱（独立）与低分辨率电子撞击质谱 (LR-EI-MS)、高分辨率 EI-MS、化学电离 MS（甲烷中含有 2% 的氨）和傅里叶变换红外光谱耦合，我们已经确定了在臭氧化天然水样的提取物中检测到的一系列溴醇和相关化合物，该样品用溴化物人工增强。在我们研究的样品中，溴醇构成了大部分副产物，GC/LR-EI-MS 检测到但无法识别，该技术几乎专门用于环境监测。鉴别溴醇的一个关键是气相红外光谱中分子内氢键的表现。许多副产物具有两个手性中心，并且存在两种非对映异构体并通过 GC 进行分离。在大多数情况下，红外光谱还允许我们区分非对映异构体。我们详细解释了几种代表性化合物的 IR 和 EI-MS
• Synthesis and x-ray structure of a simple metallaoxetane. Metal-based selectivity in oxidative addition
  作者：Andrei A. Zlota、Felix Frolow、David Milstein

  DOI：10.1021/ja00173a047

  日期：1990.8

  La reaction d'3-halogeno-2-methyl propan-2-ol avec le complexe RhL 3 Cl (L=PPh 3 ) donne le complexe (PPh 3 ) 3 (Br)(Cl) (2-hydroxy-2-methylpropyl) du rhodium qui reagit ensuite avec (Me 3 Si) 2 NK pour donner le complexe (PPh 3 ) 3 (Br) (3,3-dimethyl) 1-Oxa-2-rhodacyclobutane. Etude par diffraction de ces deux complexes

  La 反应 d'3-halogeno-2-methyl propan-2-ol avec le complexe RhL 3 Cl (L=PPh 3 ) donne le complexe (PPh 3 ) 3 (Br)(Cl) (2-羟基-2-甲基丙基) ) du rhodium qui reagit ensuite avec (Me 3 Si) 2 NK Pour donner le complexe (PPh 3 ) 3 (Br) (3,3-二甲基) 1-Oxa-2-rhodacyclobutane。练习曲 par 衍射 de ces deux complexes
• [EN] 2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-4-METHYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RIPK2 INHIBITORS FOR TREATING E.G. AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-4-MÉTHYLBENZAMIDE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK2 POUR TRAITER PAR EXEMPLE DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020198053A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, R2, R3, R4, R5, R8, R9, X1, X6, and X7 are defined in the specification. The compounds of formula 1 are receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) inhibitors for treating e.g. type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer and non-malignant proliferative disorders, such as e.g. allergic rhinitis, asthma, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, psoriasis, immune thrombocytopenic purpura, inflammatory bowel disease, chronic obstructive pulmonary disease, Sjogren's syndrome, ankylosing spondylitis, Behcet's disease, graft versus host disease, pemphigus vulgaris, idiopathic plasmacytic lymphadenopathy, atherosclerosis, myocardial infarction and thrombosis. The present description discloses the preparation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 107 to 208; examples 1 to 109; table 1). An exemplary compound is e.g. N-cyclopropyl-2-fluoro-5-(l-(2-fluoroethyl)-3-(l-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-lH-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-methylbenzamide (example 1).

  本发明涉及Formula 1的化合物及其药用盐，其中α、β、R2、R3、R4、R5、R8、R9、X1、X6和X7在说明书中有定义。Formula 1的化合物是受体相互作用蛋白激酶2（RIPK2）抑制剂，用于治疗例如I型超敏反应、自身免疫疾病、炎症性疾病、癌症和非恶性增殖性疾病，例如过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎、类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、红斑性肾炎、银屑病、免疫性血小板减少性紫癜、炎症性肠病、慢性阻塞性肺病、干燥综合征、强直性脊柱炎、Behcet病、移植物抗宿主病、天疱疮、特发性浆细胞淋巴结病、动脉粥样硬化、心肌梗死和血栓形成。本说明书披露了示例化合物的制备以及其药理学数据（例如107至208页；示例1至109；表1）。一个示例化合物是N-环丙基-2-氟-5-（1-（2-氟乙基）-3-（1-羟基-2-甲基异丙基）-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基）-4-甲基苯甲酰胺（示例1）。