1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯 | 290353-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-3,4-dinitrobenzene
• CAS: 290353-57-0
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₄
• 分子量: 261.032
• InChiKey: OXYXHHOXCIPFBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到4-溴-3-甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013026914A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以2.5 g的产率得到1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种能够阻断VISTA信号通路的免疫检查点抑制剂杂环类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示；其结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产。

  公开号：

  CN112321513B
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 、 硝酸 在 1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯 、 ice 、 水 、 crude product 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以yielding 879 mg (67%) of the title compound的产率得到1-溴-2-甲基-3,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic benzimidazoles as TRPM8 modulators

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗各种疾病、综合症、状况和疾患，包括疼痛。这些化合物由以下式子I所表示：其中，W1、W2、W3、R1、R1a、R2、R2a、R3、V、Q和X在此定义。

  公开号：

  US08232409B2

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE PAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE PAK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013026914A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, R10, Ra, Rb and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式I的化合物，其中A、Z、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、Ra、Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009134850A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention described herein relates to certain benzimidazol-4-ylcarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明描述了某些苯并咪唑-4-基甲酰胺衍生物（公式（I）），它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Kindrachuk David E.

  公开号：US20090156613A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Bicyclic heteroaryl-substituted imidazole compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the modulation of histamine H 4 receptor activity and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了具有双环杂环芳基取代的咪唑化合物，这些化合物可用作H4受体调节剂。这种化合物可以用于制备药物组合物，用于调节组脊髓H4受体活性以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和症状，例如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• [EN] HETEROCYCLIC BENZIMIDAZOLES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045166A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein W1, W2, W3, R1, R1a, R2, R2a, R3, V, Q, and X are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中W1、W2、W3、R1、R1a、R2、R2a、R3、V、Q和X在此处定义。