1-溴-3-(3,4-二氯苯基)-丙烷 | 29648-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(3,4-二氯苯基)-丙烷
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)-1,2-dichlorobenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(3,4-dichlorophenyl)-propane；3-(3,4-dichlorophenyl)propyl bromide；1-(3-bromopropyl)-3,4-dichlorobenzene
• CAS: 29648-26-8
• 化学式: C₉H₉BrCl₂
• mdl: MFCD12024968
• 分子量: 267.98
• InChiKey: MRRALASFODJNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(3,4-二氯苯基)-丙烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在同基因黑素瘤小鼠模型中发现一种新的基于异恶唑-3-异羟肟酸酯的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂SS-208，具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  异恶唑是五元杂环，广泛用于药物开发中。在这里，我们报告SS-208的设计，合成以及结构和生物学特性，SS-208是一种新型的HDAC6选择性抑制剂，含有异恶唑-3-异羟肟酸酯部分作为锌结合基团以及疏水性接头。Danio rerio的晶体结构HDAC6 / SS-208配合物揭示了活性位点锌离子的双齿配位，这与使用苯基异羟肟酸酯基抑制剂的HDAC6配合物观察到的优选单齿配位不同。尽管SS-208对鼠SM1黑色素瘤细胞的体外活力影响很小，但在鼠SM1同基因黑素瘤小鼠模型中，它显着降低了体内肿瘤的生长。这些发现表明，SS-208的抗肿瘤活性主要由免疫相关的抗肿瘤活性介导，如肿瘤微环境中CD8 +和NK + T细胞浸润的增加以及M1和M2巨噬细胞比例的增加所证明。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00946
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-溴-3-(3,4-二氯苯基)-丙烷
  参考文献：
  名称：

  在同基因黑素瘤小鼠模型中发现一种新的基于异恶唑-3-异羟肟酸酯的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂SS-208，具有抗肿瘤活性。

  摘要：

  异恶唑是五元杂环，广泛用于药物开发中。在这里，我们报告SS-208的设计，合成以及结构和生物学特性，SS-208是一种新型的HDAC6选择性抑制剂，含有异恶唑-3-异羟肟酸酯部分作为锌结合基团以及疏水性接头。Danio rerio的晶体结构HDAC6 / SS-208配合物揭示了活性位点锌离子的双齿配位，这与使用苯基异羟肟酸酯基抑制剂的HDAC6配合物观察到的优选单齿配位不同。尽管SS-208对鼠SM1黑色素瘤细胞的体外活力影响很小，但在鼠SM1同基因黑素瘤小鼠模型中，它显着降低了体内肿瘤的生长。这些发现表明，SS-208的抗肿瘤活性主要由免疫相关的抗肿瘤活性介导，如肿瘤微环境中CD8 +和NK + T细胞浸润的增加以及M1和M2巨噬细胞比例的增加所证明。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00946
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-3-(3,4-二氯苯基)-丙烷 、 C.I.酸性橙108 在 1-溴-3-(3,4-二氯苯基)-丙烷 、 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a pale yellow liquid (1.10 g)的产率得到2-{[3-(3,4-Dichlorophenyl)propyl]amino}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  根据本发明提供了一种新的化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、X、a、b和Z的定义如规范中所述，还提供了制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。

  公开号：

  US20060079525A1

文献信息

• Pyridine derivatives and insecticide and miticide comprising said
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05262420A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  A pyridine compound of the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is 1 to 5, and when n is 2 or more, Xs may be identical to or different from each other, A is an alkyl residue or alkene residue in which a portion connecting the aryl group with the 4-position of the pyridyl group has 3 to 8 carbon atoms, or an alkapolyene residue in which said portion has 4 to 8 carbon atoms and 2 to 4 double bonds; the alkyl residue, alkene residue, and alkapolyene residue may have an alkyl side chain having 1 to 4 carbon atoms, an alkylidene side chain having 1 to 4 carbon atoms or 1 to 16 halogen atoms, and when there are 2 or more side chains, the side chains may be identical to or different from each other, and R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or salts thereof. The pyridine compounds and salts thereof exhibit a strong insecticidal and miticidal activity and are low in residuality and accumulativity and are thus useful as insecticides and miticides for the control of pests in agriculture and horticulture.

  一种杂环化合物，其分子式为##STR1##，其中X为氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的卤代烷基或1至4个碳原子的卤代烷氧基；n为1至5，当n为2个或更多时，X可以相同也可以不同；A为连接芳基和吡啶基4位的部分含有3至8个碳原子的烷基残基或烯基残基，或含有4至8个碳原子和2至4个双键的烯丙基残基；烷基残基、烯基残基和烯丙基残基可以含有1至4个碳原子的烷基侧链、1至4个碳原子或1至16个卤素原子的亚烷基侧链，当存在2个或更多侧链时，侧链可以相同也可以不同；R1和R2各自为氢原子或含有1至6个碳原子的烷基，或其盐。这些杂环化合物及其盐类具有强烈的杀虫和杀螨活性，且残留性和积累性低，因此作为杀虫剂和杀螨剂用于农业和园艺中控制害虫非常有用。
• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• Spiro-substituted azacyclic derivatives and their use as therapeutic
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05811431A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein n is zero, 1, 2 or 3; R represents C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, cyano, trifluoromethyl SO.sub.2 C.sub.1-6 alkyl, NR.sup.a R.sup.b, NR.sup.a COR.sup.b or CONR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are each H, C.sub.1-4 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; R.sup.1 represents phenyl optionally substituted by 1, 2 or 3 of C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, --O(CH.sub.2).sub.p O-- (where p is 1 or 2), halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, OR.sup.a, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, NR.sup.a R.sup.b, NR.sup.a COR.sup.b, NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, COR.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b ; naphthyl; benzhydryl; or benyl, where the naphthyl group or each phenyl moiety of benzyl and benzhydryl may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R.sup.2 represents hydogen, a substituent as defined for R.sup.1 or heteroaryl selected from indazolyl, thienyl, furanyl, pyridyl, thiazolyl, tetrazolyl and quinolinyl; wherein each heteroaryl may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each H or C.sub.1-6 alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together are linked so as to form a C.sub.1-3 alkylene chain; R.sup.5 represents H, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.1-4 alkyl, phenylC.sub.1-4 alkyl, CO.sub.2 R.sup.a, CONR.sup.a R.sup.b, SOR.sup.a or SO.sub.2 R.sup.a, wherein the phenyl moiety may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halogen or trifluoromethyl; X and Y are each H, or together represents .dbd.O; and Z represents a bond, O, S, SO, SO.sub.2, NR.sup.6, or --(CR.sup.6 R.sup.6)-- where R.sup.6 is H or C.sub.1-6 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia. ##STR1##

  本发明涉及式（I）的化合物，其中n为零、1、2或3；R代表C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，羟基，卤素，氰基，三氟甲基SO.sub.2 C.sub.1-6烷基，NR.sup.aR.sup.b，NR.sup.aCOR.sup.b或CONR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b分别为H，C.sub.1-4烷基，苯基或三氟甲基；R.sup.1代表苯基，可以选择地经过1、2或3个C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基，-O(CH.sub.2).sub.pO-（其中p为1或2），卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，OR.sup.a，SR.sup.a，SOR.sup.a，SO.sub.2R.sup.a，NR.sup.aR.sup.b，NR.sup.aCOR.sup.b，NR.sup.aCO.sub.2R.sup.b，COR.sup.a，CO.sub.2R.sup.a或CONR.sup.aR.sup.b进行取代；萘基；苯甲基；或苄基，其中萘基团或苄基和苄甲基的每个苯基基团可以经过C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基进行取代；R.sup.2代表氢，如R.sup.1定义的取代基或从吲唑基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，噻唑基，四唑基和喹啉基中选择的杂环基；其中每个杂环基可以经过C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基进行取代；R.sup.3和R.sup.4分别为H或C.sub.1-6烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起连接形成C.sub.1-3烷基链；R.sup.5代表H，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基，苯基C.sub.1-4烷基，CO.sub.2R.sup.a，CONR.sup.aR.sup.b，SOR.sup.a或SO.sub.2R.sup.a，其中苯基基团可以经过C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基进行取代；X和Y分别为H，或一起表示.dbd.O；Z代表键，O，S，SO，SO.sub.2，NR.sup.6或--(CR.sup.6R.sup.6)--，其中R.sup.6为H或C.sub.1-6烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物特别用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹后神经痛。
• Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore
  申请人：Hayes Alistair Martin

  公开号：US20050222147A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the preparation of a compound of formula (IIIA) or a salt thereof are disclosed.

  本发明揭示了制备式（IIIA）化合物或其盐的过程。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。