4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid | 25157-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenyl)butyric acid
• CAS: 25157-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD02167688
• 分子量: 233.094
• InChiKey: DCRORIUPKZBSCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 8,9-dichloro-5,6-dihydro-4aH-naphtho[1,2-e][1,3,4]thiadiazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化由1,2,3,4-四氢萘和芳基肼盐酸盐构建苯并[a]咔唑。

  摘要：

  据报道，通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C（sp3）-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行，并进行了机理研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02939

文献信息

• [EN] NAPTHOQUINONES, PRO-DRUGS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NAPHTOQUINONES, PROMÉDICAMENTS, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017106624A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are naphthoquinones compounds such as those with a hydrogen bond donating group of the formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined herein. Also provided herein are pharmaceutical composition of the present compounds and methods of treatment using the compounds including their use in the treatment of cancer.

  提供在本说明书中的萘醌化合物，例如具有式(I)中的氢键供体基团的那些：其中：R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述定义。此外，还提供了本化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法，包括它们在癌症治疗中的应用。
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048982A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048930A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Discovery of a New Isoxazole-3-hydroxamate-Based Histone Deacetylase 6 Inhibitor SS-208 with Antitumor Activity in Syngeneic Melanoma Mouse Models
  作者：Sida Shen、Melissa Hadley、Kseniya Ustinova、Jiri Pavlicek、Tessa Knox、Satish Noonepalle、Mauricio T. Tavares、Chad A. Zimprich、Guiping Zhang、Matthew B. Robers、Cyril Bařinka、Alan P. Kozikowski、Alejandro Villagra

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00946

  日期：2019.9.26

  phenylhydroxamate-based inhibitors. While SS-208 has minimal effects on the viability of murine SM1 melanoma cells in vitro, it significantly reduced in vivo tumor growth in a murine SM1 syngeneic melanoma mouse model. These findings suggest that the antitumor activity of SS-208 is mainly mediated by immune-related antitumor activity as evidenced by the increased infiltration of CD8+ and NK+ T cells and the enhanced

  异恶唑是五元杂环，广泛用于药物开发中。在这里，我们报告SS-208的设计，合成以及结构和生物学特性，SS-208是一种新型的HDAC6选择性抑制剂，含有异恶唑-3-异羟肟酸酯部分作为锌结合基团以及疏水性接头。Danio rerio的晶体结构HDAC6 / SS-208配合物揭示了活性位点锌离子的双齿配位，这与使用苯基异羟肟酸酯基抑制剂的HDAC6配合物观察到的优选单齿配位不同。尽管SS-208对鼠SM1黑色素瘤细胞的体外活力影响很小，但在鼠SM1同基因黑素瘤小鼠模型中，它显着降低了体内肿瘤的生长。这些发现表明，SS-208的抗肿瘤活性主要由免疫相关的抗肿瘤活性介导，如肿瘤微环境中CD8 +和NK + T细胞浸润的增加以及M1和M2巨噬细胞比例的增加所证明。