1-溴-3-(3-溴-2-甲氧基-5-甲基苯基)-2-甲氧基-5-甲基苯 | 79115-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(3-溴-2-甲氧基-5-甲基苯基)-2-甲氧基-5-甲基苯
• 英文名称: 3,3'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-5,5'-dimethyl<1,1'-biphenyl>
• 英文别名: 3,3'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-5,5'-dimethyl-1,1'-biphenyl；1-bromo-3-(3-bromo-2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methoxy-5-methylbenzene
• CAS: 79115-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: SNBCRKMIPXFLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(3-溴-2-甲氧基-5-甲基苯基)-2-甲氧基-5-甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 C₄H₁₂Cl₂N₂Zn 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh催化4-戊烯醛加氢甲酰化中基于9,10-桥9,10-二氢蒽的螯合双亚磷酸酯配体的合成、络合行为及催化性能

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，提出了基于 9,10-桥 9,10-二氢蒽作为配体骨架的新型螯合双亚磷酸酯配体的模块化合成。研究了这些配体在铑金属配合物中的络合行为以及铑催化加氢甲酰化的预形成步骤的机理研究。已使用基于 NMR 的计算技术确定了这些配体的 Rh 配合物中配位异构体的比例。建立了模块化合成路线，允许在标准程序中合成各种配体。在优化的条件下，在 4-戊烯醛的加氢甲酰化中测试了新的配体，使己二醛成为聚酰胺尼龙 6,6 的有希望的起始材料。配体 L3 对己二醛的选择性最好，选择性为 10。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.049
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium persulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-溴-3-(3-溴-2-甲氧基-5-甲基苯基)-2-甲氧基-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Rh催化4-戊烯醛加氢甲酰化中基于9,10-桥9,10-二氢蒽的螯合双亚磷酸酯配体的合成、络合行为及催化性能

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，提出了基于 9,10-桥 9,10-二氢蒽作为配体骨架的新型螯合双亚磷酸酯配体的模块化合成。研究了这些配体在铑金属配合物中的络合行为以及铑催化加氢甲酰化的预形成步骤的机理研究。已使用基于 NMR 的计算技术确定了这些配体的 Rh 配合物中配位异构体的比例。建立了模块化合成路线，允许在标准程序中合成各种配体。在优化的条件下，在 4-戊烯醛的加氢甲酰化中测试了新的配体，使己二醛成为聚酰胺尼龙 6,6 的有希望的起始材料。配体 L3 对己二醛的选择性最好，选择性为 10。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.049

文献信息

• Host-guest complexation. 35. Spherands, the first completely preorganized ligand systems
  作者：Donald J. Cram、Takahiro Kaneda、Roger C. Helgeson、S. Bruce Brown、Carolyn B. Knobler、Emily Maverick、Kenneth N. Trueblood

  DOI：10.1021/ja00298a040

  日期：1985.6

  k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~C S~CH+C~,~~,+~,) Abstract: Spherands 1-5 and the related macrocycle 6 which are described in this paper are composed mainly of four to six aryloxy units attached to one another in such a way that the orbitals of the unshared electron pairs of their oxygens line an enforced cavity. These ligand systems strongly complex only Li+ and Na+ ions and reject K', Ca2+, and Mg2+ ions

  k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~CS~CH+C~,~~,+~,) 摘要：本文描述的球面1-5和相关的大环6主要由四个到六个芳氧基单元彼此连接，使得它们氧的未共享电子对的轨道排列成一个强制空腔。这些配体系统仅强络合 Li+ 和 Na+ 离子并排斥 K'、Ca2+ 和 Mg2+ 离子。报告了它们的合成、代表性晶体结构和对其结合特性的定性调查。这些 18 元环系统的关键闭环涉及在回流苯或 THF 中将适当的双芳基锂与 Fe(acac)3 氧化成芳基，芳基彼此偶联——这是为构建这些主体而发明的反应。1 的晶体结构清楚地显示了其内衬电子对的空腔。l-LiCl 和 l.NaCH3SO4 的晶体结构表明，络合中不涉及宿主的构象重组。多环主体 4.LiFeCl4 和 5.LiCl 复合物的晶体结构显示结扎系统高度紧张并包含严重的氧-氧压缩。
• Host-guest complexation. 25. Effects of substituents on the complexing properties of chorands
  作者：Thomas W. Bell、George M. Lein、Hideo Nakamura、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00172a053

  日期：1983.12
• Synthesis, complexation behavior and catalytic performance of chelating bisphosphite ligands based on 9,10-brigded 9,10-dihydroanthracenes in Rh catalyzed hydroformylation of 4-pentenal
  作者：Bojan P. Bondžić、Frank Rominger、Peter Hofmann

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.07.049

  日期：2016.11

  technique. Modular synthesis route was established allowing for a variety of ligands to be synthesized in a standard procedure The new ligands were tested in the hydroformylation of 4-pentenal under optimized conditions to give adipic aldehyde a promising starting material for the polyamide nylon-6,6. Ligand L3 showed the best selectivity towards adipic aldehyde with selectivity of 10.2/1 n/iso aldehyde

  摘要 在目前的工作中，提出了基于 9,10-桥 9,10-二氢蒽作为配体骨架的新型螯合双亚磷酸酯配体的模块化合成。研究了这些配体在铑金属配合物中的络合行为以及铑催化加氢甲酰化的预形成步骤的机理研究。已使用基于 NMR 的计算技术确定了这些配体的 Rh 配合物中配位异构体的比例。建立了模块化合成路线，允许在标准程序中合成各种配体。在优化的条件下，在 4-戊烯醛的加氢甲酰化中测试了新的配体，使己二醛成为聚酰胺尼龙 6,6 的有希望的起始材料。配体 L3 对己二醛的选择性最好，选择性为 10。