1-溴-3-甲氧基丙烷 | 36865-41-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-3-甲氧基丙烷
• 中文别名: 3-甲氧基-1-溴丙烷；3-溴丙基甲基醚；3-甲氧基溴丙烷
• 英文名称: 1-Bromo-3-methoxypropane
• 英文别名: 3-bromopropanol methyl ether；3-bromopropyl methyl ether
• CAS: 36865-41-5
• 化学式: C₄H₉BrO
• mdl: MFCD02258473
• 分子量: 153.019
• InChiKey: CEVMYGZHEJSOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132°C
• 密度：
  1.36 g/cm3
• 保留指数：
  810.7;823.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P303+P361+P353,P332+P313,P362,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

1-溴-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-3-methoxypropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-溴-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-3-甲氧基丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 36865-41-5
俗名： 3-Bromopropyl Methyl Ether
分子式： C4H9BrO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
1-溴-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 132 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.37
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
1-溴-3-甲氧基丙烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-溴丙基甲基醚在常温常压下是一种无色至极淡的透明黄色液体。它不仅常用作烷基化试剂，还是治疗高眼压症和开角型青光眼的关键药物分子布林佐胺的重要合成中间体。

用途

3-溴丙基甲基醚可用作医药化学和有机合成中的重要中间体。例如，在制备布林佐胺滴眼液过程中，它起到了关键作用。布林佐胺滴眼液目前被认为是治疗高眼压症及缓解开角型青光眼患者眼内压升高的有效药物之一。在有机合成中，通过利用溴单元易离去的性质，可以将其用作烷基化试剂，对氧原子或氮原子进行保护。

制备方法

将40克1,3-二溴丙烷（0.2摩尔）加入50毫升甲醇中，并滴加适量的甲醇钠（甲醇溶液），回流反应6小时。随后加入100毫升水并搅拌，用正戊烷萃取后使用无水硫酸钠干燥。过滤、蒸去正戊烷溶剂后得到粗制的3-溴丙基甲基醚约30克，呈现为无色油状物。

图 3-溴丙基甲基醚的合成路线

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基丙烷 在 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.0h， 以100%的产率得到3-甲氧基丙烷-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1-丙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-3-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Npy antagonists, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090233910A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-6-氯-3,4-二氢-2H-噻吩[3,2-E]-1,2-噻嗪-4-醇 1,1-二氧化氮 、 1-溴-3-甲氧基丙烷 在 1-溴-3-甲氧基丙烷 作用下， 以94的产率得到(S)-6-氯-2-(3-甲氧基丙基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,2-e][1,2]噻嗪-4-醇 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Org. Process. Res. Dev. 1999, 3, 114-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016055858A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application relates to compounds of formula (I), (la), or (lb) and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia, including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease.

  本申请涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物及其药物组合物/制剂。本申请进一步涉及治疗或预防与Αβ相关的病理学，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（“轻度认知损害”），阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年性痴呆和与帕金森病相关的痴呆的方法。
• DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200207744A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are dimeric inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020239656A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• Polar Substituent Effects in the Solvolysis of Primary and Tertiary Alkyl Halides. Polar Effect IX
  作者：Cyril A. Grob、Adrian Waldner

  DOI：10.1002/hlca.19800630804

  日期：1980.12.10

  equation log (k/ko)=ρq · σ is applied to the solvolysis of the 3-substituted propyl bromides 6a-6i in ethanol/water 4:1 (v/v) log k correlates linearly with σ except in cases where R exerts an anchimeric effect. The reaction constant ρq for 6 is − 0.12 and is typical for a nucleophilic solvent-assisted ks process at a primary C-atom. The tertiary halides 1 and 3, however, which react with little or no nucleophilic

  当哈米特-塔夫脱方程日志（K /ķ ö）=ρ q ·σ被施加到3-取代的丙基溴化物的溶剂分解图6a-6i的在乙醇/水4：1 （V / V）登录ķ相关因素线性σ除外，其中R发挥邻氨基苯甲酸作用。反应常数ρ q为6为- 0.12，是典型的亲核溶剂辅助ķ小号过程在一个主C-原子。但是，叔卤化物1和3与亲核溶剂的辅助作用很少或没有亲核反应，即通过k c过程，导致较大的ρ q分别-0.71和-1.14，值。因此，反应常数p q是在饱和状态下对饱和化合物进行溶剂化的电荷发展的灵敏指标。