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1-溴-3-甲氧基异喹啉 | 55086-52-7

中文名称
1-溴-3-甲氧基异喹啉
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-methoxyisoquinoline
英文别名
——
1-溴-3-甲氧基异喹啉化学式
CAS
55086-52-7
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
JAIAXAXMGFTMDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-3-甲氧基异喹啉正丁基锂苯基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-methoxy-1-((E)-2-methoxyethynyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Rearrangements of azabiphenylenes. The impact of nitrogen number and position
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00214a012
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone三溴氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂, 以88 %的产率得到1-溴-3-甲氧基异喹啉
    参考文献:
    名称:
    一种3-甲氧基异喹啉化合物中间体的制备方法
    摘要:
    本发明属药物化学合成技术领域,具体含有3‑甲氧基异喹啉母体的化合物的合成方法。本发明合成方法反应步骤为:由取代或者非取代的的3‑甲氧基‑1羟基异喹啉为原料,经卤代或者酯化分别制备得到取代非取代的3‑甲氧基‑1卤代或者三氟磺酰氧基异喹啉;经suzuki偶联或者与中间体锡试剂反应制备得到3‑甲氧基异喹啉的硼酸、硼酸酯有机锡化合物。#imgabs0#
    公开号:
    CN117903192A
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文献信息

  • GIBSON, K. J.;DALARCAO, M.;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2462-2468
    作者:GIBSON, K. J.、DALARCAO, M.、LEONARD, N. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangements of azabiphenylenes. The impact of nitrogen number and position
    作者:Katharine J. Gibson、Marc D'Alarcao、Nelson J. Leonard
    DOI:10.1021/jo00214a012
    日期:1985.7
  • 一种3-甲氧基异喹啉化合物中间体的制备方法
    申请人:上海相辉医药科技有限公司
    公开号:CN117903192A
    公开(公告)日:2024-04-19
    本发明属药物化学合成技术领域,具体含有3‑甲氧基异喹啉母体的化合物的合成方法。本发明合成方法反应步骤为:由取代或者非取代的的3‑甲氧基‑1羟基异喹啉为原料,经卤代或者酯化分别制备得到取代非取代的3‑甲氧基‑1卤代或者三氟磺酰氧基异喹啉;经suzuki偶联或者与中间体锡试剂反应制备得到3‑甲氧基异喹啉的硼酸、硼酸酯有机锡化合物。#imgabs0#
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