1-溴-4-乙氧基丁烷 | 3448-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-4-乙氧基丁烷
• 英文名称: 1-bromo-4-ethoxybutane
• 英文别名: 1-bromo-4-ethoxy-butane；ethyl-(4-bromo-butyl)-ether；Aethyl-(4-brom-butyl)-aether；1-Aethoxy-4-brom-butan；1-Brom-4-ethoxy-butan
• CAS: 3448-29-1
• 化学式: C₆H₁₃BrO
• 分子量: 181.073
• InChiKey: AABRBNAXKRILNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  994.3;1001.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-乙氧基丁烷 在 iron salt 、 硫酸 、 氧气 、 lithium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-(4-Ethoxybutyl)acridin
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Hallenbach, Werner, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 173 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-1-丁醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-4-乙氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Bozicevic, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1105

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 1-溴-4-乙氧基丁烷 、 3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]indol-10-one 、 、 氯化铵 在 1-溴-4-乙氧基丁烷 氩 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as the free base (2.99 g), m.p. 123°-124° C的产率得到10-hydroxy-10-(4-ethoxybutyl)-2,3,4,10-tetrahydropyrimido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidoindoles useful as hypoglycaemics

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中A代表一个较低的烷基链，可选地含有一个双键或三键，RO代表（较低的）烷氧基，芳基（较低的）烷氧基，羟基或保护羟基，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢，羟基，较低的烷基，较低的烷氧基，卤代（较低的）烷基，卤素，氨基或单烷基或二（较低的）烷基氨基，R3和R4各自独立地代表氢或较低的烷基，它们的药学上可接受的酸盐可用作降血糖剂或降血糖剂的中间体。

  公开号：

  US04784996A1

文献信息

• NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197494A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义；包含至少一种式（I）化合物的药物组合物；以及使用式（I）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• The Reaction of Alkyl Halides with Mercuric Thiocyanate in Tetrahydrofuran. The Solvent Incorporation and the Intermediacy of<i>O</i>-Alkyltetrahydrofuranram Ions.
  作者：Nanao Watanabe、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.48.3205

  日期：1975.11

  The reaction of alkyl halides with mercuric thiocyanate in tetrahydrofuran (THF) affords mainly the THF-incorporated products, R[O(CH2)4]nNCS and R[O(CH2)4]nSCN (mostly n=1 and 2), where the isomer ratios (N/S ratios) are nearly 1. The reaction of EtO(CH2)mBr (m=2–5) with mercuric thiocyanate in THF or n-Bu2O proceeds rapidly only in the case of m=4 to give EtO(CH2)4NCS and EtO(CH2)4SCN, the N/S ratio

  卤代烷与硫氰酸汞在四氢呋喃 (THF) 中的反应主要提供了包含 THF 的产物 R[O(CH2)4]nNCS 和 R[O(CH2)4]nSCN（主要是 n=1 和 2），其中异构体比率（N/S 比率）接近 1。 EtO(CH2)mBr (m=2–5) 与硫氰酸汞在 THF 或 n-Bu2O 中的反应仅在 m=4 的情况下快速进行，生成 EtO (CH2)4NCS 和 EtO(CH2)4SCN，N/S 比也接近 1，当 m=5 时得到 EtNCS 和 EtSCN，而硫氰酸钾在 DMF 中的反应提供了良好的 EtO(CH2)mSCN ( m=2–5) 几乎是唯一的产品。这表明标题反应涉及五元氧鎓离子、O-烷基四氢呋喃离子的初始形成，以及随后 XHg(SCN)2- 的攻击。
• Elimination–addition. Part XXI. Addition–dealkylation reactions of acetylenic sulphonium salts with oxygen, sulphur, and nitrogen nucleophiles
  作者：J. W. Batty、P. D. Howes、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p19730000059

  日期：——

  Reactions of nucleophiles with dimethylprop-2-ynylsulphonium and S-prop-2-ynyltetrahydrothiophenium bromides have been investigated. These salts readily isomerise to the allenic isomers ([graphic omitted]·C:C:C), which are susceptible to nucleophilic addition. The initially formed adducts, according to their structure, undergo several types of subsequent reaction. Most commonly, isomerisation of the

  已经研究了亲核试剂与二甲基丙-2-炔基and和S-丙-2-炔基四氢噻吩溴化物的反应。这些盐易于异构化为易于亲核加成的烯丙二烯异构体（[省略图示]·C：C：C）。最初形成的加合物，根据其结构，会经历几种类型的后续反应。最通常地，将初始非共轭加合物异构化成共轭异构体，或者随后添加第二亲核试剂，或者亲核试剂通过攻击邻近硫的碳使ates基脱烷基。在环状sulph盐的情况下，脱烷基作用导致环裂解并形成开链硫化物。
• MATERIALS COATED WITH CALIXARENES
  申请人：UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES (ULB)

  公开号：US20150064455A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  This invention relates to the direct grafting of a calixarene mostly onto the surface of a material, as well as to a grafting process, and certain calixarene intermediates useful for carrying the grafting process.

  这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上，以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。
• Synthetic Studies on (+)-Biotin, Part 15: A Chiral Squaramide-Mediated Enantioselective Alcoholysis Approach toward the Total Synthesis of (+)-Biotin
  作者：Xu-Xiang Chen、Fei Xiong、Han Fu、Zhi-Qian Liu、Fen-Er Chen

  DOI：10.1248/cpb.59.488

  日期：——

  3-dibenzyl-2-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (2). The bifunctional cinchona alkaloid-derived squaramide-promoted enantioselective alcoholysis was utilizing as a tool for the construction of two contiguous stereocenters of C-3a and C-6a in biotin molecular with excellent enantioselectivity. In addition, the 4-carboxybutyl side chain was assembled by first using C4+C1 approach via a novel tricyclic thiophanium

  （+）-生物素（1）的有效立体控制全合成是通过罗氏内酯5从顺式1,3-二苄基-2-咪唑-4,5-二羧酸（2）开始的中间体实现的。双功能金鸡纳生物碱衍生的方胺促进的对映选择性醇解被用作构建具有优异对映选择性的生物素分子中C-3a和C-6a两个连续立体中心的工具。另外，首先通过新颖的三环噻吩鎓盐中间体使用C4 + C1方法组装4-羧基丁基侧链。