1-溴戊烷-3-酮 | 42754-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴戊烷-3-酮
• 英文名称: 1-bromo-3-pentanone
• 英文别名: 1-Bromopentan-3-one
• CAS: 42754-13-2
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: XUXWCNMKDZBRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷-3-酮 在 正丁基锂 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 rhodium 1-adamantane-carboxylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-((4-bromophenyl)sulfonyl)-5-ethyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 α-亚氨基铑卡宾引发 1,2-芳基/烷基迁移和成环合成哌啶-4-酮衍生物

  摘要：

  通过 α-亚氨基卡宾引发的涉及 1,2-芳基/烷基迁移和成环的级联反应，以优异的产率合成了有价值的哌啶-4-酮衍生物。烷基迁移的优异选择性归因于2-溴乙基的邻近基团的参与。该方案具有效率高、迁移选择性好、底物范围广、一锅操作方便等特点，是哌啶衍生物合成的有效工具。该产品可以很容易地转化为生物活性分子。α-亚氨基卡宾的迁移环化反应为杂环的构建提供了强有力的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01693
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环丙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-溴戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Sviridov, S. V.; Vasilevskii, D. A.; Kulinkovich, O. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1251 - 1253

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯基)-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 、 1-溴戊烷-3-酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl [2-(2,4-dichlorophenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cell Cycle Arrest and Apoptosis-Inducing Ability of Benzimidazole Derivatives: Design, Synthesis, Docking, and Biological Evaluation

  摘要：

  本研究合成了新的苯并咪唑基 1,3,4-恶二唑衍生物，并通过核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对其进行了表征。对最终化合物对 MDA-MB-231、SKOV3 和 A549 细胞系的细胞毒性以及表皮生长因子受体的抑制活性进行了筛选。结果发现，化合物 10 和 13 对所有测试细胞株的活性最高，与多柔比星相当；对表皮生长因子受体激酶的抑制作用显著，IC50 分别为 0.33 和 0.38 μM，与厄洛替尼（IC50 0.39 μM）相当。此外，这两种化合物还能有效抑制 MDA-MB-231、SKOV3 和 A549 细胞系的细胞周期进展并诱导细胞凋亡。对接研究显示，这两种化合物在表皮生长因子受体（EGFR）位点上表现出与厄洛替尼相似的相互作用。由此可以得出结论，合成的分子能有效抑制表皮生长因子受体，能阻滞细胞周期，并可能引发细胞凋亡，因此可作为先导分子用于开发针对表皮生长因子受体激酶的新型抗癌药物。

  DOI：

  10.3390/molecules27206899

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• A New Series of Estrogen Receptor Modulators That Display Selectivity for Estrogen Receptor β
  作者：Brad R. Henke、Thomas G. Consler、Ning Go、Ron L. Hale、Dana R. Hohman、Stacey A. Jones、Amy T. Lu、Linda B. Moore、John T. Moore、Lisa A. Orband-Miller、R. Graham Robinett、Jean Shearin、Paul K. Spearing、Eugene L. Stewart、Philip S. Turnbull、Susan L. Weaver、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely、Millard H. Lambert

  DOI：10.1021/jm020291h

  日期：2002.12.1

  A series of 1,3,5-triazine-based estrogen receptor (ER) modulators that are modestly selective for the ERbeta subtype are reported. Compound 1, which displayed modest potency and selectivity for ERbeta vs ERalpha, was identified via high-throughput screening utilizing an ERbeta SPA-based binding assay. Subsequent analogue preparation resulted in the identification of compounds such as 21 and 43 that display 25- to 30-fold selectivity for ERbeta with potencies in the 10-30 nM range. These compounds profile as full antagonists at ERbeta and weak partial agonists at ERalpha in a cell-based reporter gene assay. In addition, the X-ray crystal structure of compound 15 complexed with the ligand binding domain of ERbeta has been solved and was utilized in the design of more conformationally restrained analogues such as 31 in an attempt to increase selectivity for the ERbeta subtype.
• Brown,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2195 - 2203
  作者：Brown,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Maire, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4>3, p. 277,278
  作者：Maire

  DOI：——

  日期：——
• Maire, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4>3, p. 270,271
  作者：Maire

  DOI：——

  日期：——