7-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；7-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₃N₃O₄
• 分子量: 507.897
• InChiKey: HGYSPPCRXSMABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 、 1-环丙基-6,7-二氟-8-二氟甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 吡啶 作用下， 生成 7-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-difluoromethoxy-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪基氟喹诺酮类化合物的合成和抗HIV活性：一类新型的抗HIV药物。

  摘要：

  报道了一系列新型芳基哌嗪基氟喹诺酮类化合物的合成和抗HIV活性。在SAR研究中，发现哌嗪氮上的芳基取代基对抗HIV-1活性起重要作用。一些化合物表现出有效的抗HIV活性：在慢性感染的细胞中IC50 = 0.06 microM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00537-5

文献信息

• Synthesis and anti-HIV activity of arylpiperazinyl fluoroquinolones: A new class of anti-HIV agents
  作者：Masahiko Hagihara、Hiroto Kashiwase、Tetsushi Katsube、Tomio Kimura、Tomoaki Komai、Kenji Momota、Toshinori Ohmine、Takashi Nishigaki、Satoshi Kimura、Kaoru Shimada

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00537-5

  日期：1999.11

  Synthesis and anti-HIV activity of a series of novel arylpiperazinyl fluoroquinolones are reported. In the SAR study, the aryl substituents on the piperazine nitrogen were found to play an important role for the anti-HIV-1 activity. A few of the compounds exhibited potent anti-HIV activity: IC50=0.06 microM in chronically infected cells.

  报道了一系列新型芳基哌嗪基氟喹诺酮类化合物的合成和抗HIV活性。在SAR研究中，发现哌嗪氮上的芳基取代基对抗HIV-1活性起重要作用。一些化合物表现出有效的抗HIV活性：在慢性感染的细胞中IC50 = 0.06 microM。