1-环己基-2-氟环己烷-1-醇 | 89654-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环己基-2-氟环己烷-1-醇
• 英文名称: 2-fluoro-cyclohexylcyclohexanol
• 英文别名: 2-Fluoro[1,1'-bi(cyclohexane)]-1-ol；1-cyclohexyl-2-fluorocyclohexan-1-ol
• CAS: 89654-38-6
• 化学式: C₁₂H₂₁FO
• 分子量: 200.297
• InChiKey: OWMISTBRPADXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己醇 在 potassium fluoride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-环己基-2-氟环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  环状α-氟酮的光还原

  摘要：

  在i-PrOH中照射α-氟代酮1a和6a分别选择性地得到母体酮1b和6b。可以得出结论，在这种溶剂中，通过电子转移到激发的氟酮上而形成的阴离子基团的异质CF键裂解比通过溶剂的阳离子基团随后的质子化更快。在环己烷中仅形成了少量的1b和6b，氟化的RH还原产物4现在是1a的主要产物。在非还原性溶剂中，例如叔-BuOH或苯2-氟环己酮（1a）在激发时表现出与环己酮（1b）类似的行为。两种化合物的α裂解量子产率都相似，但是用1a的1a比用1b的2甲基丙烯作为烯烃组分的氧杂环丁烷形成要容易得多。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660819

文献信息

• REINHOLDT, K.;MARGARETHA, P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2534-2539
  作者：REINHOLDT, K.、MARGARETHA, P.

  DOI：——

  日期：——
• Photoreduction of Cyclic ?-Fluoroketones
  作者：Karin Reinholdt、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19830660819

  日期：1983.12.14

  Irradiation of the α-fluoroketones 1a and 6a in i-PrOH selectively affords the parent ketone 1b and 6b, respectively. It is concluded that in this solvent heterolytic C-F bond cleavage of the anion radical-formed by electron transfer to the excited fluoroketone-is a faster process than the subsequent protonation by the cation radical of the solvent. In cyclohexane 1b and 6b are only formed in minor

  在i-PrOH中照射α-氟代酮1a和6a分别选择性地得到母体酮1b和6b。可以得出结论，在这种溶剂中，通过电子转移到激发的氟酮上而形成的阴离子基团的异质CF键裂解比通过溶剂的阳离子基团随后的质子化更快。在环己烷中仅形成了少量的1b和6b，氟化的RH还原产物4现在是1a的主要产物。在非还原性溶剂中，例如叔-BuOH或苯2-氟环己酮（1a）在激发时表现出与环己酮（1b）类似的行为。两种化合物的α裂解量子产率都相似，但是用1a的1a比用1b的2甲基丙烯作为烯烃组分的氧杂环丁烷形成要容易得多。