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1-环戊-2,4-二烯-1-亚基-2-甲基环己烷 | 61039-47-2

中文名称
1-环戊-2,4-二烯-1-亚基-2-甲基环己烷
中文别名
——
英文名称
6,6-(2-Methylpentamethylene)fulvene
英文别名
1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)-2-methylcyclohexane;1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene-2-methylcyclohexane
1-环戊-2,4-二烯-1-亚基-2-甲基环己烷化学式
CAS
61039-47-2
化学式
C12H16
mdl
——
分子量
160.259
InChiKey
ZXFUHYHVZHZHCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    246.2±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:d2b56a26717615b26abbd41cb83d2dec
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环己酮 在 bis(η5-cyclopentadienyl)yttrium(III) chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到1-环戊-2,4-二烯-1-亚基-2-甲基环己烷
    参考文献:
    名称:
    二环戊二烯基氯化钇与醛和酮的反应。CpYπ键的新裂解反应
    摘要:
    二环戊二烯基氯化t在DME中于80°C与醛和酮反应,以优异的收率产生富烯,同时在较低的温度下水解后提供环戊二烯基取代的醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88478-6
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文献信息

  • An efficient catalytic method for fulvene synthesis
    作者:Necdet Coşkun、Ihsan Erden
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.036
    日期:2011.11
    added water and solvent on the condensation of carbonyl compounds with cyclopentadiene in the presence of secondary amines were investigated. Based on these studies, a new efficient and green synthesis of fulvenes was developed.
    研究了碱的性质和用量、底物结构、加水量和溶剂对仲胺存在下羰基化合物与环戊二烯缩合反应的影响。基于这些研究,开发了一种新的高效绿色合成富烯。
  • An exceptionally simple and efficient method for the preparation of a wide variety of fulvenes
    作者:Keith J. Stone、R. Daniel Little
    DOI:10.1021/jo00185a001
    日期:1984.6
  • STONE, K. J.;LITTLE, R. D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1849-1853
    作者:STONE, K. J.、LITTLE, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • QIAN, CHANGTAO;QIU, AINENG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6931-6934
    作者:QIAN, CHANGTAO、QIU, AINENG
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of dicyclopentadienylyttrium chloride with aldehydes and ketones. A novel cleavage reaction of CpY π-bond
    作者:Changtao Qian、Aineng Qiu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88478-6
    日期:1988.1
    Dicyclopentadienylytrrium chloride reacts with aldehydes and ketones at 80°C in DME, generating fulvenes in excellent yields, while at lower temperature affording, after hydrolysis, cyclopentadienyl substituted alcohols.
    二环戊二烯基氯化t在DME中于80°C与醛和酮反应,以优异的收率产生富烯,同时在较低的温度下水解后提供环戊二烯基取代的醇。
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