1-环戊基-1-苯乙醇 | 97703-99-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环戊基-1-苯乙醇
• 英文名称: Phenyl-cyclopentylmethyl-carbinol
• 英文别名: α-Cyclopentyl-α-methyl-benzylalkohol；1-cyclopentyl-1-phenyl-ethanol；1-Cyclopentyl-1-phenyl-aethanol；1-Cyclopentyl-1-phenylethan-1-ol；1-cyclopentyl-1-phenylethanol
• CAS: 97703-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VBSQXECZYIRHOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-1-苯乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 α-Cyclopentyl-α-methylbenzylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Zymalkowski,F. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1969, vol. 302, p. 272 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊基溴化镁 生成 1-环戊基-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  The Demyanov Ring Expansion. II. Comparison of the Expansion of Five- and Six-Membered Rings¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01647a017

文献信息

• [EN] DIESTER CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING HYPERHIDROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DIESTER POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERHYDROSE
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021113260A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful as anticholinergic compounds. Also set forth herein are methods of treating subjects in need thereof, e.g., subjects suffering from hyperhidrosis, by administering the compounds and pharmaceutical compositions set forth herein. Additionally, set forth herein are methods of making compounds and pharmaceutical compositions useful as anticholinergic compounds.

  本文提供了作为抗胆碱药物的化合物和药物组合物。此外，本文还阐明了通过给予本文所述的化合物和药物组合物来治疗需要的受试者的方法，例如患有多汗症的受试者。此外，本文还阐明了制备作为抗胆碱药物有用的化合物和药物组合物的方法。
• Electrochemical desulfurative formation of C–N bonds through selective activation of inert C(sp³)–S bonds
  作者：Shaopeng Guo、Yujun Li、Qing-Han Li、Ke Zheng

  DOI：10.1039/d4cc00142g

  日期：——

  An efficient, metal-free electrocatalytic desulfurative strategy for the construction of C–N bonds by selectively activating inert C(sp³)–S bonds of alkyl thioethers.

  通过选择性活化烷基硫醚的惰性 C(sp3)-S 键来构建 C-N 键的高效无金属电催化脱硫策略。
• QUININE COMPOUNDS, AND OPTICAL ISOMERS, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Beijing Fswelcome Technology Development Co., Ltd

  公开号：EP3023424A1

  公开（公告）日：2016-05-25

  The present invention discloses a class of quinine compounds and pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs or optical isomers thereof. Also disclosed in the present invention are that the above compounds have a selective antagonistic effect on the receptor subtypes of M1 and M3, but have no significant effect on M2 receptor subtype, and the above compounds are characterized by rapid action, long-lasting efficacy, and low toxic and side-effects when used to treat rhinitis, post-cold rhinitis, chronic trachitis, airway hyperresponsiveness, asthma, chronic obstructive pulmonary diseases, cough, urinary incontinence, frequent urination, unstable bladder syndrome, bladder spasms, bladder inflammation and gastrointestinal diseases such as irritable bowel syndrome, spastic colitis, as well as duodenal and gastric ulcers.

  本发明公开了一类奎宁化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、原药或光学异构体。本发明还公开了上述化合物对M1和M3受体亚型具有选择性拮抗作用，但对M2受体亚型无明显作用，上述化合物用于治疗鼻炎具有作用迅速、疗效持久、毒副作用小的特点、上述化合物在治疗鼻炎、感冒后鼻炎、慢性沙眼、气道高反应性、哮喘、慢性阻塞性肺病、咳嗽、尿失禁、尿频、膀胱不稳定综合征、膀胱痉挛、膀胱炎和肠易激综合征、痉挛性结肠炎等胃肠道疾病以及十二指肠溃疡和胃溃疡时，具有作用迅速、疗效持久、毒副作用小的特点。
• [EN] BENZO RING DERIVATIVE WITH Β2 RECEPTOR AGONIST AND M3 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITIES AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLE BENZÈNE À ACTIVITÉS AGONISTIQUE DU RÉCEPTEUR Β2 ET ANTAGONISTIQUE DU RÉCEPTEUR M3, ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 具有β2受体激动及M3受体拮抗活性的苯并环衍生物及其在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017012489A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• Zymalkowski,F. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1969, vol. 302, p. 272 - 284
  作者：Zymalkowski,F. et al.

  DOI：——

  日期：——