1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酰胺 | 1034771-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酰胺
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: 1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1034771-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: NKGATTAYABRBKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF

  摘要：

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。

  公开号：

  US20080153871A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF

  摘要：

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。

  公开号：

  US20080153871A1

文献信息

• Antagonists of the TRPV1 receptor and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2450346A1

  公开（公告）日：2012-05-09

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula(I): wherein variables Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, and Y3, are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及作为 TRPV1 拮抗剂并具有式（I）的化合物：其中变量 Ar1、L1、R1、R2、R3、R4、R5、Y1、Y2 和 Y3 如描述中所定义，这些化合物可用于治疗由香草素受体活性引起或加剧的疾病。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10155764B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗 PCAF 和 GCN5 介导的疾病的方法： 其中环 A、R1、R3、R4、R5 和各 Re 具有说明书中定义的任一值。还包括新型的式 (I) 化合物及其盐，以及包含式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• N-(5, 6, 7, 8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2134678A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3189049A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170275289A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , and each R e have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.