1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺 | 45514-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-4,5-diamine
• 英文别名: 4,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole；4,5-diamino-1-methyl-pyrazole；1-methyl-4,5-diaminopyrazole；4,5-diamino-N-methylpyrazole；2-methyl-2H-pyrazole-3,4-diamine；4,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazol；2-methylpyrazole-3,4-diamine
• CAS: 45514-38-3
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD16619690
• 分子量: 112.134
• InChiKey: XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺 在 N,N-diisobutyl ethylamine 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-[ (5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) amino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-甲基-1H-吡唑-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF CEFTOLOZANE AND PROCESSES FOR PREPARING
  [FR] FORMES SOLIDES DE CEFTOLOZANE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项瞬时发明涉及头孢洛杆菌素硫酸盐的一种新型固态形式（头孢洛杆菌素硫酸盐的DMAc溶剂合物（Form 3）），包括头孢洛杆菌素硫酸盐DMAc溶剂合物（Form 3）的组合物，Form 3的合成以及使用Form 3进行改进的结晶过程以制备头孢洛杆菌素硫酸盐Form 2。新型组合物还包括头孢洛杆菌素硫酸盐固态Form 3和/或头孢洛杆菌素的其他晶体和非晶固态形式。

  公开号：

  WO2017213944A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE CÉPHALOSPORINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016025813A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are crystalline forms of a compound of formula (ΙΙΓ), including toluene solvates ofT A TD-CLE, as well as processes for the preparation thereof and use thereof in the preparation of cephalosporin compounds such as ceftolozane. Provided herein is a crystalline form of a compound of formula (ΙΙΓ): wherein X is CI, Br, or I; and R1 and R2 are each independently an oxygen protecting group; processes for making the crystalline form, and use of said form in the synthesis of antibacterial cephalosporins such as ceftolozane.

  本文描述了一种化合物的结晶形式（ΙΙΓ），包括TATD-CLE的甲苯溶剂结晶形式，以及其制备和在制备头孢菌素类化合物如头孢噻唑烷中的用途。本文提供了一种化合物的结晶形式（ΙΙΓ）：其中X为Cl、Br或I；R1和R2分别独立为氧保护基团；制备该结晶形式的方法，以及该形式在合成头孢菌素类抗菌素如头孢噻唑烷中的用途。
• AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：US20160214945A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to compounds which are of use in the field of agriculture as herbicides. The invention also relates to compositions comprising said compounds and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种在农业领域作为除草剂使用的化合物。该发明还涉及包含上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Synthesis and SAR of novel parenteral anti-pseudomonal cephalosporins: Discovery of FR264205
  作者：Ayako Toda、Hidenori Ohki、Toshio Yamanaka、Kenji Murano、Shinya Okuda、Kohji Kawabata、Kazuo Hatano、Keiji Matsuda、Keiji Misumi、Kenji Itoh、Kenji Satoh、Satoshi Inoue

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.085

  日期：2008.9

  We describe herein the synthesis and biological evaluation of a series of novel cephalosporins with potent activity against Pseudomonas aeruginosa. Introduction of various amino groups to the 4-position of a 3-amino-2-methylpyrazole cephalosporin 3-side chain resulted in enhanced MIC values against multiple Pseudomonas aeruginosa strains and ultimately led to the discovery of FR264205 (15) with excellent anti-bacterial activity and weak convulsion effect by direct intracerebroventricular injection assay. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.