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1-甲基-3,4-二氢-异喹啉-3-羧酸
1-甲基-3,4-二氢-异喹啉-3-羧酸 | 855692-09-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢异喹啉
中文名称
1-甲基-3,4-二氢-异喹啉-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-Methyl-3,4-dihydro-isochinolin-3-carbonsaeure;1-Methyl-3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid;1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS
855692-09-0
化学式
C
11
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
BSCBBXHUCNHGHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
160-165 °C
沸点:
360.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲基-3,4-二氢-异喹啉-3-羧酸
在 palladium on activated charcoal 、
1,2,3,4-四氢萘
作用下, 生成
1-甲基异喹啉
参考文献:
名称:
Synthesis of Isoquinolines by the Use of Acetamidomalonic Ester
摘要:
DOI:
10.1021/ja01103a510
作为产物:
描述:
氯化苄
在
甲醇
、
sodium hydroxide
、
三氯氧磷
作用下, 生成
1-甲基-3,4-二氢-异喹啉-3-羧酸
参考文献:
名称:
Synthesis of Isoquinolines by the Use of Acetamidomalonic Ester
摘要:
DOI:
10.1021/ja01103a510
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一类手性多环的托品烷化合物及其制备方法和用途
申请人:
四川大学
公开号:
CN113292574B
公开(公告)日:
2022-05-03
本发明提供了一类手性多环的托品烷化合物及其制备方法和用途。具体涉及式I所示托品烷类化合物、或其盐、或其立体异构体、或其晶型,以及其制备方法和用途。本发明的制备方法工艺简单、反应条件温和、收率高,所得产物具有优异的对映选择性和非对映选择性。实验证明,本发明提供的托品烷类化合物能够有效抑制多种肿瘤细胞,特别是肺癌细胞、黑色素瘤细胞、乳腺癌细胞、原位胰腺癌细胞和胰腺癌细胞,在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中具有广阔的前景。
Synthesis of Isoquinolines by the Use of Acetamidomalonic Ester
作者:
Alexander Galat
DOI:
10.1021/ja01103a510
日期:
1953.4
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