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1-甲基-3-戊基环己烷 | 54411-02-8

中文名称
1-甲基-3-戊基环己烷
中文别名
——
英文名称
Cyclohexane, 1-methyl-3-pentyl-
英文别名
1-methyl-3-pentylcyclohexane
1-甲基-3-戊基环己烷化学式
CAS
54411-02-8
化学式
C12H24
mdl
——
分子量
168.323
InChiKey
QKGGSUPOLTUZMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:faa5d5f9d0f1288fb681ef95dc67d264
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-iodo-3-methylcyclohexane 、 magnesium,pentane,chloride 在 nickamine 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以77%的产率得到1-甲基-3-戊基环己烷
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed Diastereoselective Alkyl–Alkyl Kumada Coupling Reactions
    摘要:
    A nickel pincer complex is found to catalyze alkyl-alkyl Kumada coupling reactions of 1,3- and 1,4-substituted cyclohexyl halides and tetrahydropyrans with an excellent diastereoselectivity. The mechanistic investigation of the coupling reactions provides evidence that the activation of alkyl halides is reversible.
    DOI:
    10.1021/ol302067b
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文献信息

  • Bolestova, G. I.; Parnes, Z. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 32 - 36
    作者:Bolestova, G. I.、Parnes, Z. N.
    DOI:——
    日期:——
  • BOLESTOVA G. I.; PARNES Z. N., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 38-43
    作者:BOLESTOVA G. I.、 PARNES Z. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Nickel-Catalyzed Diastereoselective Alkyl–Alkyl Kumada Coupling Reactions
    作者:Pablo M. Perez Garcia、Thomas Di Franco、Alessio Orsino、Peng Ren、Xile Hu
    DOI:10.1021/ol302067b
    日期:2012.8.17
    A nickel pincer complex is found to catalyze alkyl-alkyl Kumada coupling reactions of 1,3- and 1,4-substituted cyclohexyl halides and tetrahydropyrans with an excellent diastereoselectivity. The mechanistic investigation of the coupling reactions provides evidence that the activation of alkyl halides is reversible.
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